Альдегиды и аммиаком

Получите пиррол, исходя из янтарного альдегида и аммиака. Напишите для пиррола реакцию с едким кали и для полученного соединения — двуокисью углерода. [c.164]

В случае формальдегида реакция идет еще дальше — аминогруппы реагируют снова с молекулами альдегида и аммиака с образованием гексаметилен-тетрамина (уротропина) [c.59]

Реакция альдегидов и аммиака с альдегидами, кетонами или сложными эфирами (реакция Манниха) [c.415]

Напишите схему образования 2-метил-5-винилпи-ридина из уксусного альдегида и аммиака. [c.171]

Имины (из альдегидов и аммиака), а также азометины (из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов) легко полимеризуются или [c.57]

Кроме того, нитрилы образуются из альдегидов и аммиака через промежуточную стадию дегидрирования иминов [c.422]

ИЗ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ ИЛИ АЛЬДЕГИДОВ И АММИАКА [c.474]

Наконец, имеются указания в патентной литературе на возможность синтеза аминов из альдегидов и аммиака по схеме [c.388]

Выделяющиеся альдегид и аммиак можно обнаружить качественно и Определить количественно При окислении серина образуется формальдегид, при окислении треонина — ацетальдегид. [c.470]

Вероятно, единственным исключением является синтез Ганча [16] и различные его модификации, представляющие собой общий метод синтеза производных пиридина. Согласно основному варианту, синтез Ганча включает конденсацию р-кетоэфиров, альдегидов и аммиака с образованием дигидропиридинов, которые затем окисляют до соответствующих производных пиридина. По-видимому, [c.201]

При пропускании смеси паров альдегидов и аммиака иад окисью алю.миния как катализатором при 360—420 происходит образование [c.59]

Если компонент с активным водородом содержит два или три таких атома, основание Манниха может конденсироваться еще с одной или двумя молекулами альдегида и аммиака или амина, например [c.345]

Особое значение при абиогенном синтезе аминокислот имеет, по-видимому, синильная кислота [86]. Исходя из нее, можно легко объяснить синтезы ряда аминокислот в присутствии альдегидов и аммиака (синтез Штрекера). Кроме того, превращения самой H N тоже могут привести к возникновению различных аминокислот. [c.48]

Карбонильное соединение можно смешать с амином (или аммиаком) и восстанавливать непосредственно в смеси [96] или выделить и восстановить азометин I, если он стабилен [97]. Такой метод синтеза — один из лучших методов получения вторичных аминов из кетонов и первичных аминов. Реакция является общей, поскольку аммиак, первичные и вторичные амины (а также такие соединения, как нитропроизводные, восстановленные до аминов) можно подвергать восстановительному алкилированию как альдегидами, так и кетонами. Реакция с альдегидами и аммиаком или первичными ами-н ами может идти дальше, давая смесь первичных, вторичных и третичных аминов. При алкилировании вторичного амина промежуточно образуется диамин или енамин [c.483]

Механизм этой циклизации, несомненно, состоит в первоначальном присоединении молекулы аммиака к карбонильной группе, подобно тому, как это указано на стр. 349 при синтезе пиридина из глутаконового альдегида и аммиака. С этой точки зрения синтез Ганча можно считать частным случаем обгцей реакции конденсации глутаконового диальдегида. [c.358]

Более сложные аминокислоты получаются действием на малоновый эфир альдегидов и аммиака (синтез Р-аминокислот по РОдионову) [c.661]

Следует отметить, что в ходе реакции происходит окисле не атома азота, а связанного с ним атома углерода. Первая с дня процесса представляет собой дегидрирование амина в ил под действием кофермента ФАД, далее при гидролизе имина разуются альдегид и аммиак. [c.228]

Циклизация альдегидов и аммиака в присутствии катализатора при нагревании обычно дает смесь различных алкилпиридинов, например [c.688]

Реакция. Образование симметричного 1,4-дигидропиридина из двух молекул -дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака (синтез пиридинов по Ганчу). Затем 1,4-дигидропиридин дегидрируется в присутствии серы с образованием пиридина (например, соединение М-13а дегидрируется серой в 4-бензил-3,5-бис(этоксикарбонил)-2,6-диметилпи-ридин [51]) (ср. с превращением М-13а в М-136). Если в вышеприведенной конденсации фенилуксусный альдегид заменить на о-нитробензаль-дегид, то получается нифедепин (адалат , ф-ма Bayer-AG) [52]-высокоэффективное сердечно-сосудистое средство (антагонист Са). [c.372]

Наиболее известный препаративный метод синтеза производных пиридина был предложен А. Ганчем (1882 г.). По этому методу замещенные пи-ридины получают циклоконденсацией эфиров Р-кетокислот с альдегидами и аммиаком с последующим окислением полученных дигидропиридинов. [c.448]

Ганча реакция - получение замещенных пиридинов циклоконденсацией эфиров 3-кето-карбоновых кислот с альдегидами и аммиаком с последующим окислением образующихся дигидропиридинов. [c.460]

Аминометилирование реакция Манниха, 1917 г.) [2.2.25]. Кетоны, содержащие в а-положении атом водорода, как С—Н-кислоты аминометилируются при взаимодействии с формальдегидом (или другими альдегидами) и аммиаком или при взаимодс йствии с первичными или вторичными аминами. Реакция в большинстве случаев проводится в [c.357]

Синтез Ганна и родственные реакции (обзор см. [2]). Взаимодействие 1,3-дикарбонильных соединений с альдегидами и аммиаком, впервые описанное Ганчем столетие назад, приводит к [c.155]

Для получения альдегидов из фенолов и их эфиров используется видоизмененный меюд, заключающийся в том, чго вместо смеси окиси углерода с хлористым водородом применяется смесь безводной синильной кислоты и хлористого водорода (синтез Гаттермана—Коха). Эта смесь реагирует как (неизвестный) иминохлорнд муравьиной кислоты и образует с фенолом или эфиром фенола альдимин (альдегндимин) такие альдимины обычно уже ири действии кипящей воды гидролизуются до альдегида и аммиака [c.628]

Симметричные 2,4,6-триалкилпиридины получают по реакции Ганча взаимодействием эфиров -оксокислот с альдегидами и аммиаком с последующим окислением образовавшегося производного дигидропиридина. [c.541]

Вероятно, при реакции Штреккера нитрил-аниои присоединяется к иминоальдегпду (R H = ЫН), находящемуся в равновесии с альдегидом и аммиаком. Оба эти основ1гых реагента могут быть получены из цианистого аммония, образующегося из смеси цианистого натрия и хлористого аммония. Выходы, как правило, получаются более удовлетворительны.ми для простых, а не для замещенных карбоновых кислот. [c.229]

В лабораторных условиях пиридины с одинаковыми заместителями в положениях 2,6 и 3,5 удобно получать по методу Ганча [107]. В соответствии с этим методом сначала путем взаимодействия Р-кетоэфира с альдегидом и аммиаком синтезируют замещенный 1,4-дигидропиридин. На второй стадии дигидропиридин окисляют до соответствующего пиридина. В приведенном ниже примере [12, с. 68] в качестве окислителя на второй стадии используется азотная кислота. Обзоры по методам синтеза и химии дигнд-ропиридинов см. [108—110]. [c.33]

Иногда три полу 1еиии вторичных аминов в качестве побочных [Продуктов образуются первичные амины для перевода во вторичные амины их добавляют к следующей порции реакцион-лой смеси. Этим способом из уксусного альдегида и аммиака возможно получение диэтиламина с выходом 84% [16, 19]. [c.353]

От A. . возможен переход к циклич. орг. соединениям. Большое практич. значение имеют каталитич. ароматизация насыщ. углеводородов, превращение в алициклич. соед. (действие Na на 1,3-дибромпропан, сухая перегонка Са-со-лей двухосновных к-т) и гетероциклич. соед. (дегидратация диэтаноламнна в морфолин, синтез пиридина из глутарового альдегида и аммиака), получение ароматич. углеводородов из метанола. [c.82]

Из алифатического альдегида и аммиака. Вагнер [17] получил акрилонитрил с хорошими выходами при пропускании смеси пропионового альдегида и аммиака над катализатором, состоящим из окиси хрома (30%), осажденной на активированной окиси алюминия (7 %). Реакц да проводят при 593° и давлении 0,35 кг/сл . [c.13]

Пиридин и алкилпиридины содержатся в костяной и каменноугольной смоле. Они могут быть получены конденсацией эфиров р-кетокар-боновых кислот с альдегидами и аммиаком. Первоначально образую- шиеся 1,4-дигидропиридины азотной кислотой или диоксидом азота окисляются в пиридины (Ганч, 1882 г.) [c.586]

Рупе, изучавший каталитическое восстановление нитрилов в присутствии N1 при комнатной температуре, установил, что промежуточным продуктом при этой (реакции является альдим, часть которого восстанавливается далее в первичный амин, в то время как другая часть гидролизуется и образует альдегид и аммиак. Альдегид и первичный амин дают шиффово основание, переходящее при восстановлении во вторичный амин 1 [c.60]

Сульфонилдиуксусные кислоты и их метиловые и этиловые эфиры в соответствующих условиях конденсируются с ароматическими альдегидами и аммиаком [c.500]

Фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов при комнатной температуре дает гидроперекиси, например (СНз)2СНСН(0—0Н)МН2. Так, продукты окисления изобутил-амина выделяют кислород при действии тетраацетата свинца, при отщеплении воды дают амид изомасляной кислоты (СНз)2СНС0ЫН2, а восстановление через промежуточное образование (СНз)гСНСН(ОН)ЫН2 приводит к изомасляному альдегиду и аммиаку [c.25]

Синтез Ганча (1882) заключается во взаимодействии Р-дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака, в результате чего образуются производные 1,4-дигидропиридина. Р-Дикар-бонильные соединения в реакции с альдегидами образуют продукты конденсации (гл. ХХУП1.Б.З, гл. XXXIV.Д.2), которые содержат структурный элемент б-дикарбонильного соединения. Взаимодей- [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология