Пинаконы получение

Применяют неочищенный гидрат пинакона, полученный путем добавления по каплям раствора хлорной ртути и ацетона к смеси магниевых опилок с бензолом. [c.734]

Дегидратация пинаконов полученных из цикло 10 2 6 и 13 2 2 пентанона и циклогексанона [c.320]

Гидрат пинакона, полученный описанным способом, загрязнен небольшим количеством летучих органических соединений ртути, пары которых очень ядовиты. Эти соединения можно удалить путем расплавления продукта под слоем бензола с последующим охлаждением при хорошем перемешивании и отделением чистого гидрата пинакона. [c.505]

Почти количественный выход пинаконов получен при электровосстановлении ароматических кетонов в тщательно высушенном ацетонитриле с использованием в качестве фонового электролита четвертичных солей аммония [38]. Высокая селективность димеризации для данной реакции объясняется тем, что стабилизация промежуточных анион-радикалов осуществляется не протонами, а катионами тетраалкиламмония схема (15) . [c.14]

Обращает на себя внимание тот факт, что перегруппировка юлекулы гидропероксида сопровождается перемещением к 1тому кислорода не одной из метильных групп, а фенильного эадикала Это объясняется тем, что в данном случае образу-тся промежуточное соединение I, структура которого подобна 3-комплексу (положительный заряд делокализован по цикло-ексадиеновой системе) Легкость нуклеофильной 1,2-миграции [)енильного радикала носит общий характер Так, например, фИ перегруппировке пинакона, полученного из ацетофенона, мигрирует фенильная, а не метильная группа [c.195]

В 1860 г. Фиттиг [32] показал, что при действии серной кислоты на пинакон, полученный им несколько ранее, образуется новое вещество, которое он назвал пинаколином состав обоих соединений установлен не был. Фридель и Сильва [32а], установив состав и формулу строения пинакона (I), а также состав пинаколина, предположили, что при образований последнего из пинакона вода отщепляется от двух гидроксильных групп, и решили, что пинаколин представляет окись тетраметилэтилена (II). При действии на пинаколин металлическим натрием в присутствии воды они получили спирт, который назвали пинаколиновым и которому приписали строение диметилизопропилкарбинола (III) [c.681]

Ниже представлены данные о влиянии потенциала ртутного катода на процесс электровосстановления и-аминоацетофенона, взятые из работы [27]. Максимальный выход пинакона получен при потенциале —1,5 в (нас. к. э.) потенциалы полуволн п-ами-ноацетофенона равны —1,44 и —1,62 в. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология