Спирты высшие в виде ацетатов

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

При кипячении его с ледяной уксусной кислотой и перегонке в высоком вакууме происходит дегидратация и образуется дважды непредельный спирт (IX), изолированный в виде ацетата. Озонированием его переводят в прегненолон и затем окислением в прогестерон [c.606]

Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

На рис. 111.13 показано изменение вязкости 10%-ного раствора ацетата целлюлозы в бензиловом спирте после охлаждения от начальной температуры растворения до 25 °С. Как видно из рисунка, начальный участок кривой действительно передается прямой линией в координатах 1дт)—1, но при приближении к более высокой вязкости кривая начинает круто возрастать. Этого и следовало ожидать, если иметь в виду, что вязкость концентрированных растворов полимеров возрастает с концентрацией не по уравнению [c.113]

По внешнему виду сополимер представляет собой порошок или мелкие кусочки от белого до светло-желтого цвета, сополимер хорошо растворяется в дихлорэтане, ацетатах, кетонах и частично в ароматических углеводородах в спиртах и бензине не растворяется. Так как вязкость сополимера невелика, то на его основе можно получить растворы сравнительно высокой концентрации (до 25%), стабильные при хранении. [c.229]

По внешнему виду смола представляет собой порошок или мелкие зернистые кусочки от белого до светло-желтого цвета. При нагревании смола размягчается, переходя в вязкую массу, обладающую текучестью при прессовании под давлением. Сополимер хорошо растворим в дихлорэтане, ацетатах, диоксане, формальгликоле, а также в смеси бутилацетата (12%), ацетона (26%), толуола или ксилола (62, %) при температуре около 50—60°. В спиртах и бензоле не растворяется. В толуоле растворяется в количестве около 10%. Так как вязкость сополимера невелика, то он образует растворы сравнительно высокой концентрации (до 30%). Растворы, содержащие 25% сополимера, достаточно стабильны при хранении. [c.354]

Среди множества адсорбентов, используемых для ТСХ монотерпенов, наиболее универсальным является силикагель. Кислородсодержащие монотерпены обычно хроматографируют в системах гексан — этилацетат [132], если же анализируются монотерпеновые углеводороды, то в присутствии даже небольшого количества этилацетата все компоненты элюируются в виде одной зоны. Недостаток силикагеля как адсорбента заключается в том, что разделение монотерпенов может сопровождаться образованием побочных продуктов [133, 134], так, например, а-терпинен может окисляться до л-цимена, а сабинен может изомеризоваться с образованием смеси а-туйена и п-ментадие-нов. Вероятность такого рода превращений можно существенна уменьшить, если при приготовлении геля вместо воды использовать разбавленные растворы щелочей или если провести предварительное элюирование пластинок с целью удаления примесей и дезактивации каталитических центров адсорбента. В некоторых случаях силикагель дезактивируют полиэтиленгликолем [135]. Часто более высокого разрешения можно достичь путем хроматографирования монотерпеновых спиртов в виде их триметилсилильных производных, ацетатов или динитробензоатов [136—138]. ТСХ весьма полезна при конформационном анализе монотерпеновых спиртов и кетонов [102, 139]. Этот метод был недавно использован для разделения оптических антиподов ок- [c.237]

Фотослои с оксигалогенидами висмута оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, — при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10" —10" Дж/см в УФ-области и 10 —10 лк с в видимой области. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута — оксибромидом — составляет 10 при X = 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. Фотослои в виде дисперсии смеси оксихлорида и оксибромида висмута в поливиниловом спирте, сенсибилизированном до экспонирования водным раствором нитрата серебра, при проявлении в универсальном проявителе фотопленок и фотобумаг позволил бы получить светочувствительность на уровне 510 Дж/см [304]. [c.289]

Терефталевая кислота имеет высокую температуру плавления (300 °С), она ялохо растворяется в этиленгликоле и ее трудно получить в чистом виде поэтому для реакции переэте-рификации берут ее диметиловый эфир. Реакция переэтерифи-кации проводится при 195 °С в приоутствии катализаторов — алкоголята натрия, окиси лития, ацетата цинка и др. При пере-этерификации выделяется метиловый спирт [c.342]

Концентрированные растворы высокомолекулярного пО ливинилового спирта обладают слишком высокой вязкостью, что не позволяет изготовлять нз него частицы заданных размеров [17]. Получив низ комолекулярный поливиниловый спирт и применив в качестве сшивающего агента диглицид-ный эфир диэтиленгликоля, удалось преодолеть описанные выше методические затруднения и получить упругие, прочные и химически устойчивые гранулы полимерного геля с регулируемой набухаемостью в виде набора молекулярных сит с коэффициентом набухания, изменяющимся от 1,8 до 18 мл мл. Поливиниловый спирт различного молекулярного веса был получен гидролизом соответствующего поливинил-ацетата, молекулярный вес которого регулировали введением телогенов в винилацетат (табл. 3). [c.494]

ПРИВЛЕКАЮЩИЕ СРЕДСТВА. Известны 3 основных группы веществ, привлекающих насекомых привлекающие насекомых определенного пола привлекающие к корму привлекающие к субстрату для откладки яиц. В большинстве случаев все П. с. очень специфичны и могут быть использованы для привлечения насекомых только одного вида или нескольких очень близких видов. В качестве П. с. изучено более 2000 веществ различных классов (углеводороды и их галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кпслоты и их различные эфиры, фенолы и их производные, амины, ацетали, сульфиды и меркаптаны). Практически во всех классах соединений найдены вещества, способные в определенных условиях привлекать те или иные виды насекомых. Особенно высокой активностью обладают половые привлекающие вещества нек-рые из них привлекают самцов при концентрацип 1-10 . р/л воздуха. К такпм веществам, напр., относится ( + )-1 ис-гексадецен-7-диол-1,10-ацетат-10 (I) [c.163]

Таким образом, реакция размыкания трехчленного цикла солями окиси ртути (ацетатом ртути или сулемой [22, 23]) имеет общий характер и может применяться для идентификации циклопропановых соединений в виде кристаллических производных. В то же время эта реакциям является методом синтеза ртутноорганических соединений нового типа — у-меркурированных спиртов и их эфиров. Некоторые из них обладают высокой бактериостатичеокой активностью при малой токсичности [36]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология