Циклогексан растворы

Взрывом и последующим загоранием сопровождается реакция триэтилалюминия (ТЭА) с водой. При этом происходит разбрызгивание вещества на большие расстояния. При взаимодействии с-водой 40%-ного раствора ТЭА в н-циклогексане реакция протекает менее бурно, чем с чистым ТЭА, но при этом также происходит взрыв и разбрызгивание вещества. [c.149]

Циклогексанкарбоновая кислота растворяется в циклогексане, затем раствор смешивается с олеумом при комнатной температуре и направляется в реактор нитрозирования, представляющий собой многоступенчатый аппарат с мешалками. Раствор NOHSO4 подается в каждую ступень реактора до завершения конверсии. [c.310]

Растворимость углеводородов в водных растворах мыл ниже ККМ сильно зависит от природы углеводорода. В противоположность заметной растворимости бензола (я-связи в молекуле) растворимость октана до ККМ при 30—60° С (рис. 6) становится выше его растворимости в чистой воде только для растворов миристата натрия, а циклогексан растворяется в растворах всех исследованных мыл в интервале 30—40° С только в мицеллярной области (влияние конформации кресла). [c.243]

Практически реакция полимеризации осуш ествляется следующим образом. В растворителе, например в гептане или циклогексане, растворяется алкильное соединение алюминия туда же добавляется необходимое количество четыреххлористого титана, в результате чего образуется суспензия реакционного комплекса в растворителе в концентрации около 1%. Температура реакции может находиться в пределах 35—90° С, но обычно она поддерживается около 60—70° С. В промышленных условиях давление может подниматься до 6 ат, но реакция идет и при атмосферном давлении. Скорость пропускания этилена почти при полной его конверсии составляет 200 д на 1 л раствора катализатора в час. [c.78]

При рассмотрении свойств взятых комплексообразующих веществ можно видеть, что вещества, образующие комплекс с тиомочевиной в водном растворе без индукционного периода, образуют азеотропные смеси с водой и, за исключением циклогексана, частично смешиваются с ней. Циклогексан растворяет следы воды. Взаимная растворимость, несомненно, должна облегчать процесс, идущий на границе раздела фаз. Некоторые авторы [Ап- [c.170]

НИЯ обоими процессами равновесных условий может потребоваться длительное время [775, 957, 958]. Наглядно этот эффект демонстрируется исследованиями поливинилхлорида [962] при растворении полимера в циклогексаноне (хорошем растворителе) и разбавлении полученного раствора плохо сольватирующим бутаноном по диаграммам седиментации нельзя было судить о какой-либо агрегации. Однако, если система была получена путем разбавления циклогексаном раствора полимера в бутаноне, агрегация была выражена настолько ярко, как будто бутанон был единственным растворителем. [c.333]

Полимеризацию в растворе проводят, используя жидкости, растворяющие и мономер, и полученный полимер, или жидкости, не растворяющие полимер, который по мере образования выпадает в осадок. При полимеризации в растворе в аппаратах с мешалками обеспечивается более равномерный и эффективный съем тепла реакции. Однако указанный метод отличается повышенной пожаро-и взрывоопасностью, так как в качестве растворителей во многих случаях применяют большие объемы легковоспламеняющихся и горючих жидкостей (например, циклогексан). [c.338]

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Полимеризацию проводят в растворителе, в котором растворяются этилен и полиэтилен. Растворитель способствует равномерному распределению катализатора и отводу тепла полимеризации. В качестве растворителей используют бензин, ксилол, циклогексан и др. [c.9]

Пентапласт — термопластичный полимер, содержащий 45,57о связанного хлора степень кристалличности достигает 30%, молекулярный вес — 250 000—400 000. Растворяется в циклогексане, диоксане, дихлорбензоле и диметилформамиде при нагревании. [c.51]

Ход определения заключается в следующем. К чистому (для анализа) циклогексану добавляют навеску исследуемого продукта около 3 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, и определяют температуру застывания раствора ( ] ). Если известна температура замерзания растворителя (t), то нетрудно определить А I = I — соответствующее 100% введенного продукта. [c.518]

Влияние состава и строения углеводородов Са—Се и простых эфиров на полноту осаждения асфальтенов иллюстрируется данными табл. 22. В качестве объекта был взят остаточный битум из мексиканской нефти (т. размягч. 57° С по методу кольца и шара пенетрация при 25° С равна 46) [4]. Обработка этого остаточного битума при комнатной температуре равными объемами разных растворителей дала данные, приведенные в табл. 22. Как в ряду парафиновых углеводородов, так и в ряду простых эфиров, примененных в качестве осадителей асфальтенов, отчетливо проявляется влияние двух факторов — состава и строения этих веществ — на растворяющую способность их в отношении асфальтенов чем выше молекулярный вес углеводородной части молекулы и чем больше степень разветвления углеродного скелета, тем выше растворяющая способность их в отношении асфальтенов, или, что то же самое, тем меньше количество осаждаемых ими асфальтенов из раствора. Циклогексан и его метил-и этилзамещенные полностью растворяют первичные асфальтены (асфальтены в осадок не выпадали). [c.72]

Результаты гидрирования исходной смолы и анализ полученных нри этом углеводородов и смол приведены в табл. 31—33. Из данных табл. 31 видно, что молекулярные веса гидрогенизатов смолы снижаются примерно вдвое по сравнению с молекулярным весом исходной смолы. Можно отметить, что при гидрировании смолы в растворе бензола наблюдается несколько большее снижение молекулярного веса (от 930 до 483), чем в случае гидрирования в растворе циклогексана (от 930 до 550). Внешний вид гидрогенизатов также несколько отличается гидрогенизат, полученный нри гидрировании смолы в бензоле, более подвижен, чем гидрогенизат, полученный при гидрировании смолы в циклогексане. [c.123]

Вместо перуксусной кислоты можно пользоваться пербензойной кислотой в этом случае на 500 мл циклогексана прибавляют 80 мл 0,04 молярного раствора перкислоты в циклогексане. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как эго всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкислоту нриходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перуксусной кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [c.494]

Зависимость диэлектрической проницаемости фракций смол, извлеченных разными растворителями, от концентрации смол в растворе 1 — фракция, извлеченная ацетоном, 2 — бензолом, з — четыреххлористым углеродом, 4 — циклогексаном [c.188]

Номер соеди- нения R Раствор в циклогексане Раствор в 1 тетра-гидро-фураие ]номер соеди-ll нения к Раствор в циклогексане Раствор в тетра-гидро-фуране [c.447]

Дммящёйсй серной йли концентрированной азотной кислоте, которые переводят бензал в сульфокислоту или нитробензол. Оба эти продукта, в противоположность циклогексану, растворяются в избытке кислоты, благодаря чему разделение их легко может быть достигнуто. Чистота цнклогексаяа лучше всего может быть проверена по точке плавления (82), которая лежит прн + 6,4°. т. е. также весьма близка к точке плавления бензола (4- 5,4°). [c.499]

Однако в большинстве случаев продукты реакции вливают в воду, отдувают водяным паром двуокись серы и циклогексан и после нейтрализации раствором едкого натра упаривают досуха. Сухой порошок содержит 85—90% натриевой соли циклогексилсульфоната и 10—15% сульфата натрия. Перекристаллизацией из горячей воды получают циклогексилсульфонат в виде блестящих чешуек. Почти к таким же результатам приводит сульфоокисление гептана, но уже метилциклогексан дает больще серной кислоты как побочного продукта. [c.487]

Тетраметилэтилен в эфирном растворе дает около 20% динитропроизводного циклогексан — около 25% кристаллического бмс-нитрозо-нитро-производного и маслообразные продукты [54]. Как правило, при низких температурах двумя первичными реакциями с чистой N304 являются образование динитропарафина и нитронитрита [c.85]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Гольде советует приготовлять специальный асфальт для испытания такого рода, именно надо хорошо промыть, его бензином, безу-сло(вяо не содер Жапщм ароматических углеводородов. Но и этого недостаточно, потому что Джек (530) показал, что и циклогексан частично растворяет асфальт. [c.145]

Здесь важно с точки зрения вычислений, что расчетные формулы метода UNIFAG существенно упрощаются для бесконечно разбавленных растворов [28]. Алгоритм выбора разделяющего агента на основе метода функциональных групп приведен на рис. 7.6. В табл. 7.1 приведены результаты сравнения расчетных и экспериментальных значений селективности при различных разделяющих агентах для системы бензол-циклогексан. [c.287]

Например, при 130—140 °С (температура, при которой предпочтительнее вести разложение пероксида-инициатора) в растворе каталитических количеств грет-бутилпероксида в циклогексане под давлением этилена образуется вязкий высококипящий продукт, часть которого представляет собой твердое вещество этот продукт состоит из этилциклогексана и теломеров (бутил-, гек-СИЛ-, октил- и более высокомолекулярных алкилциклогексанов, алкильные группы которых имеют четное число углеродных атомов от 2 до 40). Реакция, очевидно, протекает по oBoooflHoipaAH-кальному цепному механизму [c.132]

По эффективности замедления, скорости коррозии стали в эмульсионной системе 0,5 н. раствор ЫаС1—углеводород (15 1) различные типы углеводородов располагаются вряд доказан >гексадекан >циклогексан >октан >гексан [36]. Способность индивидуальных углеводородов подавлять коррозию находится в прямой связи с их поверхностной активностью. Увеличение молекулярной [c.14]

Для фракций смол обеих нефтей характерна прямолинейная зависимость е=/(с) в разбавленных растворах, а также, что особенно важно, последовательное увеличение диэлектрической проницаемости растворов при переходе от первой фракции к последней. Иными словами, диэлектрическая проницаемость фракций смолистых веществ в растворах (в к-гептане, циклогексане и бензоле) растет в той же последовательности, в какой повышается сумлшрное содержание в смолах гетероатомов (8, N и О), а также кислых и нейтральных омыляемых компонентов. [c.189]

На рис. 34 и 35 приведена зависимость поверхностного натяжения на границе раздела с водой растворов неразделенной смолы гюргянской нефти и полученных из нее фракций в бензоле, циклогексане и в н-гептане. Из зависимости =/(с) (уравнение Ц Гиббса и Лангмюра), где и с — соответственно поверхностное натяжение и концентрация, вычислялись начальная поверхностная активность Со= —<1 1йс)с=о, максимальная адсорбция из уравнения Г=ГтахС/(с+а) (с — концентрация адсорбирующегося вещества, а — константа, характеризующая адсорбирующееся веще- [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан растворы: [c.1724] [c.56] [c.252] [c.133] [c.333] [c.483] [c.495] [c.495] [c.500] [c.137] [c.111] [c.113] [c.112] [c.284] [c.69] [c.70] [c.71] [c.79] [c.188] [c.189] [c.311] [c.136] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология