Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакция серы с альдегидами в присутствии аммиака или аминов

    Взаимодействие альдегидов с серой в присутствии аммиака или аминов приводит к производным тиазолидина, тиазолина, тиазола, тиазина либо к тиоамидам соответствующих карбоновых кислот. При взаимодействии ацетальдегида с аммиаком и серой последняя в реакции не участвует [107]. [c.190]

    РЕАКЦИЯ СЕРЫ С АЛЬДЕГИДАМИ В ПРИСУТСТВИИ АММИАКА ИЛИ АМИНОВ [c.190]

    Организму необходимы активные метильные группы для синтеза ряда соединений, например холина, адреналина, саркозина и креатина. Метильная группа метионина в результате реакции трансметилирования может принимать участие в анаболических процессах. Сера, содержащаяся в аминокислотах, после ряда превращений может окисляться до сульфата. Некоторые аминокислоты декарбоксилируются под действием бактерий. В случае анаэробного процесса образуются амины, если же процесс протекает в присутствии кислорода, то амины необратимо превращаются в альдегид и аммиак. В организме животных из гистидина в результате декарбоксилирования образуется гистамин. Углеродный скелет, остающийся после удаления азота и серы из аминокислот, является обычно глюкогенным или кетогенным, т. е. образуются соответственно пировиноградная или ацетоуксусная кислота. Ароматические и гетероциклические кольца, содержащиеся в кислотах, могут принимать участие в образовании индола или фенола. Токсичные продукты, образующиеся при реакциях аминокислот, удаляются из организма в результате различных реакций. [c.341]



Смотреть главы в:

Реакции серы с органическими соединениями -> Реакция серы с альдегидами в присутствии аммиака или аминов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды и аммиаком

Альдегиды йтэ аминами



© 2024 chem21.info Реклама на сайте