Хромен Хромен

Окси-2-оксо-1,2-хромен-4-уксусная кислота см. [c.389]

Аналогично винилкарбинолам 15 и 19, при использовании изофитола 2 были последовательно синтезированы хинон 36 и хромен 37. [c.487]

М-18. 2-Метил-2-(4-метилпентен-3-ил)-5-оксо-5,6,7,8,тетрагидро-2Я-хромен [63] [c.378]

Гетероцикл с атомом кислорода в молекулах антоцианиди-нов имеет в отличие от гетероцикла в хромене ароматический характер. [c.236]

Оксикумаринил-4-уксусная кислота 7-Окси-2-ок-со-1,2-хромен-4-уксусная кислота Р-Умбеллиферон--4-уксусная кислота СцНвО, [c.492]

Схема синтеза кромакалима (17) основана на внутримолекулярной циклизации арилпропаргилэфира (11) в хромен (12), протекающей при его кипячении в о-дихлорбензоле. Хромен [c.114]

БЕРГАПТЕН (4-метокси-7Я-фуро[3,2-з]хромен-7-он, 5-ме-токсипсорален), мол. м. 216 бесцв. кристаллы т. пл. 189-191 °С возгоняется в вакууме не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, хуже-в спирте, бензоле. [c.279]

IV. Синтез терминально функционализированных аналогов а-токоферола — (О-ненасыщенных хроманов и хроменов и их озонолиз [c.484]

Озонолиз хроменов 32 и 33 по двойной связи в боковой цепи открывает путь к со-функционализированным хроменам, способным к дальнейшим трансформациям с получением других, более сложных хроменовых структур. Однако в описанных ранее усло- [c.487]

ВИЯХ озонолиза из хроменов получались лишь соответственно замещенные бензальдегиды и бензойные кислоты Нами установлено, что в условиях парциального озонолиза (Ва(ОН) 2, МегСО) хроменилацетатов 34 и 35 эквимольным количеством озона удается избирательно расщепить кратную связь в боковой цепи и получить требуемые альдегиды 38 и 39 (схема 4) [c.488]

О 1-бензопиранах (хроменах) будет идти речь только в тех случаях, когда они являются продуктами реакций. [c.186]

Известно мало примеров проведения циклизации феноксипропинов в присутствии солей ртути. Установлено, что в условиях гидратации тройной связи по Кучерову С8р-ацетоксиметилзамещенный пропаргиловый эфир 22 образует 4-аце-токсиметил-А -хромен 23 [17] (схема 12). [c.153]

При циютизации 1-фенокси-4-(фенилтио)бут-2-ииа 26 в присутствии красного оксида ртути в уксусной кислоте получен 4-(фенилтиометил)хромен 27, а не изомерный тиохромен [19, 20] (схема 14). [c.154]

Если вместо уксусной кислоты применяют надуксусную кислоту, то образуется 4-(арилсульфометил)хромен. В этих же условиях 1,4-бис(арилсульфо)бут-2-ины 28 не превращаются в продукты циклизации, а образуют продукты нормальной гидратации тройной связи - кетоны 29 (схема 15). [c.154]

Метил-2-(4-метилпентен-3-ил)-5-оксо-5,б,7,8-тетрагидро-2Н-хромен М-18 (+ )-(Е)-2-Метил-6-(4-метилфенил)гептен-2-аль [(+ )-нуцифераль] Р- 10ж 5(Я)-Метил-2-( 1 -метил-1 -фенилэтил)циклогексанон К-8 [c.667]

Изменение условий проведения синтеза и соотношения реагентов ведет к производным 4Н-хроменов (4.35), причем соединения (4.34) выделены и превращены в 4Н-хромены (4,33) или (4.351 [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология