Гидразин органические производные

Растворители, в которых сглаживаются различия в силе кислот (или оснований), называются нивелирующими. Нивелирующими растворителями для кислот будут вещества с большим сродством к протону — жидкий аммиак и его органические производные, гидразин, вода. [c.282]

Нивелирующими растворителями для кислот будут вещества с большим сродством к протону — аммиак и его органические производные, гидразин, вода. [c.248]

Краткие дополнения и примечания, конечно, не устраняют полностью недостатков книги, тем не менее можно надеяться, что она послужит полезным дополнением к имеющимся на русском языке учебникам и монографиям и будет использована в качестве введения к изучению современной литературы по химии органических производных гидразина и родственных им соединений со связями азот — азот. [c.8]

Гидразин и его органические производные давно привлекают внимание ученых. В литературе, в основном патентной, отражено использование этих веществ в качестве мономеров в производстве синтетических смол, покрытий, клеющих веществ, пластификаторов. Кроме того, многие из них обладают физиологической активностью, благодаря чему используются в качестве лекарственных препаратов и инсектицидов. [c.80]

Органические производные гидразина называются по наименованию алкильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса -гидразин. [c.298]

Гидразин и его органические производные имеют большое значение во многих областях, что связано главным образом с легкостью их окисления. Именно это их свойство позволяет определять эти соединения многими методами, включая и прямое определение путем их окисления полярографическим методом. [c.324]

В сильно щелочной среде (0,1 М по едкому натру) гидразин [6], а также различные органические производные гидразина и гидразиды [7] дают четкие обратимые полярографические волны. Полярографическая волна самого гидразина достаточно отделена (табл. 12.1) от волн его органических производных. Благодаря этому можно определять неорганические примеси в органических производных гидразина. [c.324]

Гидразин и его органические производные. Гидразин окисляется хлорамином Т до азота [c.75]

Органические производные гидразина. Гидразин вступает в реакции со многими органическими соединениями, образуя органические производные. Последние включают замещенные гидразины, гетероциклические гидразины и другие соединения. [c.141]

Август Михаэлис (1847—1916), профессор в Ростоке, выполнил многочисленные исследования органических производных фосфора и мышьяка, изучал гид-роксиламин и гидразин. [c.368]

На этом свойстве гидразина основано его использование (а также некоторых его органических производных) в качестве реактивного топлива. [c.297]

Ранее уже было указано, что гидразин является одним из простейших азотоводородов. Если сравнить этот класс соединений с углеводородами, то гидразин можно рассматривать как аналог этана. Он является вторым азотоводородом, выделенным в свободном состоянии. До настоящего времени в свободном состоянии было получено всего лишь три азотоводорода, а именно аммиак, гидразин и азид водорода. Другие азотоводороды давно известны в виде органических производных, и многие из них могут быть получены только в результате окисления соответствующих производных гидразина. Поэтому вполне естественно, что изложению химии гидразина должно предшествовать рассмотрение азотоводородов как особой группы соединений. В результате такого рассмотрения должно стать более ясным химическое поведение гидразина. Хотя способность образовывать цепочечную структуру для азота не является столь характерной, как для углерода, тем не менее органические производные азота можно формально систематизировать в виде нескольких гомологических рядов азотоводородов, рассмотрение которых следует ниже. [c.6]

Гидразин занимает в этой схеме необычное место, поскольку при его окислении (особенно при окислении его органических производных) получаются различные соединения, образование которых непосредственно не вытекает из указанного выше простого механизма. [c.13]

На основании приведенных данных о реакциях с участием этих наиболее устойчивых органических производных гидразина представ- [c.14]

Основные свойства проявляются у органических производных неорганических оснований — наиболее заметно у производных аммиака, гидразина, гидроксоамина, у солей органических кислот и сильных неорганических оснований. Таким образом, к органическим основаниям относятся, с одной стороны, многочисленные амины, имины, гидроксоамины, гидразины, а также азотсодержащие гетероцикличе- [c.76]

Водородные соединения азота. Известно много различных соединений азота с водородом. Большинство из них встречаются в виде органических производных. К простейшим соединениям азота с водородом относятся ЫНз — аммиак, НЫз — азотистоводородная кислота, НгН4 — гидразин. Азотистоводородная кислота крайне неустойчива (взрывается). Ее соли называются азидами. [c.131]

Гидразин (диамид) H2N — NH2 — бесцветная, сильно гигроскопическая жидкость. Водные растворы Г. обладают основными свойствами. Г.— энергичный восстановитель. Известны многочисленные органические производные Г. Соли Г. бесцветны, почти все хорошо растворимы в воде. К числу важнейших относится сульфат гидразина ЫгН4 H2SO4 Применяют Г. в органическом синтезе, в производстве пластмасс, резины, инсектицидов, взрывчатых веществ, в качестве компонента ракетного топлива. Г. и все его производные сильно ядовиты. [c.38]

Получение гидразидииов ("амидразоиов) и продуктов их циклизации. Синтезы этих соединений осуществляются реакцией нитри лов с гидразином и его производными (в отсутствие и в присут-ствии оснований) и с металлическими соединениями гидразина и его производных Некоторые нитрилы, в р-положении которых отсутствуют заместители, способные реагировать с гидразином, а в а-положении находятся электроноакцепторные заместители, взаимодействуют с гидразином и его органическими производными уже на холоду с образованием гидразидинов (амидразонов), нэ-пример [c.169]

Нитрилы, не обладающие повышенной электрофильной реакционной способностью, при комнатной температуре не взаимодействуют с гидразином и его органическими производными. Реакция 19чи 1ается при нагревании выще 100 С, однако она не останавли- [c.169]

V При изучении возможности применения некоторых органических производных гидразина [5, 6] (бензоилгидразпн, фенилгидразин, и-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов было, найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты (устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. В ряде случаев способность к восстановлению у гидразида изоникоти новой кислоты выражена даже более отчетливо [5, 7]. V [c.261]

Пероксодисульфат. Стандартный раствор пероксодисульфата калия применяют для прямого титрования As , ЗЫ , Fe i, Hg в виде Hg2 l2, S N , гидрохинона [32] в среде 6,0—7,5 н. соляной кислоты в присутствии I 1 и хлороформа, а также гидразина и его многочисленных органических производных [32—34]. [c.284]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Химия гидразина изучается уже почти три четверти века. До 1875 г. были известны только симметричные дизамещенные гидразина— гидразосоединения. В 1875 г. Э. Фишер [1], исследуя процесс восстановления диазосоединений, выделил и охарактеризовал простые органические производные гидразина. Он получил некоторые простые арилгидразины и охарактеризовал не только свободный фенил гидразин, но также и соли этого азотистого основания. Продукты восстановления азосоединений были названы гидразосоедине-ниями поэтому Фишер назвал типовое вещество N2H4 гидразином и говорил о производных этого азотоводорода как о замещенных гидразинах. Область органических производных гидразина в дальнейшем также разрабатывалась Фишером [2], которому в течение последующих лет удалось синтезировать моно- и дизамещенные алкил- и арилгидразины. Исследуя свойства несимметричных дизамещенных гидразинов, Фишер [1,2] показал, что они могут подвергаться окислению с образованием производных тетразена, одного из гипотетических цепочечных азотоводородов. [c.5]

Практически все комбинации гидразина с различными типами органических соединений могли быть затем получены из этого весьма ргакционноспособнэго вещества. Производные гидразина вскоре превысили по числу и многообразию органические производные аммиака, которые изучались в течение многих десятилетий . [c.6]

Гидразин впервые был получен в виде органических производных. В 1887 г. Куртиус синтезировал и выделил неорганические соли, а также гидрат гидразина. Первые методы синтеза солей гидразина, из которых удалось получить его гидрат, были основаны главным образом на восстановлении соединений, содержащих связь азот—азот. Лишь позднее были предприняты попытки использовать в качестве исходного вещества аммиак и получать гидразин путем разложения или окисления аммиака и его производных. Пути образования и методы получения гидразина целесообразно рассмотреть в следующих разделах а) восстановление соединений, содержащих связь азот—азот б) разложение аммиака в) окисление аммиака с помощью методов, отличающихся от тех, в которых используется гипохлорит г) синтез Рашига (и аналогичные методы).- / Синтез Рашига, включающий частичное окисление аммиака (и мо- > чевины) гипохлоритом, является единственным препаративным мето- / дом, который применяется для получения гидразина в производст- /f> венных масштабах, и поэтому будет рассмотрен более подробно, чем те реакции, которые хотя и приводят к образованию гидразина, но практического применения не получили. [c.16]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология