Формильная группа

Рис. 20-21. Комплекс магния с про- важную роль в фотосинтезе. Хлоро-изводным порфирина. Этот комплекс филл Ь вместо метильной группы называется хлорофиллом а и играет имеет формильную группу.

Этилформиат может служить для введения формильной группы [c.233]

Муравьиная кислота (НСООН) встречается в природе в -свободном виде, например в крапиве или муравьях, а в виде формильной группы связана с коферментом — тетрагидрофолиевой кислотой. [c.183]

Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с третичным атомом углерода, затруднено, но полностью не исключается. [c.705]

Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с четвертичным атомом углерода, но происходит. [c.706]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, олово, висмут. Другие реакции позволяют заменить диазогруппу на водород, фтор, остаток 5Н, формильную группу СНО, нитрогруппу и другие остатки. [c.328]

Первые стадии главного пути метаболического распада гистидина уже обсуждались. Элиминирование аммиака с последующей гидратацией и разрывом кольца, ведущим к образованию формиминоглутамата, производится в результате необычных реакций [уравнение (14-48)], уже рассматривавшихся ранее. Перенос формильной группы на тетрагидрофолиевую кислоту и ее дальнейший метаболизм описаны в гл. 8 (разд. Л, 3). [c.160]

Гаттерман и Кох (1897) нашли способ непосредственного введения в соединение формильной группы (—СНО) при помощи реак-Щ-1И, аналогичной синтезу кетонов по Фриделю—Крафтсу и заключающейся в применении смеси окиси углерода и хлористого водорода в присутствии галоидного металла (обычно смеси хлористого алюминия с однохлористой медью) как катализатора (синтез Гаттермана—Коха) [c.374]

Органические соединения, содержащие формильную группу [c.42]

Кармак М,, Ш II и л ь м а н М., в сб. Органические реакции, пер, с анг, ,, сб, 3, М,, 1951, с. 88 —109. ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ (р-ция Внльсмаиера — Хца-ка), введение формильной группы в аром, и гетероциклич. соед., а также в олефины с активированным ti водородным атомом действием алкилпроизводных формамида (обычно ДМФА, фенилметилформамида, Ы-формилпиперидина), напр. [c.96]

При этом происходит присоединение формильной группы —СНО и водорода по двойной связи, вследствие чего реакцию называют такясе реакцией гидроформилирования. Она необратима и сопро- [c.531]

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу (кето- или формильную группу), поэтому эту реакцию часто называют оксореакцией . Она протекает по следую1цему уравнению [c.697]

СВг-группа, фталильная и тозильная группы при этом не затрагиваются, но тритильная и BO -гpyппa в этих условиях отщепляются. Формильную группу можно снять также гидразином в этанольно-уксусном растворе (60% Е10Н) из белков и аминокислот она удаляется обработкой 15%-ной водной Н2О2 (60°С, 2 ч). Весьма вероятно, однако, что при такой обработке будут затронуты также и эфирные группы. [c.76]

Если измерять сигналы олефиновых протонов и одновременно насыщать образец радиочастотным полем на частоте протонов СНз-группы (O = 1,99 м.д. от ТМС), то спектр ПМР должен упроститься и дать картину поглощения системы АМХ, т. е. фрагмента СНа=СНб—СН=0. Если Jах = О, то протон Яд должен дать дублет, а протон И б — дублет дублетов (рис. 436, /). Из рисунка следует, что в более слабом поле находится сигнал протона Я , в более сильном — сигнал протона Нб- Дополнительным подтверждением такого вывода служит спектр 436, 3, который был получен для олефиновых протонов при одновременном насыщении образца на частоте протона формильной группы. Теперь картина поглощения отвечает системе АМХз, т. е. спектру фрагмента СНд—СНд = СНй-. [c.97]

Блокировка одной стороны кетона введением легкоудаля-емой группы. Алкилирование тогда идет по другой стороне, а затем блокирующую группу удаляют [1182]. Для этой цели широко применяется формилирование этилформиатом (реакция 10-112). Этим методом обычно блокируют стерически менее затрудненную сторону. Формильная группа легко снимается щелочным гидролизом (реакция 12-42). [c.210]

Хотя антрацен, пирен, аценафтен и несколько других высокоактивных многоядерных углеводородов формилируются Н-метилформани-лидом, этот метод неприменим к бензолу и нафталину, исключая некоторые их производные. Однако эта реакция обычно протекает довольно успешно с эфирами фенолов и диалкиламинопроизводными, причем формильная группа вступает в активированное положение ядра —в орто- или пара-положение по отношению к направляющей группе. Так, [c.377]

Карбоксильная и формильная группы ориентируют вступление сульфогрушты в мета-положение. Так, из бензойной кислоты получают 3-оульфобен зонную кислоту [125], из бензалъдегида — бензальдегид-3,5-дисульфокислоту [126]. [c.567]

Этилортоацетат, взаимодействуя с индандионом-1,3, дает очень неустойчивый 2-Г-этоксиэтилидениндандион-1,3 (с т. пл. 151 — 158°) [31]. Недавно показано, что ацетофенон в присутствии каталитических количеств H 1 конденсируется с этилортоформиатом с образованием диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида [32]. С помощью диалкоксиметиламмониевых солей удалось ввести формильную группу в нитрометан [33] [c.100]

Метилперимидин при действии бензоилхлорида в присутствии влажного триэтиламина превращается в Ы-метил-Ы-формил-Н -бен-зоил-1, 8-диаминонафталин. Нагревание последнего со щелочью приводит к рециклизации, ио уже за счет бензоильной группы, в результате чего элиминируется формильная группа (в виде формиат-иона) и образуется -метил-2-фенилперимидин [350]. Эта реакция имеет важное значение в перимидиновом ряду и применяется для введения в положение 2 N-замещенных перимидинов ароматических или винилароматических заместителей [351, 352]. [c.108]

При повышенном давл. выход альдегидов увеличивается до 90%. В аром, ядро вступает лишь одна формильная группа (почти всегда в яара-положение к заместителю), Примен. для пром. получения аром, альдегидов. Р-ция открыта Л. Гаттермапом и Ю. Кохом в 1897. [c.121]

Очевидно, окисление этого Люцифер ина вызывает электронное возбуждение какой-то другой молекулы, по всей вероятности, пурпурного белка , также необходимого для люминесценции. Полагают, что комплекс люциферина и пурпурного белка вступает в реакцию с люциферазой (на рис. 13-30 она сокращенно обозначена как Е—N1 2) -при этом высвобождается формильная группа, ранее участвовавшая образовании енольно-эфирной связи. Образующаяся альдегидная группа взаимодействует с аминогруппой фермента, а шиффово основание реагирует далее с кислородом [схема (13-40)] [c.73]

В синтетической практике для введения формильной группы очень удобно использовать легкодоступные а,а-дихлоралкиловые эфиры [c.1107]

Одиако в таких случаях проще всего назьшать альдегидную группу формильной группой [c.1240]

При взанмодействин кетена с муравьиной кислотой образуется стойкий смешанный ангидрид, который нспользукуг для введения формильной группы в спирты, тиолы и амины. [c.1444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология