Фуран алкокси

При рециклизации 4,5-дихлор-3-алкокси-5Я-фуран-2-оны 42 образуют М-цик-логексил-5Я-пиррол-2-оиы. Последовательной обработкой азидом натрия первоначально получены 5-азидо-4-хлор-3-алкокси-фуран-2-оны 43, кипячение последних с избытком циклогексиламина позволяет получать М-циклогексил-3,4,5-замещен-иые пиррол-2-оиы 44 [105-107] (схема 19). [c.190]

Нанб. легко в р-цию вступают ароматич. и гетероциклич. соед. с повышенной электронной плотностью, напр, гидрокси-, алкокси- и диалкиламиноарены, пиррол, тиофен, фуран. Б случае пятичленных гетероциклов формильная группа вводится в положение 2 или 5, в случае производных бензола-обычно в лдра-положение к заместителю. [c.367]

Таким путем были синтезированы многие алкокси- -кетоэфиры с выходами 25-60% [452], где R = СН Вг, (СН2)2С1, H2 N, n-OaN eH/,. В реакцию удается ввести даже ацеталь кротонового альдегида, хотя вообще а,р-пепредельные ацетали быстро ди-меризуются в присутствии эфирата трехфтористого бора. Следует отметить, что образующиеся при конденсации ацетиленовых ацеталей с ацетоуксусным эфиром ацетиленовые алкокси- -кето-эфиры действием органических кислот или ацетатного буфера циклизуются в производные фурана [453], что является новым методом синтеза фуранов. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология