Стерические ряды и вальденовское обращение

Превращение эквилина в эстрон с помощью ряда реакций, при которых обращение конфигурации очень мало вероятно (схема 59) , указывает на стерическую связь этих двух соединений. При вышеука-, занной реакции дегидрирования эквилина при 80° с образованием эквиленина обращение конфигурации менее вероятно, чем при изомеризации эквилина в кислой среде нз этого следует, что эстрон и эквиленин обладают, по всей вероятности, одной и той же конфигурацией при С , и С14 и, таким образом, дегидрирование эстрона при 1 сопровождается вальденовским обращением, [c.314]

Для установления конфигурационного родства двух веществ наиболее верным методом является их превращение друг в друга при помощи реакций, в которых но происходит замещения какой-либо группы, связанной с асимметрическим атомом углерода. При этом устраняется опасность вальденовского обращения. Таким образом, определяются два стерических ряда — ряд В, содержащий вещества с той же конфигурацией, что и В-глицериновый альдегид, и ряд Ь, содержащий вещества, находящиеся в подобном же родство с Ь-глицериновым альдегидом. Так, при окислении В-глицеринового альдегида получается соответствующая кислота, являющаяся левовращающей, которая будет называться В-(—)-глицериновой кислотой. [c.148]

АБСОЛЮТНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ, СТЕРИЧЕСКИЕ РЯДЫ И ВАЛЬДЕНОВСКОЕ ОБРАЩЕНИЕ [c.590]

СТЕРИЧЕСКИЕ РЯДЫ И ВАЛЬДЕНОВСКОЕ ОБРАЩЕНИЕ [c.591]

СТЕРИЧЕСКИЕ РЯДЫ Й ВАЛЬДЕНОВСКОЕ ОБРАЩЕНИЕ 691 [c.691]

Избегая вальденовского обращения, удается в некоторых случаях установить так называемые стерические ряды, позволяющие сопоставить пространственную конфигурацию различных оптически активных соединений с выбранной для сравнения системой [c.99]

Аминокислоты аномальной стерической конфигурации. Ряд аминокислот, стереоизомерных с встречающимися обычно, был выделен в последние годы из гидролизатов бактерий и плесневых грибков. Повидимому, мало вероятно, чтобы аномальная конфигурация возникала при вальденовском обращении в процессе выделения, и весь интерес направлен на выяснение биологического смысла этих отклонений. [c.55]

Н. А. Платэ. Раздел, посвященный стерическим рядам и вальденовскому обращению, заново написан канд. хим. наук М. Н. Колосовым. Докт. хим. наук М. М. Ботвиник и канд. хим. наук В. М. Степановым переработаны разделы об аминокислот тах и полипептидах, а раздел Белки перенесен в том И для удобства его изучения после ароматических и гетероциклических аминокислот. При участии проф. Н. Н. Мельникова и докт. хим. наук В. А. Деревицкой модернизированы разделы, посвященные фосфорсодержащим ядохимикатам и азотсодержащи.м полимерам. Кроме того, А. Л. Либерманом при редактировании внесены отдельные дополнения во многие разделы книги и уточнен ряд констант индивидуальных соединений. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология