Циклогексан действие с серой

При, гидрировании бензола в циклогексан, если бензол не содержит сер нистых соединений, работают с никелевым катализатором. В противном случае применяют устойчивый против действия сернистых соединений комбини- рованпый катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. [c.100]

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

Коксохимический бензол с таким содержанием серы может быть получен только после гидроочистки, установка которой запроектирована на Ясиновском коксохимическом заводе. Но, как стало известно, строительство этой установки задерживается из-за отсутствия поставляемого оборудования. Поэтому, чтобы не задерживать пуск установки гидрирования бензола в циклогексан на Щекинском химическом комбинате, которая может вступить в строй действующих ранее пуска Ясиновской установки гидроочистки, было решено допустить временные технические условия на коксохимический бензол для южных и восточных коксохимических заводов. По этим временным техническим условиям бензол должен отвечать ГОСТ 8448—57 на бензол чистый для синтеза 1-го сорта по всем показателям, кроме содержания сернистых примесей, которое регламентируется, в зависимости от происхождения сырого бензола, следующими нормами [c.272]

При нагревании многих насыщенных углеводородов с элементарной серой при температурах выше 200° вещества эти вступают между собой в реакцию, причем происходит выделение сероводорода, и образуется ряд различных соединений. Действие серы на углеводороды нефти уже было подробно разобрано нами в гл. 19 поэтому укажем здесь лишь на то, что из продуктов реакции, полученных при взаимодействии элементарной серы- с метилциклогексаном при высоких температурах, Friedmann выделил тиокрезол, а Марковников при помощи этого же способа получил из октонафтена ксилол. Несмотря на то, что многие простые насыщенные углеводороды, как например циклогексан, очень устойчивы по отношению к действию серы даже при температурах выше 200°, многие из высших парафинов и тя же.пых нефтяных смазочных масел энергично реагируют с этим веществом при описанных условиях [c.1144]

В циклогексановом ряду конфигурационная изомеризация изучена особенно широко. Скорость достижения термодинамического равновесия в ряду гомологов циклогексана зависит от природы и активности катализаторов, условий проведения реакции и свойств исходных изомеров. Так, Ватерман и сотр. показали [28], что цис-и транс-, 3- и 1,4-диметилциклогексаны в присутствии катализатора Ni/кизельгур при 170—180°С и давлении водорода (7—8)-10 Па быстрее достигают термодинамического равновесия, чем 1,2-диметил-циклогексаны. Под действием скелетного никеля транс-1,2-диметил-циклогексан быстрее достигает равновесия, чем соответствующий цис-изомер. Аллинджеру с сотр. принадлежит серия работ [29—34], посвященных конформационному анализу стереоизомерных гомологов циклогексана, которые с помощью конфигурационной изомеризации в присутствии Pd-катализатора обратимо превращаются друг в друга. Состав термодинамически равновесных смесей, образующихся при этом, позволил авторам рассчитать константы равновесия, значения ряда термодинамических функций, а также энергий взаимных переходов различных конформеров. [c.76]

В результате действия инициаторов на циклогексан ооразу-ются циклогекснльные радикалы, которые реагируют с двуокисью серы, образуя алкилсульфоновые радикалы. Затем эти радикалы реагируют с кислородом с образование.м алкилсуль-фоперекисньгх радикалов, которые, взаи.модействуя с цикло-гексаном, лают персульфокислоту и новый радикал, благодаря чему начинает идти цепная реакция [c.162]

Наличие соединений, содержащих серу, не влияет отрицательно на реакцию получения карбонилов и на собственно реакцию оксосинтеза. Поэтому некоторые исследователи пытались добавкой Sa подавить гидрирующее действие кобальта и тем самым предотвратить в некоторых случаях нежелательное образование спиртов из альдегидов [192]. В опытах с дикобальтокта-карбонилом растворенные в эфире, циклогексане или бензоле добавки ди-фенилсульфида не снижали каталитического действия карбонила [217]. При этом также не подавлялся и гидрирующий эффект карбонилов, когда в качестве олефинсодержащих соединений применялись а- и - ненасыщенные альдегиды и кетоны, которые в условиях оксосинтеза гидрируются, а не карбонилируются. Указывается, что сера или серусодержащие соединения, как HaS или OS, ликвидируют подавляющее действие, например, СОа или НаО на образование карбонила кобальта и увеличивают скорость образования карбонилов [225, 230]. [c.332]

Клеи на основе бутадиен-стирольных каучуков могут содержать вулканизующую систему (сера + ускоритель вулканизации), др. синтетич. каучуки и смолы, р-рители (бензол, уайт-спирит, ксилол, циклогексан), сшивающие агенты, наполнители и др. Выпускают в виде вязких жидкостей с содержанием сухого в-ва 10-30%. Характеризуются хорошей адгезией, но низкой когезией и эластичностью. При длит, действии света жесткость клеевой прослошси возрастает. Применяют для склеивания пластмасс, резин, древесины и тканей в виде дисперсии в воде-для произ-ва липких лент на бумажной основе. [c.227]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Циклогексансульфокислота [25]. В высоком, узком ци-линдрическо.м приборе из иенского стекла, снабженном в нижней части пористой стеклянной пластинкой для ввода газов, а в верхней части—змеевиком для охлаждения и обратным холодильником, действуют на циклогексан (600 вес. ч.) газовой смесью 2 юлей двуокиси серы с 1 молем кислорода. Реакционный сосуд облучают ртутно-кварцевой лa moй. Температуру внутри сосуда поддерживают посредством охлаждения в пределах 15—25°. Вскоре содержимое прибора мутнеет и вслед за этим на дне сосуда начинает осаждаться слой масла, объем которого быстро увеличивается. Масло можно непрерывно удалять и добавлять свежий циклогексан, с тем чтобы не прерывать начавшуюся реакцию. При скорости подачи газовой смеси 21 л час, за 1 час получают около 65 г масла, что отвечает использованию газов на 80—90, о. [c.342]

Смеси циклогексана с относительно большими количествами иода дают, вообше говоря, аналогичные эффекты. При концентрациях иода, меньших иод ведет себя только как акцептор раднкало1В, что было уже рассмотрено выше, но при более высоких концентрациях возникают другие эффекты (см. также предыдущий раздел главы). В частности, добавление достаточного количества иода вызывает снижение выхода водорода из циклогексана приблизительно на 40% [В 122, 526]. Органических иодидов образуется больше, чем при действии иода только как акцептора радикалов [F9]. Растворимых в воде иодидов (иодистый водород) образуется в три раза больше, чем это соответствует уменьшению выхода водорода [526]. Получаются также и другие продукты [F9]. Смеси бутан — иод ведут себя аналогичным образом [М31]. Одним из возможных объяснений этих результатов является перенос энергии возбуждения или захват электрона. Циклогексан облучали также в смеси с некоторыми другими веществами, например с иодистым -метилом, бромистым метилом, четыреххлористым углеродом, двуокисью серы [В 122, 526, W37]. [c.100]

Циклогексан представляет o6oii очень устойчивый углеводород, кипящий при 80°. В темноте ои не реагирует с бромом, но на свету происходит замещение. При действии безводного х.тористого алюминия ои превращается в более высококипяище продукты. Перманганат калия при иагревании расщепляет циклогексан до адипиновой кислоты. Дымящая сериая кислота дегидрирует его уже па холоду в качестве продукта реакции образуется иреимущестг.енно бензолсульфокислота. [c.810]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология