Органические производные гидроксиламина

Все существующие типы ингибиторов можно разделить на несколько основных групп по возможности их применения в тех или иных средах. Ингибиторы для травления — серосодержащие соединения, производные ацетилена. Слабые органические азотсодержащие основания эффективны в кислых растворах и не проявляют защитного действия в некислых растворах. Еще одной группой ингибиторов являются органические производные гидроксиламина, восстанавливающие растворенный кислород. [c.134]

Работы Джонса [21] примыкают к идеям Фрая, на которого он делает прямую ссылку. Джонс занимался главным образом соединениями азота и, в частности, пришел к выводу, что некоторые органические производные гидроксиламина — не изомеры в обычном смысле слова, а электромеры. [c.40]

Органические производные гидроксиламина восстанавливают растворенный кислород. [c.729]

Органические производные гидроксиламина 633 [c.533]

Органические производные гидроксиламина являются, подобно неорганическому гидроксиламину, сильными восстановителями. Они взаимодействуют на холоду с аммиачным раствором окиси серебра и с фелинговой жидкостью. [c.533]

Органические производные гидроксиламина из этой товарной позиции исключаются (товарная позиция 2928). [c.66]

Органические производные гидроксиламина [c.532]

Свойства. Органические производные гидроксиламина — реакционноспособные и неустойчивые вещества более полно изучены ароматические соединения. Свежеприготовленный фенилгидроксиламин пред- [c.532]

При замещении одного или нескольких атомов водорода гидроксиламина радикалами получаются органические производные гидроксиламина,, а от аммиака производятся аналогичным образом амины, которые могут быть первичными, вторичными и третичными R—NH, RaNH R.N [c.516]

Структуры, содержащие две аминогруппы при одном и том же атоме угле-1)()да (геж-диаминосоединения), встречаются редко ввиду большой неустойчивости такого рода группировки. Органические производные гидразина (N112 — N132) хорошо известны и по своим свойствам напоминают амины. Третичные амины образуют окиси, которые являются внутренними солями. Подобно четвертичноаммониевым соединениям они отличаются высокой полярностью. Известны также органические производные гидроксиламина. Общие структуры этих классов соединений приведены на рис. 3.6. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология