Аминогруппа и двуокись азота

В химии аминокислот используется много других аналитических способов. Определение азота по Къелъдалю дает содержание всего азота в белке или белковом гидролизате. При. этом определении органическое соединение разлагается путем, нагревания со смесью концентрированной серной кислоты и катализаторов, таких, как двуокись селена. Образующиеся аммонийные соли превращаются в аммиак, который отгоняют и титруют. Общее содержание азота заметно меняется в зависимости от характера аминокислот в белке. Количество азота, присутствующего в виде первичных аминогрупп, определяется по методу Ван-Слайка. Неизвестное вещество обрабатывают азотистой кислотой и измеряют объем выделяющегося азота. [c.539]

Для 6ромпроваШ1я в ядро соединений с окси-, алкокси- или аминогруппами в мягких условиях рекомендуется пропускать насыщенный парами брома воздух, азот или двуокись углерода через водный раствор или суспензию ароматического соединения. Такое бромированве может быть осуществлено и в отсутствие влаги, если до и после реакционного сосуда присоединить хлоркалъциевые трубки. [c.156]

Опытами с донорами меченого аммиака было установлено, что аммиак является предшественником N1, N3 и N9, но не N7. При гидролизе мочевой кислоты, полученной при помощи меченого -рли-цина, был выделен глицин, несущий изотоп азота . таким образом, N7 образуется из аминогруппы глицина. То, что С4 и С5 образуются соответственно из карбоксильной и метиленовой групп глицина, было установлено параллельными опытами с меченым в кал дом из этих положений глицином. Полученная при этом мочевая кислота была окислена до аллантоина, который гидролизовали до глиоксиловой кислоты, выделенной в виде семикарбазона НООС—СН = Ы—ЫН—СО—МНг. При окислении этого производного перманганатом двуокись углерода, образующаяся из карбоксильной группы. глиоксиловой кислоты, выделяется быстро (7 Л1ин), а образующаяся из альдегидной группы — медленно (несколько часов), и таким путем можно различить эти два положения. Полученные результаты показали, что углерод 4 происходит из карбоксильной группы глицина, а углерод 5 из его метиленовой группы. Так было объяснено происхождение всех атомов бицикли-ческой системы мочевой кислоты. Осуществлен также энзиматический синтез мочевой кислоты из указанных предшественников. [c.629]

Получен целый ряд твердых низкоплавких аддуктов двуокиси серы с N, N-диметиланилином и родственными ароматическими амина.ми. Обычно в результате образования комплекса частота валентного колебания С—N амина заметно понижается (от 1351 до 1299 слг в случае днметиланилина) [89]. Это рассматривается как доказательство того, что двуокись серы прямо координирована с атомом азота аминогруппы. Как и следовало ожидать в таком случае, диамин (N, N, N, N -тетраметил-я-фе-нилсндиамин) образует с SO2 твердый комплекс состава 1 молекула донора 2 молекулы SO2. Аддукт N, N-диметил-о-толу-идина с двуокисью серы намного менее устойчив, чем аддукты мета- или пара-изомеров амина возможно, что это вызвано стерическим препятствием координации с азотом при замещении метилом орго-положения в молекуле амина. Амин, однако, и в этом неустойчивом комплексе должен являться л-донором, поскольку и в этом случае взаимодействие сопровождается заметным понил<ением частоты колебания С—N. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология