Альдегиды йтэ аминами

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

Тем не менее электрохимические [2, 13, 14] методы нашли свое место в анализе тяжелых металлов, относящихся к наиболее опасным загрязнителям окружающей среды, а также (в качестве альтернативного метода) при идентификации некоторых токсичных летучих органических соединений (ЛОС) — альдегиды, амины, анилины, нафтолы, хиноны и др. — в дополнение к газовой хроматографии. На применении электрохимических методов, в частности полярографии, основаны некоторые стандартные методики определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий (свинец, сурьма, медь, цинк, кадмий, олово и др.). утвержденные на федеральном уровне в России и США, а также стандартные методики для атмосферного воздуха и почвы, используемые в России [6, 8, 10—12]. [c.308]

Х1](ом, ванадий, платина и т. д. из органических соединений продукты, обладающие многократными связями или высокой валентностью, как, например, кислород, сера, азот (эфиры, кетоны, альдегиды, амины, сернистые соединения) наконец метановые и нафтеновые углеводороды. [c.213]

Все типы порапака стабильны при 250°С, за исключением типа Т (200°С). Одним из исключительных свойств этих сорбентов является быстрый выход из колонки воды, спиртов, кислот, альдегидов, аминов, кетонов, эфиров и других высокополярных соединений, причем хвост у пиков почти не образуется. Порапак используется главным образом для эффективного разделения низкокипящих углеводородов, спиртов, сложных эфиров, кетонов, низкомолекулярных соединений, содержащих галогены и серу. Наиболее универсален порапак Q. [c.168]

Одним из отрицательных явлений, возникающих при кислотной обработке пластов, является выпадение в осадок вторичных продуктов реакций с железом, алюминием или кальцием. Наиболее трудно удаляются железистые осадки. Источниками ионов железа могут быть продукты коррозии со стенок НКТ, насосов или железо из минералов пласта. Осаждение соединений железа предотвращается композициями кислот (молочная, винная, глюконовая, уксусная, лимонная) и органических соединений с двумя функциональными группами (спирты, альдегиды, амины, щавелевая кислота). Первые образуют с железом растворимые комплексы, вторые с ионами железа создают ячеистые комплексы. [c.325]

Растворимость внутрикомплексных соединений связана с присутствием различных функциональных групп. Хорошая растворимость зависит от способности вещества разрушать часть структуры воды ( 11) и переходить в гидратированное состояние. Она зависит от образования водородных связей (спирты, альдегиды, амины, карбоновые кислоты, кетоны). Присутствие серы в комплексе понижает растворимость например, сероводород не так легко образует водородные связи, как вода аммиак аналогичен воде по способности образовы- [c.100]

Амиды карбоновых кислот с помощью алюмогидрида лития можно превратить в соединения трех типов альдегиды, амины или спирты. При этом все реакции проходят через стадию образования аминосодержащего алкоголята (см, 2.5). [c.136]

П раств в воде, диэтиловом эфире, одноатомных спиртах, карбоновых к-тах, альдегидах, аминах, ацетоне, этиленгликоле, ограниченно раств в бензоле. При смешении его с водой или аминами резко снижается т-ра замерзания [c.103]

Существенный недостаток ГХ состоит в том, что для анализа нельзя непосредственно использовать труднолетучие аминокислоты. Сначала их нужно перевести в летучие соединения путем получения подходящих производных или с помощью реак-Щ1Й разложения. Наилучшим оказалось одновременное замещение амино- и карбоксильной функций аминокислот. В табл. 1-11 приведены производные аминокислот, с которыми удалось полное разделение, или получены достаточно удовлетворительные результаты. Продукты распада, такие, как альдегиды, амины, аминоспирты, нитрилы, гидроксикислоты и др., до сих пор не удалось однозначно идентифицировать. [c.62]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Медные комплексы оснований Шиффа (биядерные) Лигандные компоненты Альдегид Амин [c.102]

Спирты, карбоновые кислоты, фенолы, альдегиды, амины [c.42]

Из альдегидов, аминов и нитроалканов [c.340]

Ингибиторами называют вещества (альдегиды, амины и др.), которые добавляют в растворы кислот для уменьшения их коррозионного действия. Защитное действие ингибиторов обусловлено способностью создавать на поверхности металла тончайшие пленки, препятствующие его взаимодействию с агрессивной средой, [c.106]

Ускорители типа альдегид аминов. [c.123]

Преимущества метода хемосорбции перед традиционными сорбционными способами извлечения примесей токсичных веществ из воздуха предопределили применение хемосорбции в пассивных пробоотборниках в целях личного мониторинга рабочих промышленных предприятий. Химические реагенты для селективного определения альдегидов, аминов, карбоновых кислот, оксида этилена, цианатов и других опасных веществ в воздухе рабочей зоны и бытовых помещениях использовали как в активных, так и в пассивных пробоотборниках [98]. Последующий газохроматографический анализ уловленных в пассивных пробоотборниках веществ позволяет определять, в частности, уксусную кислоту в концентрации 37 ppb, а пропионовую — 30 ppb. [c.121]

Оказалось, что нет четко выраженных корреляций между химическими свойствами (природой) вещества и временем его появления на хроматограмме. В реальных смесях загрязнений воздуха, воды или почвы может одновременно присутствовать более 100 компонентов, относящихся к химическим соединениям разных классов (парафиновые, нафтеновые, олефиновые или ароматические углеводороды, спирты, альдегиды, амины, нитросоединения, фенолы, меркаптаны, сульфиды и др.). Среди них всегда найдется по крайней мере несколько соединений с близкими временами удерживания (табл. Т4), которые на хроматограмме трудно отличить друг от друга. [c.49]

С конца 70-х годов ИХ начала применяться для определения загрязняющих веществ в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. С помощью ИХ особенно успешно определяли микропримеси высокополярных и реакционноспособных токсичных химических соединений, которые трудно анализировать методом газовой хроматографии. Это, главным образом, альдегиды, амины и агрессивные неорганические газы. [c.174]

Полифункциональное соединение называют по главной функции, т. е. старшей группе, которая должна составить окончание названия . ..кислота, -ал (альдегид), амин, углеводороды с окончаниями -ан, -ен, -ин и т. д. Остальные группы, входящие в состав молекулы, обозначаются приставками. [c.279]

По имеющимся данным этот метод дает более точные результаты, чем вышеописанный метод Саудерса, для веществ ароматического ряда, следующих за бензолом, ненасыщенных соединений и парафинов. Ои применим также к соединениям, содержащим серу, но даст погрешность, достигающую 80% для хлорзамещенных соединений, кислот, спиртов, альдегидов, аминов, нафтенов и гетероциклических веществ. Делая выводы о точности методов оценки вязкости жидкостей, следует нметь в виду, что диапазон изменения ее очень широк, вследствие чего погрешность г =50 % все еще приемлема. [c.159]

Очистка растворителя. В качестве примесей в ацетонитриле могут присутствовать вода, ненасыщенные нитрилы, ацетамид, ацетат аммония, уксусная кислота, альдегиды, амины и аммиак. Очистка обычно производится при помощи повторной перегонки с пятиокисью фосфора [2] может быть получен растворитель высокой чистоты, но при этом расходуется много времени и растворителя. Нагревание в контакте с Р2О5 вызывает экстенсивную полимеризацию. Перегонку нельзя рассматривать как эффективный метод очистки ацетонитрила от целого ряда нежелательных примесей. [c.9]

Ортофталевый альдегид Амины, аминокислоты Быстрая реакция, очень быстрое обнаружение по флоуресценции [c.72]

Наиб, часто используют РИБ (в т. ч. на полим )ных подложках) с адсорбционно или ковалентно связанными кислот-но-оснбвными индикаторами, различающимися по диапазону pH. При анализе жидкостей или газов с помощью РИБ и ИТ можно определять мн. орг. в-ва (напр., альдегиды, амины, щдразины, спирты, ПАВ), большое кол-во неорг. ионов, а также НаО, ЩОг, Н З, ЗОз, 01 . [c.414]

Ацетонитрил обычно содержит примеси акрилонитрил, уксусную кислоту, альдегиды, амины и воду. Для его очистки предложено несколько методов [299, 300]. Один из этих методов заключается в многократной перегонке над PaOg, с последующей [c.212]

Алкил (арил) гидридсиланы — соединения общей формулы КиНз 81 (где Е — органический радикал и = 1-гЗ), — благодаря содержанию 81-Н-связей обладают высокой реакционной способностью, которая зависит от числа и строения алкильных или арильных радикалов у атома кремния. Алкил (арил) гидридсиланы реагируют с водой, спиртами, кислотами, кетонами, альдегидами, аминами, гидроксидами, хлоридами металлов и т. д. [c.31]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Хлорид бериллия имеет ярко выраженную склонность к присоединению аммиака Be b- NHa х = 2, 4, 6, 12) и органически. молекул — эфиров, спиртов, альдегидов, аминов и т. д. с образованием координационных соединений главным образом состава Be l2-2R. Комплексы галогенидов бериллия с эфирами ВеГала- 2 R2O — кристаллические вещества, растворимые в эфирах, ароматических углеводородах, четыреххлористом уг лероде, сероуглероде и нерастворимые в алифатических углеводородах [135— 140]. [c.22]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

Спектрополяриметрию можно использовать для анализа и оптически неактивных веществ, проводя предварительную реакцию определяемых веществ с оптически активными реагентами, такими, как а-фенилэтиламин, его семикарбазон, ди-бензоилвинный ангидрид и др. Этим способом анализируются смеси ароматических альдегидов, аминов, ангидридов. [c.352]

Основными реакциями с участием ВгС1 в сточных водах являются окислительно-восстановительные реакции, приводящие к образованию бескислородных галогенидов. Почти все количество остаточного галогена вступает Ь реакции окисления. Общий выход галогенированных продуктов оценивается менее чем 1% от использованной дозы галогена. Органические восстановители, такие, как спирты, альдегиды, амины и меркаптаны, окисляются хлоридом брома с образованием неядовитых продуктов реакции— хлоридов и бромидов, например [c.141]

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амидами, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — амино-алъдегидные смолы, феноло-альдегидные смолы, углево-дород-формальдегидные смолы. [c.48]

От третичных нитросоединений можно легко перейти к аминам, от вторичных (и первичных), в зависимости от условий восстановления, с одной стороны, к аминам, с другой — к кетопам (альдегидам). Амины и кетопы (альдегиды) в свою очередь могут быть легко преврапдепы в алкоголи и далее в галоидозамещеппые. Действием на галоидозамещенные водорода в момент выделения можно, наконец, вернуться к исходному углеводороду. Подобного рода замкнутый цикл превращений полностью был совершен В. В. Марковниковым с двумя сравнительно простыми по составу нефтяными фракциями 71—-73 и 80—82°. Эти работы, как будет показано ниже, дали богатый материал для характеристики исследованных нефтяных погонов и вместе с тем — исчерпывающее доказательство присутствия в первой из них метилциклопептана, а во второй циклогексана. [c.81]

Флуоресцирующие зоны переносят с пластины в воронку Шотта и после экстракции из силикагеля проводят количественное флуориметрическое определение. Чувствительность определения — 0,1 мкг. Авторы указывают, чтоформалЬ дегид, ароматические и предельные алифатические альдегиды, амины, фенолы и двуокись азота определению не мешают. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология