Бензоксазол метил

МЕТИ Л БЕНЗОКСАЗОЛ, жидк. 200—201 С [c.329]

Хлор-1,3 -бензоксазол-3 (2Я)-ил)мети л]-О, О-диэтил- [c.1115]

Бензофосфат 5-[(2-Оксо-6-хлор-13-бензоксазол-3(2Д)-ил)метил]-0,0-диэтилдитиофосфат д. в. 0,00003 т.,1 [c.677]

J, 3-оксазола, напр, к 2-метил-4,5 -бензоксазолу-1,3 [c.98]

В общем, если исключить то, что относится к водороду, то результаты, полученные при изучении бензоксазолов, согласуются с выводами Меервейна, согласно которым бензил и этил должны обладать более слабой сродствоемкостью, чем метил. При сравнении изученных циклических радикалов видно, что введение заместителей увеличивает сродствоемкость, за исключением группы N02 в мета-положении, которая ее заметно понижает. [c.83]

Этилтиобензоксазол получен при взаимодействии бензоксазолинтиона с диэтилхлорфосфатом [146]. При высоких температурах 2-алкилтио бензоксазолы перегруппировываются в соответствующие N-изомеры [88] аналогичная перегруппировка наблюдается При кипячении 2-метил- и 2-этилтиобензоксазолов соответственно с иодистыми метилом или этилом [146, 147], а также при нагревании 2-глюкозилтиоб0нзоксазолов с солями двухвалентной ртути [80, 88]. [c.497]

Бензоксазолил- и бензимидазолилнафталевые ангидриды взаимодействием с первичными аминами превращены в метил- и фенилимиды, мало отличающиеся по спектральным характеристикам от исходных ангидридов [70]. [c.193]

Диэтил-5-(6-хлорбензоксазолинилмстил)дитиофосфат (5 -[(2-оксо-6-хлор-1,3-бензоксазол-3(2Я)-ил)метил]-0,0-ди-этилдитиофосфат фозалон) 0,001 орг. зап. 4 [c.625]

Взаимодействие 5-метил-2-(4-толил)бензоксазола (256) с порошком КОН и азобензолом (восстанавливающимся до анилина) в диметилформамиде в отсутствие воздуха при 90—95 С приводит к соединению (266), используемому в качестве оптического отбеливателя. Превращение в стильбены может быть осуществлено при действии серы так, окисление 2-(4- толил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазина (25в) даёт соединение (26в) [1285]. При кипячении 2-метилантрахинона в диметоксиэтане со смесью трег-буток сида калия и воды (мольное соотношение 10 3) в атмосфере азота и последующем окислении кислородом воздуха образуется 1,2-бис (антрахинонил-2)этилен с выходом 84% [1286]. [c.588]

Левкоев и Лифшиц исследовали ряд симметричных триметинцианинов, содержащих разнообразные алкильные группы у атома азота. В ряду производных бензотиазола, бензоксазола и 2-заме-щенных хинолина Л/ ,Л -диметилпроизводные красителей оказались менее эффективными сенсибилизаторами, чем соответствующие диэтилпроизводные, в то время как в остальных группах исследованных соединений не наблюдалось различий в свойствах между Л -метил- и Л -этилзамещенными [180]. [c.234]

Вопреки этому результаты Брауна, полученные прямым способом, по-видимому, указывают, что сила связи этих радикалов регулярно возрастает, и при возрастании молекулярного веса периодических колебаний не наблюдается. Наконец, некоторые измерения скорости гидролиза бензоксазолов, проведенные Скраупо.м (косвенным методом), показали, что водород обладает самой слабой сродствоемкостью, после него идет этил, сродствоемкость которого определенно ниже, чем у метила. Располагая радикалы в порядке их убывающей сродствоемкости, результаты, полученные в этом ряду, можно представить следующим образом [c.98]

При взаимодействии 4-азолилтолуолов, например 4-(5 -метилбенз-оксазолил-2 ) толуола, с азобензолом и порошком КОН в диметилформамиде в отсутствие воздуха при 90—95°С образуется 4,4 -бис(5-метил-бензоксазолил-2) стильбен (азобензол при этом восстанавливается до анилина) [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология