Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Терпены. Скипидар

    Скипидар представляет собой бесцветную жидкость с характ-ерным запахом. Он легче воды (плотность 0,86 г/см ) темп. кип. 153—170° С нерастворим в воде, смешивается во всех отношениях с эфиром, бензином и другими органическими растворителями. В состав скипидара входят различные терпены. Скипидар применяется в качестве растворителя, а также в медицине и как исходный продукт для синтеза камфоры. [c.243]


    Гидроароматическими углеводородами называются производные ароматических углеводородов, получаю-щиеся в результате полного или частичного гидрирования бензольного ядра в ароматических углеводородах. Из гидроароматических углеводородов в медицине широко применяются ментол, терпингидрат и некоторые терпены (скипидар). [c.56]

    НЕФТЬ, ТЕРПЕНЫ, СКИПИДАР [c.304]

    Переработка живицы, содержащей в своем составе до 75% смоляных кислот, получивших товарное название канифоль, и 24% терпенов, называемых живичным скипидаром, заключается в следующем. Живицу расплавляют и фильтруют, освобождая от загрязнений, затем нагревают острым паром в разделительных тарельчатых колоннах и отгоняют терпены (скипидар), пары охлаждают, получая конденсат, состоящий из двух слоев воды и скипидара. Скипидар отделяют от воды. После отгонки терпенов остаются смоляные кислоты, которые и представляют собой канифоль. [c.163]

    Терпены Скипидар живичный (ГОСТ 1571—82) высший сорт 0,855-0,863 150 170 60 0,5 0,5 Г [c.140]

    Терпены Скипидар живичный 1571—76  [c.114]

    В качестве растворителей применяют нефтяные и коксохимические углеводороды, терпены (скипидар), спирты, эфиры, кетоны, хлоропроизводные углеводородов, а также,и их смеси в различных комбинациях. В лакокрасочной промышленности часто применяют именно такие смеси, которые готовят и выпускают под различными номерами или марками. [c.413]

    Со времени первого упоминания о синтезе терпенофенолов Кенигсом в 1891 г. [84] интерес к ним постоянно возрастал. Для алкилирования фенолов использовались ациклические терпены [13], мопоциклические терпены — дипентен [5, 13, 15, 18, 85], карвоментен [13], ментены [5, 13, 23, 86], лимонен [12, 87, 88]. ментилхлорид [1, 26, 86], ментол [23, 89], а-терпинен [88], терпи-иеол [18], бициклические терпены — скипидар [9, 84], а- и р-пи-иены [1, 4, 5, 12, 16, 17, 87, 90—93], фенхены [78], фенхилхлорид [1], камфен [2—7, 21, 25—29, 31, 32, 36, 40, 43, 45, 60, 61, 65, 67, [c.144]

    Осернению легко подвергаются ненасыщенные углеводороды и органические соединения, в том числе смолы [246], ароматические экстракты фенольной очистки масел [362], олефины, получаемые при высокотемпературном крекинге парафинов и керосина [363, 364], терпены, скипидар [329], смоляные кислоты, натуральные жидкие жиры, кубовые остатки СЖК [365] и многие другие продукты. Однако большая часть осерненных продуктов обладает крайне неприятным запахом, и тоатиму—В смазочно-охлая -дающие материалы для обработки металлов дх -не вводят. Наиболее пригодны для этой цели высокомолекулярные сернистые соединения типа осерненных полимеров (осерненный октол) и эфиров, имеющие сравнительно слабый запах. [c.261]



Смотреть страницы где упоминается термин Терпены. Скипидар: [c.303]    [c.246]    [c.129]    [c.129]    [c.157]    [c.92]    [c.305]    [c.161]    [c.303]   
Смотреть главы в:

Химия -> Терпены. Скипидар




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Скипидар

Терпены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте