Алкилирование, арилирование, этерификация

Г. Алкилирование, арилирование, этерификация [c.294]

В состав белков входят различные функциональные группы, которые способны участвовать во многих органических процессах — реакциях окисления-восстановления, алкилирования, арилирования, ацилирования, этерификации, галогенирования, нитрования, диазотирования, азосочетания и др. Характерные цветные реакции, которые используют для обнаружения белков [c.547]

Белки способны к реакциям окисления, восстановления, алкилирования, арилирования, ацилирования, этерификации, дезаминирования, фосфорилирования, нитрования, диазотирования, диазосочетания, в которых участвуют функциональные группы. [c.435]

Среди различных областей, в которых краун-соединения нашли свое применение, наибольший прогресс достигнут в области органического синтеза. Реакции с использованием краун-зфиров или криптандов включают различные типы превращений, такие, как нейтрализация, омыление, этерификация, окисление, восстановление, нуклеофильное замещение (галогенирование, в частности фторирование, алкоксилирование, цианирование, нитрование и т.п.). Элиминирование (включая образование карбенов и нитренов, декарбоксилирование и т.п.), конденсация (алкилирование, арилирование, бензоиновая конденсация, реакция Дарзана и т.п.), перегруппировки (Коупа, Вагнера - Меервей-на, Смайлса, Кляйзена и др.), реакции Виттига, Канниццаро, Михаэля, метал-лирование и анионная полимеризация. [c.207]

Ко второй группе относятся процессы превращения введенных заместителей восстановление, диазотирование, ацилирова-ние, этерификация, алкилирование, арилирование, гидролиз (гидроксилирование), щелочное плавление, аммонолиз. [c.27]

По сравнению с хлорангидридами других фосфорных кислот фосфоиитрилхлориды химически менее активны, особенно циклические. Тримерный фосфонитрилхлорид, например, не гидролизуется даже при перегонке с водяным паром. Это объясняется главным образом своеобразным характером химической связи в фосфонитрильных циклических соединениях. Однако атомы хлора в фосфонитрилхлоридах довольно подвижны и поэтому эти вещества реагируют со многими органическими и неорганическими реагентами. Наибольшее практическое значение имеют реакции гидролиза (I), этерификации (П), алкилирования и арилирования (III, IV), взаимодействия с аминами и аммиаком (V, VI, VII) и полимеризации (IX). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология