Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирролидин карбоновая кислота

    Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]


    Пролин, а-пирролидин-карбоновая кислота [c.181]

    Билирубин при расщеплении тоже дает аналогичные соединения. Большой интерес представляют и карбоновые кислоты пирролидина. Из них в первую очередь следует упомянуть аминокислоту [c.985]

    Пролин (пирролидин-2-карбоновая кислота) образуется при кислотном гидролизе многих белков (его т.пл. 220°С, [а]о = —80°С в воде). Под действием оснований рацемизуется. [c.569]

    Было показано, что прибавление извести или гидроокиси бария к отрубям или альбумину повышает выход пиррола [5], который находится в масляной фракци , не обладающей основным характером. Следует отметить, что в протеинах содержатся соединения с гидрированными пиррольными циклами, как, например, пролин (пирролидин-а-карбоновая кислота) и -окси-пролин. [c.220]

    Пирролидин-2-карбоновая кислота [c.83]

    Для спектрополяриметрического определения Fe +, Со=+, Ni +, u +, Zn + и d + предложена N-карбокси-метил пирролидин-2- карбоновая кислота [38]. [c.40]

    Пролин, пирролидин-а-карбоновая кислота а [c.484]

    Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

    Этиловый эфир Ы-метил-а-пирролидин-карбоновой кислоты, диметил аминоэтанол Диметиламиноэти-ловый эфир N-метил-2-пирролидинкарбоно-вой кислоты (I), этанол Na в диэтиламиноэтаноле (образуется алкоголят) атмосфера Nj, 110—115 mopp, 90° С, 1 ч 45 мин, затем 100 С, 15 мин. Выход I — 66,6% [594] [c.67]

    Важными производными пирролидина являются пролин (2-пир-ролидинкарбоновая кислота) и оксипролин (4-окси-2-пирролидин-карбоновая кислота), образующиеся при распаде белковых веществ  [c.467]

    Пролин (а-пирролидин карбоновая кислота) содержит азотистый пятичленный цикл, характерный для пиррола (см. стр. 501), но без двойных связей (тетрагидропиррол) [c.421]

    Пирролы, имидазолы, пиразолы и бензоконденсированные аналоги, обладающие NH-группой, способны депротонироваться (значение рА а лежит в интервале 14-18). Следовательно, эти соединения могут быть полностью превращены в соответствующие анионы при действии сильных оснований, таких, как гидрид натрия или -бутиллитий. Незамещенный пиррол ( рК . 17,5) проявляет кислотные свойства в гораздо большей степени, чем соответствующий насыщенный аналог пирролидин (рА 44). Кислотность индола (рА 16,2) значительно выше, чем кислотность анилина (рА 30,7). Такое различие в кислотности можно объяснить возможностью делокализации отрицательного заряда в анионе ароматического гетероцикла. Введение электроноакцепторных заместителей или дополнительного гетероатома, особенно иминного атома азота, существенно повышает кислотные свойства гетероциклических соединений. Прекрасный иллюстрацией такого влияния может служить тетразол, рА которого (4,8) имеет тот же порядок, что и рК карбоновых кислот [c.47]


    Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты. К бензольному раствору 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметилфураи-2-карбоновой кислоты при охлаждении водой и перемешивании медленно приливают бензольный раствор 0,13 моля соответствующего свежеперегнаниого гетероциклического амина (морфолина, пиперидина, пирролидина). Реакционную смесь нагревают иа водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты вы- [c.160]

    В природе, главным образом в растениях, находятся некоторые производные пирролидина (такие, как алкалоиды никотин, кокаин и т.д.). Две важные аминокислоты, выделенные из природных белков,— пролин (нирролидин-а-карбоновая кислота) и оксипролин—также являются производными пирролидина (см. Аминокислоты ). [c.618]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидин карбоновая кислота: [c.15]    [c.323]    [c.536]    [c.339]    [c.536]    [c.323]    [c.351]    [c.409]    [c.414]    [c.83]    [c.423]    [c.11]    [c.914]    [c.914]    [c.1037]    [c.1097]    [c.1115]    [c.1132]    [c.490]    [c.571]    [c.527]    [c.571]    [c.527]    [c.201]    [c.108]    [c.108]    [c.339]   
Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирролидин

Пирролидин кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте