Основные этапы развития гидрогенизации

Основные этапы развития гидрогенизации [c.711]

Второй метод также изучался в лабораторных условиях. При его применении получается как основной продукт высококачественный бензин с выходом около 75% по весу смолы. Этот метод имеет сложное аппаратурное оформление и связан с расходованием значительных количеств водорода. Экономически применение этого метода может быть оправдано только при больших масштабах производства. На данном этапе — в начальный период развития промышленности — деструктивная гидрогенизация бурых углей еще не может быть рекомендована для внедрения в народное хозяйство. [c.107]

Важным этапом в развитии синтеза спиртов из СО и На была разработка Ъп—Си- и Ъп—Сг-катализаторов, в присутствии которых селективно образуется метанол [200—221]. До недавнего времени синтез метанола в промышленности в основном осуществляли на гп-Сг-катализаторах при 350—400° С, давлении 250— 320 атм и объемной скорости 10 ООО—60 ООО час циркулирующего газа, содержащего 10—20% СО (СО На от 1 5 до 1 10). Часто синтез метанола совмещают с процессами деструктивной гидрогенизации и синтезом аммиака, что улучшает его технико-экономические показатели [203, 211—213]. Активность Zn—Сг-катализатора зависит от способа приготовления [214, 215], атомного отношения г/Zn [214], а также от способа предварительной обработки, в процессе которой происходит формирование активной структуры. Свежеприготовленный гп—Сг-катализатор содержит в основном фазу цинкгидроксихромата lpZn2(0H)2 r04 [214, 216, 217]. В начале восстановления синтез-газом, водородом или азот-водородной смесью при низкой температуре кристаллическая решетка хромата цинка разрушается и образуются окись хрома, окись цинка и хромит цинка частично в виде аморфной, а частично в виде высоко дисперсной кристаллической фазы [218— [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология