Фуран бис хлорметил

Этиловый эфир 5-(хлорметил)-фуран-2-карбоновой [c.567]

Бутиловый эфир 5-хлорметил-1-фуран- [c.39]

A T (асбестовая, пропитанная суспензией фторопласта-4 с тальком) Сжиженные газы (кислород, от и др.), газообразные и органические продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенилоксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетра-гидрофуран, трихлорсилан Этилен -200 +300 250 250 1500 [c.202]

Реакция с серусодержащ нми с о е д и н е н и я м и. Замена атомов хлора в 2,5- и 3,4-бис-(хлорметил)фуранах на алкил (арил)-меркаптогруппу легко происходит при нагревании дихлоридов IV или [c.219]

Найденные для монохлоридов закономерности справедливы также для 2,5- и 3,4-быс-(хлорметил)фуранов [25]. [c.226]

Метиловый эфнр 5-(хлорметил)фуран-2-кар-боновой кислоты см. Метиловый эфир [c.309]

Этиловый эфир 5-(хлормети.и)-фуран-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 5-(хлорметил)-ииросли-зевой кислоты [c.567]

Хлорметил-5-карбэтоксифуран (83% из этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, парафэрмальдегида и хлористого цинка в хлороформе при пропускании через реакционную смесь хлористого водорода в течение 4 ч) [981. [c.462]

Бис(хлорметил)фуран также дает смесь нормального продукта и 2,5-дигидро-5-метилен-2-хлорметилфуранкарбонитрила-2 [143]. [c.150]

С целью получения 4,5-замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты изучалась реакция хлорметилирова-иия в. р-положении фуранового ядра [8]. С этой целью метиловый эфир 5-метилфуранкарбоновой кислоты (VI), получающийся с достаточно хорошим выходом, был подвергнут хлорметилированию в условиях, сходных с хлорметилирова-нием алкильных эфиров I. В качестве растворителя кроме хлороформа применялись дихлорэтан, тетрахлорэтан, четыреххлористый углерод, при этом выход эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (XI) существенно не меняется. [c.143]

Дифенил-2, 5-ди-хлорметил-3, 4-фуран Дифенил-2, 5-диме-тил-3, 4-фуран, НС1 Pd на BaSOe в этаноле, 30 бар, 20—25° С [462] [c.1062]

A T) 16 19 22 25 10Х 13 13Х 16 16Х 19 19X22 22Х 25 1500 до -(-300 250 продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, три-хлорсилан) Этилён [c.208]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Сжиженные газы (кислород, азот и др.), газообразные и органиче-скиц родукты (бензин, бейэол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифе-нилоксид, хлорметил, хлорэтиловый эфир, фуран, тетрагидрофу-рав, трихлорсилан) Этилен [c.78]

Хлорметил)фуран-2-карбоновой кислоты бутиловый эфир Бутил-5-(хлорметил)-2-фуроат [c.436]

Хлорметилфуран I и 5-метоксиметил-2-хлорметилфуран I, а получены нами из соответствующих карбинолов [3, 4] 5-нитро-2-хлорметил-фуран П1 — нитрованием 2-хлорметилфурана [5] и 5-нитро-2-иод-метилфуран III, а — действием иодистого натрия на 5-нитрофурфурил-нитрат [6] [c.217]

Б /с-(оксим ет ил)фуран, получающийся воостановлением диэтилового эфира фуран-3,4-дикарбон овой КИСлоты, пр и обработке хлористым тионилом в присутствии 2,6-лутидина превращается в 3,4-б с-(хлорметил)-фуран V [7, 10] [c.218]

Его гомолог — 2,5-диметил-3,4-бис-(хлорметил)фуран V, а лучен аналогично из бис-адетоуксусного эфира [11]. [c.218]

Ниже изложены результаты, полученные при изучении реакции 2,5-и 3,4-быс(хлорметил)фуранов с различными нуклеофильными реагентами — алкоголятами, меркапидами, роданидами, сульфидами и цианидами металлов, с магний- и литийорганическими соединениями. [c.219]

Б с-(хлорметил) фуран V при нагревании с этилатом натрия в этиловом спирте образует 3,4-бис-(этокоиметил)фуран с выходом 70% [13]. [c.219]

Реакции с 1м а г н и й - и литийорганическими с о е д -и и е-ниями, 2,5- с-(хлорметил)фуран IV при взаимодействии с реактивами Гриньяра образует 2,5-диалкилфураны XII, а—д, выходы которых составляют 35—55% и существенно зависят от длины углеродной цепи реактива Гриньяра (понижаются с увеличением радикала) и природы галоида (понижаются в ряду С1>Вг>1) [16]. [c.220]

Из 3,4-бас-(хлорметил)-фура на V при реакции с цианистым натрием в диметилформамиде образуется с -выходом 90% динитрил фуран-3,4-ди-уксусной кислоты ХХИ та же нормально протекающая реакция замещения имеет вдесто и для 2,5-дн метил-3,4-бмс-(хлор метил)фурана V, а [11] [c.224]

Изучение реакций окисления 2,5-бис-(хлорметил) фурана проводилось намн по двум направлениям 1) с сохранением фуранового цикла (получение фуран-2,5-диальдегида) и 2) с раскрытием кольца фурана л образованием непредельных дикарбон ильных соединений. [c.226]

Этим же способом осуществили синтез фуран-3,4-диальдегада, исходя из 3,4-быс-(хлорметил)фурана V однако в этом случае выход диальдегида со-ставлял лишь 23% [29]. [c.227]

При гидрировании тетраэфира XXVI, а, последующем гидролизе и декарбоксилирован ии получается фуран-2,5-дипропионовая кислота, которая была получена нам И также из 2,5-быс-(хлорметил) фурана IV и на-триймалонового эфира. Конденсации диальдегида XXV с жирно-ароматическими и гетероциклическими кетонами, а также с флуоренам приводят к получению симметричных сопряжен,ных систем [30]. [c.227]

При реакции 2,5-б с-(хлорметил) фурана IV с первичными аминами наряду с ожидаемыми 2,5-бис-(алкиламинометил)фуранами XXVII, а—в образуются также вторично—третичные триамины XXXIII, а—в [40] [c.229]

Метиловый эфир 5-(хлорметил)фуран-2-кар-боновой кислоты Метил-5-(хлорметил)фу-роат [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология