Имидазолинон

Имидазолиноны обладают слабыми основными и кислыми (при Е = Н) св-вами. Для них характерна таутомерия, напр. [c.211]

Для соед. IV и V образование таутомерной формы наблюдается лишь при наличии в кольце сильного электроноакцепторного заместителя. В разб. к-тах 2-имидазолиноны легко димеризуются. [c.211]

Хлорацетилирование гуанилгидразонов, К -замещенных аминогуанидинов не содержащих атомы водорода при азоте приводит к новому классу соединений - имидазолинонам-4. Известно, что этот класс соединений представляет практический интерес как биологически активные вещества. [c.6]

Гидразинопроизводные имидазолинона-4 не описаны в литературе. Нами получено четыре соединения данного ряда. [c.8]

Выброс СО из М+ является существенным способом распада имидазолинонов-2 (32). В масс-сиектрах этих соединений также весьма характеристичны иики ионов [М—ККСО] + , [c.214]

Карбонат 21 легко модифицируется, образуя продукты 23 и 24. Взаимодействие теноина 15 с мочевиной приводит к образованию имидазолинона 25. [c.312]

Имидазолиноны-2 и -тионы-2. Частоты характеристических полос [c.529]

Имидазолиноны. Это новый класс гербицидов, разработанных фирмой Америкен цианамид . Первым был получен имазапир (торговое название арсенал), после-и предвсходовый персистентный гербицид широкого спектра действия. [c.80]

Как отмечалось ранее, на рынке гербицидов для сои доминируют предвсходовые гербициды алахлор и трифлуралин. В качестве послевсходовых гербицидов имидазолиноны будут конкурировать с базаграном [бента-зоном] и блазером [ ацифлуорфеном], гербицидами достаточно эффективными и занимающими прочные позиции на мировом рынке. [c.81]

Имидазолиноны поглощаются корнями и листья.ми растений. Рост сорняков прекращается вскоре после обработки надземной части растения, и они погибают в течение 2—4 недель в зависимости от вида сорняка и его размеров. [c.81]

При питании мух кормом, содержащим 0,05% имидазолидино-на-2, почти полностью прекращается откладка яиц. Однако действие его на другие виды насекомых значительно слабее и не представляет практического значения. Более активен имидазолинон-2 (XVa) (т. пл. 250 °С, ЛДзо 915 мг/кг) [92]. [c.631]

Данию гербицидов селективного типа, которые угнетали бы рост возможно большего числа видов сорняков, не подавляя при этом развитие культурных растений. В 1960-1970-х гг. был достигнут очевидный прогресс в создании эффективных гербицидов (сульфонилмочевина, имидазолиноны и др.), которые используются в низких концентрациях, малотоксичны для животных и человека и весьма селективны. Однако с тех пор принципиально новых химических препаратов не появилось. [c.486]

Побочной реакцией при синтезе дегидроаминокислот является образование иминов (XXI) и их циклизация в имидазолиноны (XXII) согласно схеме [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология