Условия процесса гидратации

Условия процесса. Гидратацию этилена проводят при следующих условиях [c.219]

УСЛОВИЯ ПРОЦЕССА ГИДРАТАЦИИ [c.253]

Условия процесса гидратации в присутствии катализаторов окиси металлов, нанесенных на пористые носители, отличаются от условий гидратации над пленочными катализаторами. Механизм реакции адсорбции и десорбции с образованием активных центров на поверхности металлических окислов в присутствии промотирующих добавок других окислов является сложным и мало изучен. Однако было установлено следующее хорошие результаты гидратации дают смеси окислов, в которых один окисел, собственно катализатор, имеет на одну валентность меньше, чем второй, играющий роль промотора. Высокоэффективные промоторы должны содержать катионы, радиус которых составляет не менее 15% от радиуса катиона главного катализатора [71]. [c.442]

Вследствие заметной летучести фосфорной кислоты в условиях процесса гидратации этилена активность катализатора постепенно уменьшается. Для восстановления его активности было предложено инжектирование тонко распыленной фосфорной кислоты при вводе парогазовой смеси в контактный аппарат. [c.394]

Процесс гидратации в выбранных условиях с использованием нового катализатора проводится при давлении 1,8—2 МПа и температуре 85 90 °С. [c.728]

В зависимости от условий, в которых проводится процесс гидратации карбида кальция, различают два способа производства ацетилена. [c.248]

Условия процесса абсорбции алкенов серной кислотой при сернокислотной гидратации зависят от реакционной способности алкена и выбираются так, чтобы свести к минимуму побочные реакции его полимеризации. В табл. 12.5 приведен режим абсорбции алкенов различного строения серной кислотой при сернокислотной гидратации. [c.273]

Поэтому газ, поступающий на гидратацию, должен содержать не менее 85% об. этилена. В этих условиях степень превращения этилена за один проход составляет не более 6%, поэтому процесс гидратации строится по циркуляционной схеме. При этом общий выход этанола по этилену достигает 95%. [c.275]

Механизм процесса гидратации при различных стадиях неодинаков, в связи с этим величина энергии активации меняется как в ходе самого процесса, так и при изменении внешних условий. Для ориентировочных расчетов на двух последних стадиях процесса гидратации тампонажного портландцемента в температурном интервале от 280 до 360 К может быть принято значение энергии активации, равное 40 кДж/моль при т=0,2—0,5 и 20 кДж/моль при /я>0,5. [c.106]

Выбор между двумя этими направлениями зависит от того, в какую реакцию склонен преимущественно вступать данный олефин в условиях процесса в реакцию гидратации или в реакцию полимеризации. С увеличением молекулярного веса олефина склонность его к полимеризации увеличивается. Поэтому если мировое производство синтетического этилового спирта почти поровну распределяется между методами сернокислотной и прямой гидратации, то изопропиловый спирт только в небольшой доле производят методом прямой гидратации. Для гидратации С - и высших олефинов последний метод вовсе не применяется. [c.139]

Соотношения между скоростями указанных путей гидратации могут сильно различаться для разных веществ, а для какого-нибудь данного вещества они различаются в зависимости от условий взаимодействия — от степени дисперсности вещества, от температуры, от состава жидкой фазы и др. Так, скорость процесса гидратации через растворение в сильной степени зависит от растворимости. Для веществ, очень мало растворимых, соответственно мала и скорость указанного процесса. Наоборот, вещества, хорошо растворимые, большей частью гидратируются таким путем со значительной скоростью. [c.20]

Скорость гашения практически зависит от ряда условий и в том числе от величины кристаллов окиси кальция. Чем крупнее кристаллы окиси кальция, тем продолжительнее процесс гидратации. Например, при среднем размере кристаллов 0,5 мк известь гидратируется в течение 2—3 мин, а при размере 4—5 мк гидратация длится 25—30 мин. [c.175]

Лучшим растворителем для солей в большинстве случаев является вода (процесс гидратации). Условием экстрагирования ионов из водных растворов является вытеснение растворителем молекул воды из гидратной оболочки с образованием комплексных соединений. Отсутствие гидрофильных групп в комплексных соединениях обусловливает возможность их перехода в органическую фазу. Процесс комплексообразования зависит от значения pH среды регулируя значение pH, можно осуществить селективное экстрагирование веществ. [c.340]

П. А. Ребиндер разработал теорию твердения цемента с позиций физико-химической механики, рассматривая процессы схватывания и твердения как развивающуюся во времени совокупность процессов гидратации, самостоятельного диспергирования частот вяжущего, образования тиксотропных коагуляционных структур и создания на их основе кристаллизационной структуры гидратных новообразований путем кристаллизации через раствор . В дальнейшем самопроизвольное диспергирование в указанной схеме было заменено растворением до образования пересыщенного по отношению к новообразованиям раствора. Ребиндер объясняет упрочнение структуры развитием кристаллизационных контактов. При образовании контактов срастания кристаллических фаз прочность структуры увеличивается, причем необходимым условием является обязательное обрастание контактов достаточно толстым слоем новообразований. Е. Е. Сегалова показала, что обрастание кристаллов приводит к увеличению прочности и в то же время к развитию внутренних напряжений, обусловливаемых ростом кристаллических контактов. Поэтому конечная прочность структуры зависит от вклада каждого из этих факторов. [c.340]

Для обеспечения формирования структуры цементного камня с минимальной пористостью и повышенной прочностью необходимо обеспечить стабилизацию состава гидратных соединений, предотвращение их фазовых переходов, регулирование процесса гидратации, оптимальное соотношение кристаллической и гелеобразной фаз в продуктах гидратации путем подбора состава и условий гидратации цемента. Упрочнение цементного камня в первый период твердения связано с появлением кристаллических гидратных новообразований, ростом их кристаллов, увеличением количества контактов срастания кристаллов друг с другом с образованием кристаллических агрегированных сростков, объединяющихся в дальнейшем в единый жесткий пространственный каркас. На этом этапе твердения кристаллические продукты гидратации оказывают положительное влияние на рост прочности. После образования пространственного каркаса дальнейший рост элементов, входящих в каркас, или образование новых контактов срастания между кристаллами вызывает появление внутренних напряжений, приводящих к появлению микро- и макротрещин, что снижает прочность структуры. На этом этапе твердения кристаллические фазы играют отрицательную роль, обусловливая протекание деструктивных процессов. Помимо этих факторов, деструктивные процессы связаны также с фазовыми превращениями гидратных соединений. [c.351]

В научно-исследовательском институте Химгаз были изучены условия прямой гидратации пропилена и изобутилена на жидких катализаторах 28] и были получены удовлетворительные результаты. Однако процесс не нашел промышленного применения, так как для его проведения требовалась громоздкая аппаратура, работающая в тяжелых коррозийных условиях. [c.260]

Если учесть скорость гидратации, то разница в приросте объема твердой фазы в первый период твердения при реакциях образования гидросульфоалюминатов кальция и САНю по сравнению с другими гидратами еще более возрастает. Однако увеличение объема твердой фазы не является единственным условием расширения цементного камня, поскольку в целом объем системы (минерал-f жидкость) в процессе гидратации уменьшается. Следовательно, расширение структуры возможно при неплотной упаковке твердой фазы. [c.364]

Первый член уравнения (10.28) представляет собой прирост объема твердой фазы, второй — степень заполнения порового пространства. Следовательно, изменение объема цементного камня будет определяться изменением объема твердой фазы, происходящим в процессе гидратации, и условиями ее расположения в поровом пространстве. В процессе гидратации цемента происходит определенная трансформация исходных частиц твердой фазы размер зерен и количество безводных минералов уменьшается, а количество гидратных новообразований и их размер увеличиваются (рис. 10.4). [c.365]

В процессе ионного обмена поглощающийся ион переходит из водной фазы, т. е. из внешнего водного раствора, в фазу ионита, где концентрация молекул воды значительно ниже, чем во внешнем растворе, во всяком случае, для разбавленных растворов. Кроме того, в фазе ионита нарушается структура воды —она становится менее упорядоченной. Поэтому во внешнем водном растворе условия для гидратации ионов более благоприятные, чем в фазе ионита. Вследствие этого ионы, способные к гидратации в большей степени, преимущественно удерживаются в растворе, а гидрофобные ионы, особенно больших размеров, не способные к гидратации и нарушающие структуру воды, вытесняются из раствора в фазу ионита. [c.184]

Катализатор, работающий в процессе общей полимеризации, где условия процесса несколько иные, чем при избирательной полимеризации, подвергается периодической регенерации. Регенерация производится осторожным выжиганием с последующей гидратацией катализатора (пропарка водяным паром) для придания ему требуемого химического состава. Такая регенерация может быть повторена 5 раз. [c.274]

НИИСС разработан процесс гидратации изобутилена в сравнительно мягких условиях температура 90—100°С, давление 10—15 ат в присутствии катионообменных смол — катионитов СБС и КУ-2. [c.65]

В исследовании процессов гидратации вяжущих веществ для изучения развития гидратных фаз во времени и идентификации термограмм различных образцов необходимо соблюдение воспроизводимых условий нагрева образцов в процессе опыта. С целью осуществления более точного сравнительного дифференциального терми- [c.58]

Минералы с трехслойной структурой (2 1), обычно представители монтмориллонитовой группы, обладают повышенной растворимостью по сравнению с двухслойными глинистыми минералами, о связано с высокой степенью неупорядоченности кристаллической решетки, обусловленной нестехиометрическими замещениями в их структуре, с небольшой энергией связи между слоями, со способностью образовывать межслоевое пространство, ограничивающееся одноименными по качеству анионными стенками. В него возможно проникновение ионов, выделяющихся в процессе гидратации цемента. Поэтому происходит ослабление структурных связей в кристаллической решетке глины и тем самым создаются благоприятные условия для извлечения из нее реактивных ЗЮа и АЬ Оз с последующим взаимодействием их с гидратирующимся цементом. [c.130]

Присутствие палыгорскита в дисперсиях цемента влияет на процесс гидратации клинкера. При определенных условиях это сильнее сказывается на скорости гидратации вяжущего либо на составе и дисперсности новообразований. Скорость гидратации цемента изменяется за счет протекания в системе обменных реакций. [c.131]

Хотя увеличение молярного отношения воды к этилену является благоприятным фактором глубины конверсии этилена в процессе гидратации, однако одними термодинамическими данными нельзя руководствоваться при выборе оптимальных условий, а необходимо учитывать кислотный характер катализатора и роль концентрации кислоты на пленке на катализаторе. [c.254]

Работа Стенли, Оэлла и Даймока [2] и термодинамические расчеты Фроста давали повод считать, что при прочих равных условиях процесс гидратации изобутилена должен течь глубже, чем процесс гидратации пропилена. Так, при 100 равновесное превращение в триметилкарбинол стехиометрической смеси изобутилена с водяным паром при атмосферном давлении должно составить 11,2%, тогда как в тех же условиях рав новесный выход изопропилового спирта из пропилена и водяного пара должен составить от 6,6 до 10%, [c.519]

В первую очередь было обращено внимание на то, что применяемый катализатор не удовлетворяет ряду требований и не обеспечивает проектную мощность. В качестве катализатора использовалась ортофосфорная кислота, нанесенная на таблетированный алюмосиликат, предварительно активированный обработкой 20% серной кислотой при 100°С. Аюгивность катализатора и выход спирта на 1 единицу объема катализатора оказались значительно ниже запроектированных. В 1956 г. было установлено, что пористая структура алюмосиликата и силикогелей в условиях процесса гидратации под влиянием высокого давления водяного пара и температуре 280-300 С быстро изменяется. Активность катализатора падает вследствие взаимодействия алюминия с орто-фосфорной кислотой. Кроме того, при недостаточной механической прочности катализатора, при его загрузке и выгрузке наблюдается сильное пылеотделение. Поэтому применение силикогеля более целесообразно, чем алюмосиликата. В 1960 г. начальник цеха гидратации Иванов носитель для катализатора - силико-гель. Производительность реакторов, начиная с 1961 г. резко повысилась. С целью уменьшения растрескивания силикогеля было предложено при пропитке его ортофосфорной кислотой обрабатывать носитель паром при температуре 200°С и давлении 16 атм. [c.65]

Условия ведения процесса гидратации позволяют в одну ступень обеспечить конверсию изобутилена 90—95%. Создание нового ионообменного, прочного и эффективного катализатора, разработка простой технологической схемы стадии дегидратации трет-бутилового спирта и другие усовершенсгвования позволили создать в целом новый конкурентноспособный промышленный процесс извлечения изобутилена из фракции С . [c.729]

Диаграмма связи в терминах псевдоэнергетических переменных. Физико-химические особенности и условия проведения процесса отмывки ионитов обусловливают решение задачи моделирования процесса отмывки при следуюш их допущениях 1) в процессе отмывки степенью набухания гранулы сополимера можно пренебречь 2) моделью процесса гидратации Н2304 служит реакция второго порядка, которой соответствует следующее уравнение [c.380]

Образование кристаллогидратов и процесс гидратации. Образование крис таллогидратов путем непосредственной гидратации безводных (или менее гидра тированных) солей играет большую роль в процессах твердения вяжущих строи тельных материалов (гипса, портландцемента и др.). Так как у всех кристалле гидратов с повышением температуры более устойчивыми становятся менее гидра тированные или безводные формы, то именно эти формы образуются при получении вяжущего материала в условиях высокой температуры обжига. При обычных же температурах такой продукт, присоединяя воду, переходит в более гидратированную форму. Гидратация может происходить в общем случае при взаимодействии с жидкой водой или с водным раствором какого-нибудь вещества или с водяным паром. При этом раствор не должен быть слишком концентрированным, чтобы давление насыщенного водяного пара над ним было выше давления диссоциации получаемого кристаллогидрата, а для гидратации паром давление его тоже должно быть выше давления диссоциации. [c.19]

Константа равновесия суммарной реакции равна произведению констант равновесия процессов гидратации и этерификации, являясь П 1П прочих равных условиях наименьшей для изоолефинов, следогательно, для эфиров третичных спиртов. С другой стороны, реакц онная способиость олефинов зависит от стабильности про-мел уточных ионов карбония и изменяется в ряду [c.209]

Для регулирования ироцесса структурообразования применяют вибрационные, ультразвуковые, кавитационные, электрогидравли-ческие, электромагнитные, электрохимические и другие воздействия.. Все они направлены на ускорение процесса структурообразования и улучшение свойств образующегося цементного камня. Механизм их действия заключается в разрушении экранирующих пленок продуктов гидратации вокруг зерен цемента, препятствующих массообмену между зоной реакции и окружающей жидкой фазой п замедляющих тем самым процесс гидратации. Другое назначение этих методов состоит в разрушении коагуляционных и непрочных конденсационно-кристаллизационных контактов, образующихся на ранней стадии твердения. При этом улучшаются реологические свойства цементной суспензии (повышается ее подвижность) и улучшаются условия образования конечной структуры. [c.115]

Как мы видели, в процессах гидратации при нормальной темнературе образуются характерные для этих условий продукты гидратации гидросиликат -S-H(II) и фазы AFm, AF/, Са(0Н)2— которые не являются термодинамически наиболее устойчивыми. Потенциально они склонны к перекристаллизации в более устойчивые соединения — гиллебрандит и гидрогранаты. Обязательным 122 [c.122]

Система АЬОз—Н2О. Эта система — одна из самых распространенных среди минералобразующих в земной коре, поэтому ее изучали подробно. Исследование равновесия в этой системе проводилось в диапазоне температур 100...700°С и при давлении паров воды до 8 ГПа. На основании опытов получена следующая диаграмма состояния (рис. 44) и произведен термодинамический анализ процессов, протекающих в системе. Как видно, повышение температуры при неизменном давлении приводит к дегидратации соединений. К обратному явлению приводит повышение давления в системе при постоянной температуре. Это свидетельствует о том, что процесс гидратации в данном случае сопровождается уменьшением объема. Образующийся при относительно низких давлениях и температурах бемит является метастабиль-ным соединением, и поэтому кривая между ним и стабильным в данных условиях диаспором не является линией истинного термодинамического равновесия между этими веществами. Бемит и диаспор отличаются друг от друга по кристаллическому строению. При высоких давлениях паров воды и не слишком высоких температурах образуется новая модификация — А1(0Н)зП, которая плотнее обычного минерала—гиббсита на 14%. [c.157]

При содержании в растворе ионов Са +, А1 +, 504 , АЮг и ОН реакции образования гидросульфоалюминатов характеризуются отрицательными значениями АС зэв. Причем в этом случае энергия Гиббса образования эттрингита при прочйх условиях ниже, чем при образовании моногидросульфоалюмината кальция (МГСАК). При наличии в растворе алюминия в катионной форме (А1 +) энергия Гиббса реакций образования гидроалюминатов и гидросульфоалюминатов значительно ниже, чем при реакциях с участием алюминия в анионной форме. Эта особенность может быть использована в практике для интенсификации процесса гидратации алюминатнцх цементов за счет ввода добавок, в которых алюминий присутствует в катионной форме. [c.309]

В реальных системах указанный переход может, очевидно, протекать по-разному в зависимости от конкретных условий гидратации температуры, активности воды, растворимости сульфата кальция, наличия регуляторов гидратации и массового отношения Ж Т. Процесс гидратации полугидрата до гипса можно рассматривать идущим через раствор, т. е. состоящим из трех стадий растворения, гидратации и кристаллизации. При растворении метастабильиого полугидрата в растворе устанавливается концентрация Спг. равная его метастабильной растворимости. Так как растворимость Сдг стабильной формы дигидрата сульфата кальция меньше, то абсолютное пересыщение раствора определяется разностью растворимостей метастабильной и стабильных форм [c.206]

Кондо и Даймон [230] разделили процесс гидратации 3S на периоды — индукционный (Si и 5ц), ускорения (Sm) и замедления (S[v и Sv) — и более детально обосновали изложенное ранее представление об образовании и превращениях гидратов. Они провели серию экспериментов меняли В/Т температурные условия использовали вместо воды фильтрат, полученный после 15-часовой гидратации 3S регидратировали образцы после высушивания добавляли известь и затравки. [c.77]

Практически оптимальное соотношение воды к этилену колеблется в зависимости от условий ведения процесса (температуры, общего давления в процессе гидратации, объемной скорости) от 0,6 до 0,7 НаО 1С2Н4. Для сохранения хороших выходов спирта при указанном интервале соотношения воды к этилену концентрация фосфорной кислоты на нленке катализатора должна быть в пределах 83—85%. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология