Селенол

Тиолы, селенолы, теллуролы рассматриваются в тех же томах, что и соответствующий им кислородный аналог, XXX том посвящен каучукам, гуттаперче и каротиноидам, XXXI — моносахаридам, олигосахаридам и гликозидам. [c.304]

Селенолит. Белый, сильнолетучий (в отличие от ТеОг). В газообразном состоянии зеленовато-желтый. Проявляет кислотные свойства реагирует с водой, щелочами. Сильный окислитель и слабый восстановитель реагирует с пероксидом водорода, сероводородом, диоксидом серы. Получение см. 457 4бГ462 465. [c.241]

Ранее уже отмечалось, что карбеновые комплексы металлов веду г себя как металлокарбокатионы. Так, многие превращения карбеновых комплексов друг в друга проводят путем присоединения нуклеофила к карбеновому атому углерода с последующим отщеплением уходящей группы, в качестве которой обычно используют метоксигруппу. В число нуклеофилов, способных вступать в эти реакции присоединения (или замещения), входят ли-тийорганическпе соединения, амины, фосфины, тиолы и селенолы (схема 570) [610]. [c.393]

Масс-спектры селенолана (48) и тетрагидротиофена сильно различаются. В спектре тетрагидротиофена максимальный пик соответствует выбросу фрагмента с массой 28, а у селенолана он соответствует потере SeH и образованию заряженной частицы 4Hji mie 55) [61]. В спектре присутствуют также пики т/е 107 и 94 (схемы 34—36). [c.349]

Хинолин-8-селенол (селенооксин) осаждает серебро в виде окрашенного в оранжевый цвет соединения [1457], которое можно экстрагировать при pH О—10. [c.36]

Чижиков Д. М.. Счастливый В. П., Селен и селе-виды, м., 1964 Кудрявцев А. А., Химия и технология селена и теллура, 2 изд., 1968. И. Н. Один. СЕЛЕНА ДИОКСИД SeOa, .озг ок. 325 °С, л 340 "С (в запаянном сосуде, под давл. собств. паров) раств. в воде (68,8% при 25 °С), бензоле, плохо — в сп. гигр. Окислитель. В природе — минерал селенолит. Получ. сжиганием Se в токе Оа. Промежут. продукт в произ-ве Se. Примен. для получ. люминофоров. Пары (запах гнилой редьки) поражают слизистые оболочки, вызывают ожоги (ПДК 0,1 мг/м ). [c.520]

Альдегиды реагируют с сероводородом, давая большой набор веществ, которые образуются как вторичные продукты из первоначального аддукта — 1-гидроксиалкантиола. Альдегиды взаимодействуют также с селенолами, давая 1,1-диселениды [уравнение (48)], которые находят некоторое синтетическое применение, по- [c.510]

Метод основан на флуориметрическом определении селена по реакции с 3,3 -диаминобензидином образующееся соединение селена, пиазо-селенол, экстрагируется толуолом. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология