Фуран диалкиламино

М, М-диалкиламино)фураны, устойчивы. Наличие в молекуле 2-аминофу-ранов электроноакцепторных заместителей в значительной степени их стабилизирует. Чем больше в фурановом ядре таких заместителей и выше их электроноакцепторные свойства, тем устойчивее фураны. Известно, что концентрированная серная кислота вызьгаает быстрое осмоление фурана. Однако 2-амино-3-диано-4,5-диарилфураны растворяются в ней и выделяются вновь при разбавлении раствора водой [344]. Повышение устойчивости фуранов этого ряда объясняется сопряжением свободной электронной пары атома азота аминогруппы с нитрильной группой [355]. [c.58]

Интересен синтез Пилоти [112], в котором диалкилкетазины (109) термически перегруппировываются в присутствии хлорида цинка в пирролы (ПО) схема (50) метод совершенно аналогичен синтезу индолов по Фишеру. Пирролы получены также из фуранов с аммиаком или с первичными аминами при высокой температуре в газовой фазе [ПЗ]. а-Дикетоны (Ш) конденсируются с активированными диалкиламинами (112) с образованием пирролов [114] схема (51) аналогичный способ применялся [c.361]

Азометиновые красители из бензоилацетанилида имеют паразитное поглощение в зеленой области спектра. Улучшенные спектральные характеристики наблюдаются у красителей, образующихся на основе цветных компонент XXXV (А = Н, В = 2-ал-кокси-5-карбоксигруппа [58] А = л-диалкиламин, В = Н [59] А = 2,3,2, 3 -фуран В = Н [60] и А = утяжеляющая группа, В = 2-алкоксигруппа [61]). [c.338]

Справочник химика 21