Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирролидин

    Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

    Аналогичное перераспределение водорода происходит и в гетероциклических соединениях дигидропиррол над Р1 превращается в пиррол и пирролидин  [c.442]

    Описаны две группы методов а-алкилирования бензиламина. Он превращается в бензилиденовое производное, которое можно депротонировать и алкилировать в МФК-системе (выходы до 95%). Последующий гидролиз дает алкилированный продукт. Можно также провести присоединение в условиях МФК к акри-лонитрилу или стиролу с образованием пирролидинов [1588, [c.192]


    В присугствии нр, Н,3 или N Н на оксиде алюминия при 450 °С ароматические гетероциклические соединения, а также их гидриды (тет-рагидрофуран, тиофан и пирролидин) мог т превращаться друг в друга  [c.252]

    Метил-2- (азин-З-ил) азолидин сульфат [1-метил-2-(пиридил-3) пирролидин сульфат, 3- (] -метилпирролидил-2-)пири-дин сульфат, никотин-сульфат] [c.268]

    Пиррол над никелем Ренея при 190° и нормальном давлении гидрируется с образованием лишь 25% пирролидина, но над платиной или под давлением выход пирролидина возрастает  [c.384]

    В качестве детергентно-диспергирующей присадки к жидким углеводородным топливам используют карбаматы, замещенные при эфирной группе атомом азота, который входит в гетероцикл (пиразол, пирролидин, пиримидин, индол, пиперидин, изоиндол, оксазолин, пиперазин, пиррол, фуразол, имидазолин) [пат. США 3717447]  [c.263]

    Имиды также подвергаккгся гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [c.235]

    Н. Д. Зелинскому [2], пиперидин, пирролидин, Ы-метилпирро-лидин над Pt или Рс1 на угле дегидрируются при 260—300" по общей схеме  [c.300]

    В отличие от углеводородов с пятичленными кольцами, которые не дегидрируются, а при повышении температуры подвергаются гидрогенолизу (стр. 417), пятичленные гетероциклы легко дегидрируются. Пирролидин переходит в пиррол, N-.мeтилnиppoлидин— в N-мeтилпиppoл, тетрагидротиофен—в тиофен и т. д. 1]. [c.300]

    Восстановление пиррола до насыщенного пирролидина можно осуществить при помощи иодистоводородной кислоты и фосфора, а также водорода в присутствии никеля или платины (образование его из путресцина см. на стр. 310). [c.984]

    Дальнейшие исследования подтвердили, что пиррол и его ал-килпроизводные (кроме Ы-замещенных) гидрируются трудно (с выходом не более 47% пирролидина). Введение заместителей, особенно к азоту, заметно облегчает реакцию гидрирования [c.384]

    Легче всего протекают превращения фурана. Эти переходы представляют собой общую для всех этих гетероциклов реакцию они были затем осуществлены для получения пирролидина, тиофана или селенофана из тетрагидрофурана с аммиаком, сероводородом или селенистым водородом соответственно. Совершенно аналогично ведут себя и гомологи этих гетероциклов. Если вместо аммиака брать амины, то получаются N-зaмeщeнныe пирролы  [c.486]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидин: [c.252]    [c.253]    [c.81]    [c.394]    [c.374]    [c.452]    [c.165]    [c.117]    [c.374]    [c.477]    [c.485]    [c.493]    [c.860]    [c.1035]    [c.294]    [c.367]    [c.367]    [c.896]    [c.896]    [c.898]    [c.970]    [c.531]    [c.288]    [c.298]    [c.440]    [c.413]    [c.388]    [c.388]    [c.126]    [c.129]    [c.246]    [c.159]    [c.351]    [c.973]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Пирролидин

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 -> Пирролидин

Реагенты для органического синтеза Т.6 -> Пирролидин

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Пирролидин

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Пирролидин

Курс органической химии -> Пирролидин


Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.91 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.79 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.40 , c.58 ]

Химия (0) -- [ c.42 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.9 , c.10 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.23 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1014 , c.1015 , c.1021 , c.1022 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.569 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.652 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.45 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.175 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.51 , c.261 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.170 , c.331 , c.336 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.51 , c.261 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.170 , c.331 , c.336 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.211 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.45 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.175 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.407 , c.479 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.278 , c.305 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.9 , c.10 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.23 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.36 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.383 , c.438 , c.440 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.521 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.907 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.359 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.444 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.540 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.157 , c.280 , c.367 , c.516 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.386 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.124 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.234 , c.386 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.273 , c.283 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.361 , c.375 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.342 , c.353 , c.354 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.617 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.512 , c.523 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.516 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.591 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.553 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.389 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.234 , c.386 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.36 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.540 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.452 , c.457 , c.466 , c.467 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.380 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.76 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.445 , c.455 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.65 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.352 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.210 , c.374 , c.383 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.342 , c.353 , c.354 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 , c.99 , c.100 , c.108 , c.252 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.339 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.346 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.294 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.195 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.354 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.520 , c.543 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.233 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.603 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.450 , c.455 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.403 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.366 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.100 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.89 , c.229 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.539 , c.557 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.389 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.270 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.244 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.44 , c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.539 , c.557 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.501 , c.502 , c.517 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.94 , c.232 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.483 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.300 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.615 , c.645 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.397 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.532 , c.561 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.29 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.46 , c.129 , c.215 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.196 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкалоиды с конденсированными пирролидиновым и пиперидиновым кольцами

Алкалоиды с пиридиновым ядром, связанным с пирролидиновым или пиперидиновым ядром

Алкалоиды с пирролидиновым ядром

Амино метилпиримидин Амино метоксиметил пирролидин АМП

Амино-2-(метоксиметил)пирролидин

Аминобензил пирролидин

Бутадиен из пирролидина

ГРУППА ПИРРОЛИДИНА Карпаин

Группа пирролидина

Дигидроперекись пирролидина

Классификация алкалоидов тропана пиперидил-пирролидина

Конденсация с при получении пирролидинов из кетоспирта и формамида

Метил аллил-пирролидин, синтез

Метил ридил пирролидин

Метил-пирролидин пиридин

Метпл-пирролидин пиридин

Никотин Метил пиридил-пирролидин, p Метил пирролидил-пиридин

Нитрофил пирролидин, получение

Нитрофил пирролидин, получение Нитрофенол, нитрование

Нитрофил пирролидин, получение Нитрофенол, получение

Нитрофил пирролидин, получение нитрование

Нитрофил пирролидин, получение получение

Пиррол и пирролидин

Пирролидил пропанол из этилового эфира а пирролидил пропионовой а ПирролиДин изомасляная кислота, нитрил из ацетонциангидрина

Пирролидин Пирролидин-карбоновая гигриновая

Пирролидин Пирролидинкарбоновая кислота

Пирролидин Пирролидон

Пирролидин Пирролидонкарбоновая кислот

Пирролидин Пирролкарбоновая кислота

Пирролидин азидо

Пирролидин бис-Пирролидиний спиран, бромисты

Пирролидин дипольный момент

Пирролидин карбоиовая кислота

Пирролидин карбоксилат

Пирролидин карбоновая к ислота, аминопроизводное

Пирролидин карбоновая кислота

Пирролидин карбоновая кислота аминопроизводное

Пирролидин карбоновая кислота кальциевая соль

Пирролидин кислота

Пирролидин кислотность

Пирролидин нуклеофильность, алкилирование

Пирролидин основность

Пирролидин производные

Пирролидин синтезы

Пирролидин, бутадиен из него

Пирролидин, метил

Пирролидин-боран

Пирролидиния соединения как бактерициды

Пирролидины и пиперидины

Пирролидины сульфаминирование

Пирролидины сульфометилирование

Производные пирролидина и пирролинов

Производные пирролидина, пиперидина и гексаметиленимина

Пролин Пирролидин карбоновая кислота

Пролин Пирролидин карбоновая кислота бетаин Стахидрин

Пролин Пирролидин карбоновая кнс лота

Синтез производных пиррола и пирролидина

Тетрагидропиррол Пирролидин

Фриса пирролидин

Циклогексен пирролидин

Циклогептен пирролидин

литий пирролидин илметил

оксид нитро пирролидин фенил

пирогаллолкарбоновая пирролидин карбоновая,

спектр Ч Циклогексен пирролидин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте