Сольватация ионных пар внешними агентами

СОЛЬВАТАЦИЯ ИОННЫХ ПАР ВНЕШНИМИ АГЕНТАМИ [c.31]

И константы скорости сольватации контактных (тесных) ионных пар молекулами глима [около 10 М с ], а также константу скорости перехода рыхлых ионных пар в контактные (около 10 с ). Скорость сольватации внешним агентом (глимом) меньше, чем скорость сольватации основной массой растворителя, если такая сольватация вообще имеет место. [c.251]

Если смола набухает в смеси двух растворителей, одии из них проникает в фазу смолы в большей степени. Это обусловливает различное соотношение растворителей в фазе смолы и во внешнем растворе. На распределение растворителей между смолой и раствором оказывают влияние способность растворителей к сольватации, а также тип и ионная форма смолы. (Например, в смеси воды и менее полярных растворителей, таких, как ди-оксан или ацетон, раствор внутри смолы может быть обогащен водой или ацетоном в зависимости от типа и иоиной формы смолы и от количества сшивающего агента). [c.29]

Ион Са меньше иона Ва " ж потому более успешно участвует в конкурентной борьбе с протоном за сольватацию молекулами воды и сульфогруппами ионита. Когда активность воды падает и ион Са " " начинает испытывать недостаток гидратационной воды, оп стремится перейти в фазу ионита, чтобы компенсировать потерю гидратационной воды взаимодействием с сульфогруппами ионита. При концентрации НСЮ4 выше 4 молъ л, когда этот процесс начинает протекать достаточно активно, коэффициент распределения возрастает. Именно поэтому происходит обращение ряда селективности тяжелых щелочноземельных металлов свойственный разбавленным растворам нормальный ряд Са <С <С Ва С заменяется в концентрированных растворах хлорной кислоты рядом Ва < Ва < < Са . Это обращение происходит постепенно, по мере того как роль лучшего сольватирующего агента для катионов переходит от молекул воды внешней фазы к сульфогруппам фазы ионита. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология