Питательная вода обогащение проб

Питательная вода современных котлов, особенно сверхвысоких и сверхкритических параметров, отличается высокой степенью чистоты. Фактические концентрации примесей часто бывают меньше чувствительности известных методов их определения. С целью повышения чувствительности и точности определений при выполнении анализов питательной воды используют методы получения обогащенных проб. Как известно, обычные методы предполагают проведение анализа отобранной пробы в том виде, как она есть. Методы обогащения предусматривают получение из отобранной пробы новой пробы существенно меньшего объема, в которой, однако, сохранилось все количество анализируемой примеси. Благодаря сокращению объема пробы [c.272]

Обогащенными пробами питательной воды из солемеров ЦКТИ целесообразно пользоваться при определении натрия, хлоридов, жесткости, кремнекислоты. Для контроля за содержанием продуктов коррозии от концентрата солемеров приходится отказываться в связи с возможным нарушением представительности проб, так как неизвестно, в каком количестве поступают в пробу продукты коррозии металла самого солемера и сколько отлагается на его поверхностях этих продуктов. [c.275]

При контроле качества питательной воды используется также метод получения обогащенных проб путем экстрагирования. Концентрирование и отделение малого количества примеси из относительно большого объема воды достигается при этом способе введением в исходную пробу небольшого объема соответствующего органического растворителя, практически не смешивающегося с водой и мало в ней растворимого. Полученный экстракт или остаток от его выпаривания являются обогащенной пробой по примеси, которая экстрагировалась. С приме- [c.275]

Получение усредненных данных по солесодержанию насыщенного пара методом химического накопления по ВТИ требует достаточно длительного промежутка времени (смена и больше). Используя на нескольких точках солемеры с дегазацией и обогащением, можно продолжительность теплохимических испытаний котлов высокого давления существенно сократить, ограничив его временем, необходимым для получения минимального числа записей регистрирующих приборов и определенного количества разовых проб котловой и питательной воды при установившемся режиме. Например, при определении зависимости чистоты пара от нагрузки считается достаточным вести наблюдения в течение двух часов при заданной постоянной нагрузке. [c.301]

Для своих исследований мы брали растения из специально заложенных вегетационных опытов. Растения выращивались на соответствующей питательной смеси в условиях песчаных культур. На той или иной стадии развития под растения вносилась азотная подкормка в виде сульфата аммония, обогащенного тяжелым изотопом азота N . Затем через определенные промежутки времени после внесения азотной подкормки растения убирались, тщательно измельчались (до пастообразного состояния) в фарфоровой ступке к измельченной массе растений добавлялась дистиллированная вода, и полученная суспензия отжималась через чистую, предварительно промытую в горячей воде, марлю. К отжатой массе измельченных растений вновь добавлялась дистиллированная вода, и полученная взвесь вновь отжималась через марлю. Эта операция повторялась 5—6 раз, до тех пор, пока отжимаемый от взвеси раствор не стал совершенно прозрачным и бесцветным. Полученный коллоидальный раствор нагревался на водяной бане при температуре 80—81°. При этих условиях содержащиеся в растворе белки выпадали в хлопьевидный осадок. Коагулированные белки отфильтровывались через взвешенный безводный фильтр, и после сушки в них определялось содержание азота по Кьельдалю. Общее содержание азота в выделенных таким образом белках колебалось в отдельных пробах в пределах И—13%N. Несколько пониженное содержание азота в этих белках, по-видимому, обусловлено наличием в них примесей других веществ, осаждающихся вместе с белками. В освобожденной от белков вытяжке из растений (фильтрат) определялись водорастворимые небелковые органические соединения азота, аммиачный азот, а в отдельных опытах-—и сахара. [c.158]

ДЫ обогащения использовали магниевую среду, а в качестве плотной селективной среды - висмут-сульфит. Посевы инкубировали при температуре 37° С в термостате по общепринятой методике среды накопления - в течение 48 часов, а плотные питательные среды - 24 часа. Анализ проб воды на наличие ОКБ и ТКБ проводили в соответствии с методическими указаниями [144]. [c.280]

Для улучшения систем дозирования гидразина необходимы гидразиномеры или прецизионные кислородомеры. Последние могут давать системе корректирующий импульс по концентрации кислорода после деаэратора. Работы, связанные с получением импульса по концентрации избыточного гидразина в питательной воде, ведутся в настоящее время МО ЦКТИ в направлении многократного обогащения пробы (солеконцентраторы МО ЦКТИ) с дегазацией (удаление аммиака). [c.316]

Солемер ЦКТИ подключается к точке отбора проб через десятиступенчатую дроссельную приставку, которая предназначена для снижения давления и ограничения расхода. После холодильника, где температура снижается до 25—35 °С, проба проходит через переливную колонку, служащую для стабилизации давления, и поступает в испарители. Всего испарителей пять. Проба последовательно перетекает из первого в последний, постепенно выпариваясь. Внутри каждого испарителя имеются трубчатые нагреватели с паровым обогревом насыщенным или перегретым паром низкого давления (0,6—1,2 МПа). Конденсат греющего пара через дроссель и холодильник направляется на сброс. Выпар каждого испарителя, пройдя через свою дроссельную шайбу, поступает в общий конденсатор и оттуда через холодильник направляется на сброс. Упаренная проба из четвертого испарителя проходит через датчик измерения электропроводимости (измерения производятся при температуре, близкой к 100 °С) и оттуда через гидрозатвор поступает в пятый испаритель. Обогащенная проба вытекает из пятого испарителя. Солемер ЦКТИ рассчитан на 15-кратное упаривание. Кратность концентрирования проб в приборе стабильна и легко поддается проверке она равна отношению расхода пробы, поступившей на выпаривание, к расходу концентрата из пятого испарителя. Расход отбираемой пробы на солемер ЦКТИ с малогабаритным датчиком составляет 15—25 кг/ч. Показанная на рис. 12.4 схема солемера ЦКТИ отвечает условиям отбора проб питательной воды и перегретого пара. При использовании солемеров ЦКТИ для контроля среды с низкой температурой и давлением (турбинный конденсат, обессоленная вода) вместо десятиступенчатой дроссельной приставки вводят трехступенчатый дроссель облегченной конструкции и не ставят холодильник на входе в прибор. [c.275]

В трубах прямоточных котлов как среднего, так и высокого давления на всем их протяжении имеются отложения, содержащие окислы железа и медь (в форме металлической меди и окиси меди). Присутствие меди указывает на то, что в образовании этих отложений участвует нанос продуктов коррозии из питательного тракта. Определение этих показателей может проводиться в разовых пробах промывочной воды, в составной (за весь период промывки) пробе и в обогащенных пробах из соленакопи-телей. Во всех этих случаях для анализа применяются колориметрические методы. [c.277]

Представители родов Salmonella и Shigella не являются бактериями-индикаторами, а известны как кишечные болезнетворные организмы. Содержание их как в кишечном тракте, так и в загрязненной воде всегда существенно ниже, чем содержание БГКП или ФС, вследствие чего метод прямого счета невозможен. Общая процедура заключается в том, чтобы с помощью соответствующего способа сконцентрировать бактерии из большой водной пробы, а затем создать им оптимальные условия для роста с помощью подходящей селективной питательной среды. После такого обогащения патогенный микроор- [c.287]

Для анализа макрочастиц, содержащихся в водной пробе, фильтрация через мембрану или фильтр из стекловолокна во многих случаях является наилучшим, методом концентрирования этих частиц. Химический компонент, задержанный и сконцентрированный на мембране или фильтре, анализируется затем любым аналитическим методом либо с применением предварительной экстракции с фильтра, Л Ибо без нее. При анализе воды одним из наиболее, часто прослеживаемых компонентов является хлорофилл, находящийся в водорослях большинства водоемов. Число водорослей и количество хлорофилла, присутствующие в водоеме, указывают на степень плодородности и обогащения питательными веществами. Стандартная методика состоит в том, чтобы отфильтровать большой объем воды (обычно от 500 мл до 2 л), экстрагировать подходящим растворителем хлорофилл и затем с помощью спектрофото-метрии измерить его концентрацию. Читатель, интересующийся подробностями этого метода, может обратиться к работам Стриклэнда и Парсонса 1212], а также Ветцеля и Ли-кенса [235]. Этот простой метод мембранной фильтрации поистине революционизировал океанографические и лимнологические исследования. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология