Еще больше хромосомных наборов

В каллусных и суспензионных культурах встречаются клетки, имеющие диплоидный набор хромосом, свойственный исходному растению, полиплоидные клетки, содержащие 3,4,5 и более хромосомных наборов. Наряду с полиплоидией в культуре каллусных тканей можно нередко наблюдать анеуплоидию (возрастание или уменьшение хромосомного набора на несколько хромосом). Чем длительнее культивировать каллусные клетки, тем больше они различаются по плоидности. В каллусных клетках табака через четыре года культивирования совсем не остается диплоидных клеток все клетки становятся полиплоидными или анеуплоидны-ми. Этот факт указывает на то, что изменение плоидности происходит под влиянием условий культивирования и прежде всего входящих в со- [c.88]

Если выгоднее иметь два хромосомных набора вместо одного, то нельзя ли предположить, что вообще чем больше таких наборов, тем лучше Так оно и есть — правда, лишь в известных границах. Существуют организмы (это большей частью растения), которые являются три-, тетра-и еще выше -плоидными, иными словами, содержат 3, 4 и более хромосомных наборов, и которые благодаря этому ив самом деле лучше. Однако это далеко не правило. Диплоидия, напротив, настолько нормальный случай , что увеличение числа геномов или увеличение числа хромосом сверх этой нормы рассматривается как геномная мутация (итак, это уже третья разновидность мутаций наряду с генными и хромосомными мутациями). [c.140]

Еще больше хромосомных наборов [c.140]

Наличие ядра является главной, но не единственной структурной особенностью эукариотических клеток. В цитоплазме существует ряд других внутриклеточных органелл, окруженных своими собственными мембранами. Окислительное фосфорилирование и ряд предшествующих стадий окисления органических соединений протекают в митохондриях. Эти органеллы окружены двумя фосфо-липидными мембранами. Внутренняя мембрана, построенная из специфических белков, участвует в сопряжении переноса электронов от органических соединений к кислороду с фосфорилированием АДФ. Еще более сложными органеллами являются хлоропласты, в которых проходят все стадии фотосинтеза. Уникальной особенностью этих двух типов органелл является то, что они содержат ДНК, которая реплицируется перед их делением и несет информацию о некоторых белках и РНК, необходимых для формирования и функционирования этих органелл. Тем не менее большая часть информации, необходимой для производства всего набора как митохондриальных, так и хлоропластных белков, находится в хромосомной ДНК. [c.25]

Одним из факторов, способствующих такому росту, является то, что у яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, так что эти яйцеклетки содержат удвоенный ди-плоидныи набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат больше ДНК для транскрипции, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе G, клеточного цикла. Кроме того, сохраняя и отцовскую, и материнскую копии каждого гена, яйцеклетки избегают того риска, который создают рецессивные летальные мутации в одном из двух родительских хромосомных наборов если бы яйцеклетке приходилось проводить долгое время в гаплоидном состоянии лишь с одной копией каждого гена, риск был бы очень велик, так как у большинства организмов имеются рецессивные летали. [c.31]

У клеток нормальных тканей число и структура хромосом постоянны или мало изменчивы, тогда как раковые клетки отличаются большей изменчивостью. С генетической точки зрения это означает, что раковые опухоли представляют собой гетерогенные популяции клеток. Каждая опухоль имеет свою определенную, преобладающую стволовую линию клеток с характерными для нее числом и структурой хромосом. Примером служат хромосомы из саркоматозной клетки крысы, представленные на фиг. 202. Для сравнения на этой фигуре изображен также нормальный хромосомный набор крысы. У нормальных хромосом отчетливо видны характерные различия, позволяющие выявить гомологичные пары. В саркоматозной клетке эта гомология между парами хромосом завуалирована структурной перестройкой, а число хромосом уменьшилось с 42 до 40. Две большие У-образные хромосомы раковой клетки, отсутствующие в нормальных клетках крысы, служат примерами подобных крупных структурных изменений. [c.444]

Хромосомные мутации — это структурные изменения отдельных хромосом, как правило, видимые в световом микроскопе. В хромосомную мутацию вовлекается большое число (от десятков до нескольких сотен) генов, что приводит к изменению нормального диплоидного набора. Несмотря на то что хромосомные аберрации, как правило, не изменяют последовательность ДНК в специфических генах, изменение числа копий генов в геноме приводит к генетическому дисбалансу вследствие недостатка или избытка генетического материала. Различают две большие группы хромосомных мутаций внутрихромосомные и межхромосомные (рис. У1.5). [c.102]

Трисомики — особи, у которых определенный тип хромосом представлен три раза. У диплоидных видов хромосомный набор трисомика содержит на одну хромосому больше, чем обычно, и его можно обозначить 2п + 1 или 2х + I. [c.465]

Почти универсальная бивалентная конъюгация, наблюдаемая у межвидовых диплоидных гибридов, одинаковая частота хиазм у родительских и гибридных форм могут служить доказательством очевидного отсутствия больших структурных различий между хромосомными наборами различных диплоидных видов картофеля. [c.145]

Даже в случаях крайней аллотетраплоидии эти хромосомные наборы отличаются друг от друга не полностью. Правда, разные хромосомные наборы обозначают разными буквами, например Л и В, но так как родительские виды АА и ВВ способны скрещиваться между собой, то мы должны допустить, что эти виды имеют много общих генов. Как правило, число этих общих генов гораздо больше, чем число разных ге нов. Поэтому даже крайне выраженный аллополиплоид представляет собой частичный автополиплоид. Можно сказать, что абсолютной может быть только автополиплоидность, тогда как аллополиплоидность означает лишь определенную степень [c.380]

Описанная в гл. 18 методика картирования генов применялась к различным видам млекопитающих. У мыши картировано около 550 генов, больше чем у человека для шимпанзе установлена локализация 37 генов, для гориллы-38, для орангутана - 26. Картирование генов способствует выявлению гомологии между хромосомами и соответственно установлению различий в хромосомных наборах, накопившихся в процессе эволюции. [c.57]

Цитогенетический метод. Хромосомный набор человека представлен на рис. 20.6. Как уже упоминалось, довольно большое число трудно отличимых друг от друга (в пределах групп) хромосом создавали трудности в применении цитологического метода и в развитии цитогенетики человека. Разработка методов диффе- [c.504]

Выделение и клонирование различных генов, ответственных за осуществление поведенческих реакций у различных животных, позволяют использовать их в качестве зондов для изоляции гомологичных генов у человека. В 1965 г. проблемы генетики человека привлекли особое внимание, поскольку оказалось, что наличие лишней Y-хромосомы (XYY генотип) в геноме мужчины способствует большей его агрессивности по сравнению с обычным хромосомным набором (XY). В последнее время достигнут определенный прогресс в изучении генетических и молекулярно-генетических аспектов поведения человека так, ген шизофрении локализован в 5-й хромосоме, психоза - в 11-й хромосоме, маниакально-депрессивного психоза - в 11-й хромосоме и в Х-хромосоме. Подробнее эти проблемы будут рассмотрены в последующих главах. [c.170]

У эукариот ДНК в основном сосредоточена в хромосомах, причем, невидимому, в каждой хромосоме содержится одна двунитевая ДНК, размер которой может достигать сотен миллионов пар нуклеотидов. Например, у человека наследственная программа оценивается в 3 10 пар нуклеотидов и сосредоточена в 23 хромосомах, так что в среднем на каждую хромосомную ДНК приходится более ста миллионов пар нуклеотидов. ДНК в хромосомах существует в виде сложного агрегата с большим набором белков — хроматина, описанного в 3.8. Сравнительно небольшие молекулы ДНК, как правило, в несколько десятков тысяч пар нуклеотидов, содержатся в митохондриях. Эти ДНК несут программы для синтеза многих митохондриальных РНК и нескольких митохондриальных белков. Автономные наследственные программы, на порядок большего размера, чем у митохондрий, имеют хлоропласты фотосинтезирующих организмов. Размеры ДНК для некоторых вирусов и живых организмов приведены в табл. 5.1. [c.163]

Аллополиплоидную конституцию гексаплоидных видов серии Demissa наглядно демонстируют геномные формулы, предложенные Марксом [6] и Хоксом [10]. Правильный ход мейоза обусловлен попарной конъюгацией внутри трех хромосомных наборов, входящих в состав гексаплоидов - AjA,A A BB (по Хоксу). В связи с большим сходством между [c.154]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Приведенные примеры убедительно показывают, что не только количественные изменения хромосомного набора при образовании автотетраплоидов, но, быть может, в еще большей степени скрещивание разных видов и суммирование разных наборов хромосом играли важную роль в возникновении полиплоидных рядов диких растений, а также, безусловно, в происхождении многих культурных растений. [c.342]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

Для иллюстрации представлений, существовавших в то время среди опытных исследователей этой проблемы, рассмотрим статью Мирского, написанную в 1950 г., шесть лет спустя после опубликования открытия Эйвери. Только двумя годами раньше Мирский и Рис, а также Бойвин и Вендрели показали, что в клетках различных тканей одного и того же организма количество ДНК в расчете на гаплоидный хромосомный набор постоянно. Эти данные, как указывал Мирский, согласуются с предположением, что ДНК является генетическим материалом. Однако Мирский сделал лишь следующее заключение Если этот компонент (т. е. ДНК) хромосомы в самом деле представлен в постоянном количестве в различных соматических клетках организма и в половинном количестве в половых клетках, тогда можно считать, что ДНК является частью генетического вещества . Касаясь работы по пневмококковой трансформации, Мирский заявил Весьма возможно, что ДНК — и ничто иное — ответственна за трансформирующую активность, но это еще не доказано. При очистке активного начала удаляется все большее и большее количество белка, связанного с ДНК, как и в случае выделения ДНК из любого другого источника. Однако трудно исключить вероятность того, что незначительные количества белка, которые, вероятно, остаются связанными с ДНК, хотя и недоступны определению использованными методами, необ.ходимы для проявления активности, которая сама по себе — крайне чувствительный тест... Соответственно остаются некоторые сомнения, служит ли сама ДНК трансформирующим началом, хотя можно считать установленным, что ДНК является по крайней мере частью активного начала . [c.160]

ИЗ 10 нуклеотидов. В состав ДНК пневмококков входят две комплементарные последовательности оснований, содержащие примерно по 3-10 нуклеотидов каждая поэтому вероятность столкновения двух комплементарных последовательностей оснований денатурированной ДНК пневмококков явно ниже, чем вероятность столкновения комплементарных последовательностей денатурированной ДНК фага. Наконец, в состав ДНК хромосомного набора млекопитающих включается в 5000 раз большее количество нуклеотидов, чем в ДНК пневмококков, в результате чего столкнове-вение полинуклеотидов денатурированной ДНК зобной железы теленка с комплементарной последовательностью оснований будет происходить с еще меньшей вероятностью. [c.183]

Каждая хромосома состоит из видимой серии полос-дисков (более правильно, но редко описываемых как хромомеры). Существует примерно десятикратное различие в размере дисков. Наибольшая ширина составляет примерно 0,5 мкм, а наименьшая-0,05 мкм. (Наименьшие диски видны только под электронным микроскопом.) В дисках находится большая часть массы ДНК и они интенсивно окрашиваются соответствующими реагентами. Участки между отдельными дисками окрашены светлее их называют междисками. В хромосомном наборе D. melanogaster содержится около 5000 дисков. [c.356]

Первая клетка, с которой начинается развитие организма (зигота, представляющая собой продукт слияния двух гамет), содержит два набора хромосом. Каждый из этих наборов поставляется одной из родительских особей. Таким образом, зигота диплоидна. Но не все организмы диплоидны. В некоторых случаях, в особенности среди растений, из образовавшихся в процессе мейоза спор развивается организм без предшествующего слияния гамет. Эти организмы гаплоидны, так как их клетки содержат лишь один набор хромосом. Наконец, в результате тех или иных случайностей, возникающих в процессе развития, в гамете, зиготе или в одной из клеток, производимых зиготой, число хромосом может удвоиться. Возникающие при этом организмы содержат в своих клетках больше двух наборов хромосом, и их называют, в зависимости от Числа имеющихся в их клетках хромосомных наборов, триплоида-ми, тетраплоидами, пентаплоидами, гексаплоидами и т. д. или же объединяют под общим названием полиплоидов. [c.115]

Как уже отмечалось, каждый вид растений и животных имеет определенное и постоянное число хромосом, причем в клетках соматических тканей оно вдвое больше, чем в генеративных. Наличие в клетках более двух целых гаплоидных хромосомных наборов, например трех, четырех, пяти и т. д., относят к явлению полиплоидии. Соответственно этому клетки с увеличенным числом хромосом называют триплоидными (3/г), тетраплоидными Ап), пентаплоидными (5 ) и т. д. Увеличение числа хромосомных наборов в клетках чаще всего происходит в результате эндомитоза, нарушений митоза и политении. Полиплоидия наблюдается в природе, особенно среди цветковых растений, это также довольно частое явление в опухолевых тканях. [c.124]

В полиплоидных клетках, кроме числа хромосомных наборов, определяют также так называемое основное число хромосом х), которое указывает на количество хромосом в исходном наборе, на основе которого в эволюции происходила полиплоидизация данного вида. Так, виды рода пшеницы характеризуются следующими наборами хромосом у двузернянки— 14, у твердой пшеницы— 28, у мягкой — 42 все эти числа кратны 7, т. е. для пшеницы х=1 (рис. 70). Такие кратные отношения имеют место и у многих других родов растений. Группы видов одного рода с кратным увеличением числа хромосом называют полиплоидным рядом,. Такие ряды установлены у овса, розы, настурции, лука, ивы, березы и других растений и представляют собой общебиологическую закономерность большого значения. [c.124]

Большое влияние на развитие учения о наследственности оказали взгляды выдающегося немецкого биолога А. Вейсмана (1834—1914). Созданная им в основном умозрительная теория во многом предвосхищала хромосомную теорию наследственности. В дальнейшем она была уточнена с учетом данных цитологии и сведений о роли ядра в наследовании признаков. А. Вейсман доказывал невозможность наследования признаков, приобретенных в онтогенезе, и подчеркивал автономию зародышевых клеток. Ему, в частности, принадлежит объяснение биологического значения редукции числа хромосом в мейозе как механизма поддержания постоянства диплоидного хромосомного набора вида и основы комбинативной изменчивости. [c.12]

Наиболее тяжёлые формы по дисбалансу хромосомного набора встречаются у ранних абортусов. Это полиплоидии (25%), полные трисомии по аутосомам (50%). Трисомии по некоторым аутосомам (1, 5, 6, 11, 19) встречаются крайне редко даже у элиминированных эмбрионов и плодов, что свидетельствует о большой морфогенетической значимости этих аутосом. Данные аномалии прерывают развитие в доимплантационном периоде или нарушают гаметогенез. [c.164]

Суш ествуют организмы, имеюш ие хромосомные наборы большей кратности, чем два (полиплоиды). Но поскольку оии в природе встречаются -гораздо ренге, чем гаплоиды и динлонды, то мы их такн е не будем рассматривать. [c.42]

Интересные результаты были получены при исследовании 80 девочек и женщин в возрасте 6-25 лет с синдромом Тернера (синдром, характеризующийся хромосомным набором ХО+44 или ХХХ+41 и проявляющийся в замедленном половом созревании, недоразвитии гонад, отсутствии менструаций, бесплодии, малом росте, умственной отсталости), у которых вся или часть Х-хромосомы отсутствовала. При этом у 55 субъектов Х-хромосома была материнской природы (X ) и у остальных 25 - отцовской природы (Х ). У субъектов с Х в большей степени, чем у субъектов с Х°, были выражены трудности в социальном поведении и познавательной деятельности. Детальный цитогенетический анализ показал, что эти особенности связаны с сохранением материнской Х-хромосомой метилированного состояния небольшой ее области размером в несколько и, возможно, в один ген (импринтинг), что сопровождается ингибированием функциональной активности этой области. Основьшаясь на данных такого рода, некоторые авторы в частности английский психолог и генетик Роберт Пломин, полагают, что некоторые особенности интеллектуальной и познавательной деятельности могут определяться одним геном. [c.235]

Восхождение. По мере роста человеческого знания (ИИР) процессы в мире будут становиться все менее и менее детерминистичны, вплоть до возможного изменения Космологических констант хромосомного набора) нашей Вселенной (3,5), а это уже неизбежное начало перехода к следуюи у этапу эволюции Разума (СА), когда каждому отдельному Человеку, возможно из вакуума, перенасыщенного виртуальной материй, будет предложено Творить свою новую Вселенную с достигнутого всем человечеством научнонравственного уровня. (Любопытно, что химический состав живого вещества больше напоминает состав звезд, чем состав планеты, на которой мы живем [62]. "Человек потому постигает тайну Вселенной, что он одного с ней состава, что в нем живут те же стихии, действует тот же разум" [171]) [c.158]

Основным признаком эукариотической клетки является наличие ядра, содержащего преобладающую часть клеточной ДНК. Эта ДНК существует в виде многокомпонентного комплекса с большим набором белков, называемого храма-тином. Обычно ядро содержит несколько огромных двуспиральных молекул ДНК, каждая из которых состоит из десятков или даже нескольких сотен миллионов нуклеотидов. На определенных стадиях, предшествующих клеточному делению, хроматин конденсируется и в световой микроскоп можно наблюдать характерные структуры. Эти структуры называют хромосомами-, они были обнаружены задолго до того, как ученые узнали, что ДНК является важнейшим переносчиком наследственной информации. В конце XIX в. было открыто, что число хромосом удваивается с образованием пар идентичных хромосом непосредственно перед делением клетки. Таким образом, Томас Морган постулировал, что хромосомы являются основными структурами, отвечающими за наследственность. Хромосомная теория наследственности яъляеггся одной из основных теорий генетики — биологической дисциплины, изучающей наследственность живых организмов. Общепризнано, что хромосомы не образуются de novo при конденсации хроматина, а существуют в виде определенных органелл во все время жизни клетки, правда в довольно диффузной форме. [c.24]

В третьей и четвертой строках табл. 26.4 объектом сравнений служат грызуны. Слепыши Spalax ehrenbergi представляют собой вид, состоящий из четырех популяций, которые различаются по числу хромосом в наборе (52, 54, 58 и 60). Эти популяции в основном являются аллопатрическими, хотя и вступают в контакт в узких зонах на границах своего распространения, где между ними происходит некоторая гибридизация. Различия в числе хромосом, возникшие в результате хромосомных слияний и разделений, создают эффективные постзиготические РИМ. Кроме того, между популяциями наблюдается некоторая этологическая изоляция лабораторные эксперименты показали, что при спариваниях большим преимуществом пользуются особи одного и того [c.217]

Структура хроматина на уровне одиночных нетель очень хорошо различима и в некоторых клетках насекомых Многие клетки личинок мух вырастают до необычайно большого размера, нретерневая несколько циклов репликации ДНК, которые не сопровождаются клеточным делением. В результате они содержат в несколько тысяч раз больше ДНК. чем обычная клетка. Такие гигантские клетки называются полшлоидиыми в том случае, если число наборов хромосом у них превышает норму. Ситуация может быть и иной гомологичные хромосомные пары могут не отделяться друг от друга, а формировать единые огромные хромосомы (политенные хромосомы). Тот факт что в отдельных гигантских клетках насекомых хромосомы могут переходить из политенного в по- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология