Взаимные превращения комплексов Pt(II) различных типов

В ходе окислительных реакций образуются различные по реакционной способности, и устойчивости продукты (промежуточные кислородсодержащие соединения, каталитические комплексы, ионы, радикалы, ион-радикалы), характер взаимных превращений которых и обусловливает специфику процесса. Использование в качестве катализаторов окисления различных соединений металлов переменной валентности приводит к возникновению новых химических реакций, в том числе реакций ионного типа. Ввиду отсутствия в ряде случаев прямых экспериментальных сведений о природе элементарных химических реакций, заключения об их существовании могут быть сформулированы только на основе анализа накопленного обширного опытного материала. [c.8]

Для получения ацетиленовых комплексов Pt(II) широко используются взаимные превращения комплексов различных типов. Так, например, при действии аминов [25, 26, 111, 112, 137—140] или пиридиноксидов [53] осуществляется переход от анионных к нейтральным комплексам [c.399]

В качестве промышленного сырья было бы весьма заманчиво использовать некоторые широко распространенные вещества, включая азот, моноксид и диоксид углерода и метан. Однако это относительно инертные соединения, и чтобы они могли участвовать в реакции, необходимы катализаторы. В этой ситуации представляется перспективным применение растворимых металлоорганических соединений. Например, при помощи растворимых соединений молекулярного азота (N2) с оловом и молибденом удается осуществить синтез аммиака в мягких условиях. Связи углерод — водород в соединениях типа метана и этана,нереакционноспособных в обычных условиях, разрываются родий-, рений- и иридийорга-ническими комплексами. Надежда на осуществление синтеза сложных молекул из моноуглеродных (моноксида и диоксида углерода) подкрепляется недавними экспериментами, в которых наблюдалось образование углерод-углеродных связей на металлических центрах в составе растворимых металлоорганических соединений. Большое значение имеет синтез соединений с кратными связями между углеродом и металлом. Такие соединения катализируют взаимное превращение (метатезис) различных этиленов, проводимое с целью получения исходных материалов для производства полимеров. [c.51]

Олефиновые я-комплексы известны для Pt(II) Tnna соли Цейзе и для Pt(0) типа [Р1(РНз)2(С2Н4)]. Структура этих комплексов различна в производных Pt(0) олефин лежит в плоскости PtL , а в производных Pt(II)-перпендикулярно этой плоскости. Наиб, характерные св-ва этих соед. обмен олефинов, вытеснение олефинов фосфинами, взаимные превращения Pt(0) <=t Pt(II) под действием к-т и др. реагентов, а также разл. р-ции в осн. с нуклеофилами без разрыва связи Pt(II)—олефин. [c.569]

В огличпе от свободнорадикальных процессов полимеризации, в случае которых понятие активного центра однозначно и приложимо как к растущим цепям, так и к инициирующим частицам, в ионных системах возможны различные типы активных центров — поляризованные молекулы, ионные пары и свободные ионы. Затруднения, возникающие в связи с эти.м обстояте. ьством при интерпретации процессов ионной нолпмеризации, усугубляются дополнительными моментами. К ним относятся различия, часто весьма существенные, между возбудителем полимеризации как источником начальных активных центров и растущими цепями присущая большинству активных частиц ионной природы способность к образованию комплексов с различными агентами и, следовательно, к превращению в центры с видоизмененным характером одновременное существование и взаимные переходы различных активных частиц. Поэтому в каждом исследуемом случае возникает необходимость выбора между возможными тинами действующих активных центров реакций инициирования и роста. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология