Фуран гидро

Mg, тетра-гидро- фуран, I [c.294]

Фуран —0,9 б [70] Тетра- гидро- фуран 43,08 [36] —37,2 2.7 —39,9 14.9 [c.106]

Соединение в вазелиновом масле в тетра-гидро-фуране Соединение в вазе- линовом масле в тетрагидрофуране [c.728]

Одним из изучаемых направлений химии фурана является перекис-ное окисление последнего и его производных в присутствии соединений переходных металлов (V, Сг, Мо). Установлено, что реакция окисления является много направленной и отзывчивой к условиям протекания. Каталитическое окисление фуранов в присутствии соединений Сг и Мо открывает новые возможности получения не только уже известных труднодоступных веществ (например, р-формилакриловая кислота, гидрофураноны, гидро-фураны), но и новых перспективных в практическом использовании соединений. [c.30]

Метилтетра гидро фуран [c.290]

Циклогексанон- 2-ил)-фуран 2-(Циклогексанол-2 -и л)-тетр а гидр офу-раи RuOj в метаноле, начальное Pj =110 бар, 23° С. Выход 88,7% [34] [c.267]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Четы- реххло- ристый углерод Хлоро- форм Диок- сан Фенол 80 -ный Мура- вьиная кислота Уксус- ная кислота Тетра- гидро- фуран Пири- дин Бензин Бензол [c.23]

При благоприятных условиях каждый акт ионизации субстрата приводит к образованию катион-радикала (ДМФД в полиметилметакрилате) или анион-радикала (дифенил в тетра-гидро-2-фуране [4]). Выход ион-радикала в этих системах равен 3, [c.161]

Номер соеди- нения R Раствор в циклогексане Раствор в 1 тетра-гидро-фураие ]номер соеди-ll нения к Раствор в циклогексане Раствор в тетра-гидро-фуране [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология