Пропионитрил гидролиз

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Хлор-а-фенилацетофенон. 1,0 г замещенного пропионитрила гидролизуют, нагревая раствор в 25 мл этилового спирта и 50 мл 6 н. соляной кислоты на паровой бане в течение 20 ч. При разбавлении охлажденного раствора водой образуется белый осадок, из которого после четырехкратной перекристаллизации из этилового спирта получают 0,74 г (92%) указанного кетона, т. пл. 106— [c.186]

Р-(2-Пиридил) пропионитрил легко гидролизуется до р-(2-пиридил)-пропионовой кислоты (выход 75%). 2-Винилпиридин при взаимодействии с малоновым эфиром вступает в типичную конденсацию Михаэля [c.465]

При гидролизе серной кислотой отношение 1/ 2 зависит от концентрации кислоты Нагреванием пропионитрила с 1—4 н. серной кислотой получают только пропионовую кислоту, поскольку / 1 >100. С увеличением концентрации кислоты скорости обеих реакций становятся соизмеримыми при использовании 19 ц. серной кислоты ki k2 = 10. В соответствии с этими данными, при обработке многих нитрилов 50%-ной и более разбавленной серной [c.89]

Хлорирование пропионитрила с последующим гидролизом продуктов хлорирования в среде серной кислоты [c.279]

Синтез саркозинов воздействием ионизирующей радиации на нитрилы. Воздействием ионизирующей радиации на ацетонитрил и пропионитрил получают олигомеры, при кислотном гидролизе которых образуются аминокислоты, в том числе и саркозин [29]. [c.23]

Получение 2,2 -диметилцистина-1,Г-С2 также описано Арнштейном [6] т. пл. 270° (разл.). 2-Амино-З-(бензилтио)-2-метил-пропионитрил-ЬС " получают из цианистого-С " натрия и (бензилтио)-пропанона-2 [7] по методу Штреккера [8] и гидролизуют его концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся 5-бензил-2-метилцистеин-1-С дебензилируют металлическим натрием в жидком аммиаке (см. описание синтеза метионина- [c.222]

К смеси 10 г пиррола и 1 мл тритона Б (40%-ный водный раствор гидроокиси триметилбензиламмония) прибавляют по каплям при перемешивании 10 мл акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. После окончания прибавления акрилонитрила перемешивают 1 час при комнатной температуре и гидролизуют получившийся -(Н-пиррил)-пропионитрил. Для [c.104]

Изучался гидролиз Ы-(р-пропионитрил)-анабазина в различных условиях. Гидролиз концентрированной серной кислотой- на холоду позволил выделить М-(р-пропиоамид)-ана-базин (124) действием на соединение (124) бромом и едким калием получен N-(p-aминoэтил)-aнaбaзин (125), выделенный в виде пикрата с т. пл. 199°. [c.104]

Лэнглей и Адамс показали, что (2,4-диоксифенил)-пропионитрил при действии хлористого водорода в эфирном растворе превращается в циклическое соединение, при гидролизе которого был выделен 7-о к с и-3,4-д игидрокумар и н [c.545]

Номенклатура. Название нитрилов производят либо от названия радикалов, которые связаны с группой — СМ, либо от названия соответствующих кислот, которые получаются при гидролизе данного нитрила (см. ниже). Например, соединение СНз — N называют цианистым метилом или ацетонитрилом, СНз — СНг — СМ — цианистым этилом или пропионитри-лом и т. д. [c.211]

Приготовленш производных из пропионитрила иллюстрирует методику кислотного гидролиза, а приготовление производных из бензонитрила- методику и1,елочиого гидро.пиза. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология