Номера систем для различных условий

Существует не меньшее разнообразие теорий происхождения элементов, чем теорий образования солнечной системы. Согласно одной из них, предполагается, что на ранней стадии эволюции Вселенной существовали очень высокие температуры и давления и в этих условиях поддерживалось термодинамическое равновесие между нейтронами, протонами, электронами и их различными комбинациями в форме элементов. В результате резкого уменьшения температуры и давления равновесное распределение между ними оказалось замороженным , и этим объясняется преобладающая распространенность легких элементов во Вселенной. Согласно другим теориям элементы образовались из субъядерных частиц в результате термоядерных процессов, приводящих к превращению легких элементов в более тяжелые за счет нейтронного захвата и испускания Р-частиц. В гл. 24 указывалось, что ядерная энергия связи в расчете на один нуклон максимальна у элементов, близких по порядковым номерам к железу. Это обстоятельство позволяет объяснить высокое содержание железа и никеля в массе Земли. [c.442]

Для воспроизведения модели молекулы необходимо знать расстояния между атомами (рассчитанные, нанример, суммированием ковалентных радиусов, — см. табл. 1-4) и углы между направлениями связей. При определении этих углов и положения атомов в молекуле может помочь правило, сформулированное Полтора-ком [5] в молекуле типа А(Х,)п возникает высшая симметрия, если валентность атома А (центрального атома молекулы или группы в большой молекуле) равна номеру группы периодической системы элементов, к которой принадлежит А если это условие не соблюдено, то симметрия будет низшей . Высшей симметрии соответствуют группировки линейная для АХг, плоский треугольник для АХз, тетраэдр для АХ4. Низшей симметрии соответствуют группировки угловая для АХг, пирамидальная для АХд, квадратная для АХ4. Когда к атому А присоединены разные радикалы, то общая система симметрии сохраняется, а углы между направлениями связей — в пределах данного тииа симметрии — могут быть различными. [c.20]

Правило фаз, установленное американским ученым Гиббсом в 1876—1877 гг. и детально разработанное в применении к различным гетерогенным системам Н. С. Курнаковым и его школой, служит для качественной характеристики равновесного состояния любых систем. Необходимыми и достаточными условиями термодинамического равновесия изолированной системы являются равенство температур всех фаз системы = Г =. ... Г (где верхние индексы обозначают номера фаз в системе), равенство давлений во всех фазах системы = Р =. .. Р и равенство изобарных потенциалов каждого вещества во всех фазах системы Z2 — = 1 = Z =. .. = Zf, Z, Z, Z =. .. = Zf и T. П. (где нижний индекс обозначает номер вещества, входящего в любую из фаз системы). [c.99]

Если Применяется метод титрования Фронеуса, то отсутствие гидролиза удобно контролировать, используя в качестве титрантов два различных буферных раствора. Если используют метод Бьеррума или Кальвина — Вильсона, то следует показать, что функция п а) не зависит от исходного состава раствора. Однако не всегда возможно избежать гидролиза ионов металла например, оказалось, что ионы с высоким зарядом или атомным номером, такие, как цирконий(IV) [16] или таллий (III) [6], по-видимому, в некоторой степени гидролизованы даже в наиболее кислых из исследованных растворов. В других системах может быть необходимо уменьшить концентрацию водородных ионов ниже значения, при котором происходит гидролиз, для того, чтобы получить достаточную концентрацию свободного лиганда. Количественная обработка измерений, выполненных в условиях гидролиза, требует знания соответствующих констант гидролиза. Необходимо следить за тем, чтобы не выпадал осадок образующейся гидроокиси. Иногда наблюдается локальное осаждение при добавлении капли щелочи, а обратный процесс растворения часто происходит медленно. Если исследование выполняют в кислом растворе (рНс 5), эту трудность лучше всего избежать, используя для титрования бикарбонат натрия вместо сильных щелочей [30]. В таких случаях следует показать, что на измерения не влияет длительное продувание азота или водорода через раствор и, следовательно, отсутствует образование карбонатных комплексов. Кроме того, надо избегать образования смешанных гидроксокомплексов или кислых комплексов типа BA (OH)j или BA Hj или вносить поправки на их образование (см. гл. 18). [c.84]

Вся информация, введенная в ЭВМ, в дальнейшем используется для пополнения информационных массивов двух различных автономных фактографических подсистем интегральной информационной системы подсистемы органических соединений и подсистемы органических реакций. В подсистеме соединений элементарной единицей информации является соединение, описываемое структурной формулой. Каждой структурной формуле присваивается регистрационный номер, который используется для привязки сведений о соединении, в частности физических констант. В подсистеме реакций единицей хранения является реакция, описываемая совмещенным структурным уравнением, также имеющим регистрационный номер. Информация о конкретной реакции, включая условия ее пр ведения, соответствующие данные результатов кинетических измерений, гипотетические механизмы и т. п., может образовать отдельные подмассивы, привязанные к подмассиву структурных уравнений с помощью регистрационных номеров реакций. В подсистеме соединений наряду со сведениями о соединении должны указываться регистрационные номера реакций, в которые данное соединение вступает, и регистрационные помора реакций, в результате которых это соединение образуется или получается препаративно. Отсылки последнего вида должны сопровождаться численными значениями выхода соединения из соответствующих реакций. Эти отсылки от соединений к реакциям необходимы для взаимосвязи соответствующих двух подсистем. [c.231]

На рис. 1.43 показана зависимость состава гептеновой части катализата от количества катализатора при дегидроциклизации гептена-1 в проточной и импульсной системах. Сравнение реакционной способности различных углеводородов проводилось при попеременном вводе сравниваемых углеводородов в один и тот же образец катализатора при одинаковых условиях. На рис. 1.44 в качестве примера приведена зависимость выходов толуола на одном образце катализатора (200 мг) при чередующихся вводах исходного транс-тептена 2 и г мс-гептена-2 от номера импульса. Таким образом, было показано, что скорость дегидроциклизации, а также миграции двойной связи и цис-транс-перехо)1,й у гептенов ниже, чем у гептадиенов и гептатриенов. Более высокие выходы гептадиенов и незначительные выходы гептана в условиях импульсного режима, по мнению авторов [118], обусловлены уменьшением роли обратных реакций гидрирования за счет хроматографического разделения продуктов реакции и водорода на катализаторе. Возможно также, что роль обратных реакций уменьшается за счет разбавления углеводородов гелием нри проведении реакции в импульсных условиях. [c.328]

Рассмотрим возможность автоматизации хроматографического анализа ферментов на примере, заимствованном из статьи [42]. Авторы статьи провели хроматографическое разделение ферментов на автоматическом анализаторе фирмы Te hni on (рис. 8.22). В этом приборе используется пропорциональный насос Р с 12 пластмассовыми трубками различного диаметра. Буферный раствор из системы формирования градиента прокачивается в колонку через трубку 1. Разделение белков происходит в колонке К. Основная часть элюата из колонки поступает в коллектор фракций F и затем используется после окончания анализа. В процессе хроматографирования от основного потока элюата отделяется очень небольшая часть, которая поступает в три аналитические секции, где проводится определение основной фосфатазы, трансаминазы и всех белков. После определения основной фосфатазы часть элюата поступает через трубку 2 вместе с пузырьками воздуха, введенными через трубку 3, и субстратом из трубки 4 в аналитическую систему. В короткой стеклянной спирали М происходит тшательное смешивание водных растворов, полученная смесь проводится через термостат I, в котором при определенных условиях происходит расщепление субстрата. Чтобы реакция прервалась, к смеси через трубку 5 добавляется раствор соответствующего реагента. Через смесительную спираль результирующая смесь вводится в проточную кювету колориметра С и затем идет на оброс. Сигнал детектора записывается самописцем Z, фиксирующим концентрацию основной фосфатазы (I). На абсциссу наносятся номера фракций. Определение трансаминазы проводится аналогичным образом. Через трубки 6—9 подаются образец, воздух, субстрат и реагент соответственно. Окончательный продукт реакции проходит через колориметр Сг. Результирующая концентрация трансаминазы пропорциональна кривой III записываемой самописцем. Третья аналитическая система, регистрирующая суммарное содержание белков, несколько проще, чем две другие. Часть элюата поступает через трубку 10, воздух проводится через трубку 11, а реагент для обнаружения белков — через трубку 12. Растворы смешиваются в спирали М, полученная смесь поступает в проточную ячейку колориметра Сз. Содержание белков в смеси записьгеается в виде кривой II. [c.80]

Изучена экстракция ультрамалых количеств РЗЭ в системе ЫН48СМ— ТБФ — керосин [576]. Обнаружено уменьшение О по мере увеличения концентрации ЫН48СЫ и снижения концентрации ТБФ. Максимальные различия для соседних элементов наблюдаются при экстракции из З.ОУИ раствора МН48СМ 0,19 М раствором ТБФ. Зависимость О от порядкового номера элемента в этих условиях представлена на рис. 60, Величины коэффициентов распределения прометия и других РЗЭ увеличиваются в присутствии в водной фазе нитратов различных металлов (табл. 29), что часто используется для отделения РЗЭ от других элементов. [c.138]

При сравнении условий использования этого волокна с услови-виями использования нейлона следует помнить, что триацетатное волокно не обладает прочностью нейлона и не может применяться для изготовления легких и вместе с тем прочных изделий, для изготовления которых целесообразно применять нейлон. Наиболее высокий номер триацетатной нити курплета — 200, наинизший — 30, т. е. ассортимент триацетатного шелка ближе к ассортименту вискозного шелка, чем к ассортименту синтетических волокон. Штапельное волокно выпускается различной длины (36 мм — для смески с хлопком, 100 мм — для переработки по гребенной системе, 150 мм — для переработки по схеме, принятой для льняного волокна). [c.198]

Найдено, что катионообмениики, приготовленные из кислых окислов (например, фосфат, вольфрамат или молибдат циркония), в водородной форме проявляют заметную избирательность по отнощению к различным нгелочньш металлам. Сорбируемость в кислых растворах резко возрастает с увеличением атомного номера и особенно высока для цезия. При этих условиях цезий настолько сильно сорбирован, что он может быть отделен, по существу, от всех других элементов периодической системы. [c.25]

Процесса, а именно обращения Зеши вокруг Солнца на протяжении времени между рождением индивидуума и настоящим моментом. По-видимому, минимальное требование в данном случае — хорошая память и наличие некоторой системы отсчета. Однако без помощи записи любые определения возраста будут крайне приближенными и так или иначе будут вызывать сомнения, в особенности для лиц, имеющих большой возраст. Запись обеспечивает простой и надежный способ регистрации числа годовых циклов, прошедших с любого выбранного нами момента времени. Если каждому последовательному годовому циклу придать свой номер, получится календарь. В свою очередь он обеспечивает четкий способ определения абсолютного хронологического возраста все, что необходимо в данном случае, — это сохранение записи, в которой зарегистрирован год рождения данного индивидуума. Этот же метод используется для людей, живших в различное время в прошлом, при условии, что имеется, кроме того, еще и запись года смерти. [c.59]

На данном этапе происходит анализ различных параметров данной частицы, таких как координаты, номер поверхности на которой осталась частица, значения направляющих косинусов, время полета и т. д. Это необходимо для пополнения некоего банка данных анализируемой системы, для дальнейшей статистической обработки. Такими данными могут служить координаты точки, значения направляющих косинусов, с которыми частица припша в данную точку, пройденное частицей расстояние и т. д. Далее проверяется условие окончания расчета - последняя ли это испытанная частица, если нет, то берется следующая частица (счетчик частиц увеличивается на I) и производится переход в п. I (стр. 7). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология