Тиазолидин, производные

Для создания новых биоактивных полигетероциклических систем перспективным методом является введение в реакцию Дильса-Альдера 1,3-диоксоланов, полученных на основе фурфурола и различных диенофилов. Аналогичные синтезы осуществляли также с использованием производных 1,3-оксазолидина и 1,3-тиазолидина. [c.34]

Химия производных тиазола и их синтез подробно рассмотрены в литер ату ре, что )бусловлено интересом, который эти соединения вызывают с различных точек зрения. Настоящий обзор посвян еп методам синте 1а тиазолов, причем приведенные примеры ограничены лишь такими соединениями, в которых цикл тиазола не входит в состав какой-либо конденсиро-ванной системы. Не рассматриваются также и гидрированные тиазолы, а именно тиазолидины и тиазолоны. [c.301]

Производные изоксазола. Производные тиазолидина. Производные фуроксана. Производные 1,3,4-тиадиазола. Производные соединений типа [c.11]

Используя алифатические кетоны или циклобутанон, первичные амины (пирокатехинамины) превращали в енамины или основания Шиффа, которые легко анализировать методом ГХ [39, 40]. Менее чем микрограммные количества первичных алифатических и ароматических аминов можно количественно определить после их конденсации с гександионом-2,5 [41]. Несколько аминомеркаптанов и дисульфидов, имеющих значение в биохимии, определили методом ГХ после их реакции с пивалиновым альдегидом, в результате которой образуется тиазолидин или производные оснований Шиффа [42]. [c.295]

Получение тиазола и его производных. Построение системы тиазола, тиазолина, тиазолидина возможно из аминотиолов, а также из тиоамидов [c.682]

Ряд разделов и глав охватывает существующие методы синтеза производных 1,3-оксазолидина, 1,3-тиазолидина, пиразолона-5, [c.6]

Интерес к синтезу и изучению свойств таких соединений вызван тем обстоятельством, что, обладая высокой реакционной способностью, они вступают в различные химические превращения. Исследованиями, проведенными в этом направлении, выявлено, что соединения этого ряда обладают широким спектром биологической активности. Известно, что различные разновидности пенициллина содержат в своем составе фрагменты тиазолидина, и целебное действие таких лекарственных средств обусловлено наличием именно этого цикла. Среди производных тиазолидина найдены также препараты для лечения лейкопении различного происхождения [675]. [c.132]

Причиной повышения термоокислительной стабильности топлив при оптимальных концентрациях азотсодержащих соединений следует считать присутствие в составе этих концентратов некоторых соединений, способных ингибировать развитие окислительной цепи, понижать каталитическую активность металла, а также оказывать диспергирующее действие на процессы коагуляции твердой фазы. К таким веществам относятся, в первую очередь, производные хинолина, пиридина, аминотиолы, тиазолидины и тиазолы, обнаруженные в составе азотсодержащих соединений. Для проверки этого предположения было синтезировано и испытано значительное количество азотсодержащих соединений. Оказалось, что некоторые производные хинолина, тиазолидина, тиазола, некоторые аминотиолы способны эффективно повышать термоокислительную стабильность топлив [47—60]. [c.173]

Наконец, мероцианиновый краситель 23 получают из соли бензотиазола, которую превращают в винильное производное 21 и затем обрабатывают тиазолидином 22 [c.649]

Туркевич Н. М. Производные тиазолидина в качестве органических реактивов. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М., Изд-во АН СССР, 1951, с. 34—35. [c.225]

Тиазолидиновые производные цистеина. При кипячении хлоргидрата цистеина в ацетоне в течение 6 час образуется производное тиазолидина (102), в котором меркаптогруппа блокирована полностью, а аминогруппа сохраняет способность ацили- [c.302]

Газовая хроматография [69]. Этерификация 16 пропанолом-2 и последующая реакция с фосгеном дают с хорошим выходом тиазолидин-2-он (17) (схема 8.5). Последующее хроматографирование на капиллярной колонке, покрытой ХНФ ХЕ-60-г-валин-(Я)-а-фенилэтиламидом (хромнак), при 170°С с водородом в качестве газа- Носителя позволяет разделить полученные производные с прекрасным разрешением. При этом также разделяется неметилированный аналог пеницилламина — цистеин (рис. 8.12). Значение селективности [c.200]

Если альдегид (кетон) содержит в орто-положении карбоксильную группу, становится возможной внутримолекулярная циклизация образующегося первоначально тиазолидина в лактам. Именно такое превращение наблюдается при конденсации о-формилбензойной кислоты с Р-аминоэтилмеркаптаном. Соединения (2.296) — (2.299) запатентованы как вещества, стабилизирующие и усиливающие контрастность галоидсеребряных фотоэмульсий и обладающие антивуалирующим действием [221, 418]. По несколько видоизмененной методике [3231 получено соединение (2.297) и его 2,2-диметильные производные. [c.139]

Конденсацией альдегидов с 1,2-аминотиолами получены с хорощим выходом тиазолидины. С использованием соответствующим образом защищенного производного формилглицина и )-пеницил-ламина была получена пенициллоиновая кислота, содержащая защитную группу. Хотя в этой реакции и получалась смесь диастереомеров, нужный изомер был все же выделен. Фталимидную группу удаляли действием гидразина, образовавшийся амин ацилировали феноксиацетнлхлоридом, после чего защитную трет-бу-тильную сложноэфирную функцию удаляли обработкой безводным. [c.348]

Метоксилирование производных пенициллина. Окисление ангидропеннциллниа (1) действием Б. в метаноле в присутствии пербората натрия (II, 421) в качестве буфера приводит к образованию 6-метокснпроизводного (2) с почти количественным выходом [5]. Атом серы тиазолидина можно защитить превра[ 1. ,-нмем в сульфон или сульфоксид, [c.73]

Из производных тиазолидинов практическое применение в качестве акарицида имеет препарат флубензимин (желтое вещество, растворимое в воде см. табл. 29.2). Наряду с акарицидным действием он оказывает достаточно сильное фунгицидное действие особенно против септориоза и фузариоза зерновых культур [213]. [c.550]

Ненасыщенные производные тиазолидина, т. е. А -тиазоли ны, образуются путем присоединения меркаптокетонов к альди-минам [686, 687] [c.135]

Другим способом получения тиазолидина является использование реакции К,М -дифурфурил-1,3-дитиетан-2,4-диилиден-бг/с-(цианацетамида) с амином. При этом сначала получают соответствующий тиолят аммония, а затем, действием на последний эфира формулы На1СН2СООК и обработкой образовавшегося вещества альдегидом в присутствии мети лата натрия, получают производное тиазолидина [688]. [c.136]

Тиазолидины нашли применение в качестве средств для лечения осложнений диабета [696], амнезии [697], препаратов, обладающих пролонгированным кардиотоническим действием [698] и других биологически активных соединений [699]. В обзоре [700] приведены тенденции развития исследований в направлении синтеза и изучения гипогликомических веществ в ряду оксо- и тиазолидинов. В работах [701-704] изложены достижения в синтезе и изучении свойств ряда представителей 1,3-тиазолидина с использованием производных глицерина. [c.138]

Относительно простых тиазолидинов см. [234, 658]. уЫН гиа-золидинов, не замещенных в положении 3, поглощает при 3225 см- (в ССЦ) [679]. Литература по производным пенициллина (конденсированные тиазолидины) указана в разделе II, Б,3. [c.520]

Гидрированные производные тиазола. Известны как производные дигидротиа-зола, или тиазолины, так и производные тетрагидротиазола, или тиазолидины. Одно из производпых тиазолидипа — роданин — уже было описано (стр. 368). Тиазолидиновое кольцо встречается в молекуле важного антибиотика — пенициллина. [c.664]

Т и a 3 о л (т. кип. 117°) в природе не найден, однако ядро тиа-зола входит в состав многих природных соединений. Расщепление витамина дает производное тиазола пенициллин также является производным тиазолидина. Ряд производных тиазола образует группу лекарственных препаратов —сульфотиазолов. [c.532]

С ВОДНЫМ раствором цистамина, после чего карбонильные соединения были дериватизированы в тиазолидины и проанализированы методом газовой хроматографии с ТИД. Такая методика, основанная на комбинации получения производных и селективного детектирования, позволила с информативностью, близкой к 100%, идентифицировать множество альдегидов и кетонов в дыме 26 коммерческих сортов сигарет. Общее извлечение карбонильных соединений составило от 2,37 до 5,14 мг на одну сигарету, причем в этих экстрактах больше всего бьшо обнаружено ацетальдегида, бутаналя, гексаналя, пропаналя, ацетона, октаналя, 2-метилпропаналя и формальдегида. Хроматограмма компонентов экстракта сигаретного дыма представлена на рис. VII. 13. [c.310]

Расщепление витамина дает производное тиазола, пенициллин также является производным тиазолидина. Ряд производных тиазола образует группу лекарственных препаратов сульфтиазолов. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология