Флуоресценция паров двухатомных молекул

А, ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ПАРОВ ДВУХАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ [c.151]

Таким образом, приведенная здесь диаграмма дает удовлетворительное объяснение того, что сиектр излучения ароматических соединений является сплошным, хотя спектр поглощения имеет дискретную структуру — факт, отмеченный в моем обзоре по флуоресценции газообразных органических соединений [10]. Более того, Вартаняном [1а, б] было показано, что последовательность острых резких полос излучения, очень похожая на резонансные серии двухатомных молекул, может возникать в разреженных парах анилина при возбуждении квантами света с частотой, близкой к частотам начала спектра поглощения. Но как только возбуждение, оставаясь в области острых резких полос поглощения, становится более коротковолновым, появляется сильный квазинепрерывный спектр излучения в той же, что и прежде, спектральной области. Избыток колебательной энергии, полученный молекулой в верхнем состоянии при поглощении, может быть около 5 ккал./моль (1500 см ). Подобный эффект мы наблюдали [c.46]

В качестве последнего приведем пример химической реакции, индуцируемой лазерны.м излучением видимого диапазона. В с.меси водорода 1 паров щелочных металлов, освещаемой линией аргонового лазера, в пучке излучения формируется плотное облако маленьких частиц, которые выпадают нз луча и покрывают дно ячейки ( лазерный снег [293]). Спектроскопические исследования флуоресценции из области образования частиц показывают, что получаются двухатомные молекулы гидрида щелочных металлов, концентрации которых намного отличаются от концентраций, соответствующих тепловому равновесию, в результате чего происходит нх конденсация в микроскопические капельки. Образованию этого соединения, вероятно, предшествует реакция щелочных димеров, возбужденных лазерным излучением, с молекулами водорода. Это новое явление образования частиц прп лазерном возбуждении весьма перспективно с точкп зрения разработки дешевого и быстрого метода разделения изотопов щелочных металлов. [c.315]

Спектр флуоресценции органических молекул возбуждается без изменения его вида любой монохроматической радиацией, поиадаюгцей в зоны возбуждения. Между тем было показано, что для бензола при давлении паров ниже 0.2 мм рт. ст. спектр флуоресценции, возбужденный линией 2537 А, заметно упрош ается и содержит в этих условиях одну серию линий, аналогичную резонансным сериям двухатомных молекул [31, 32]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология