Карбоновые кислоты циклопентанового ряда

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЦИКЛОПЕНТАНОВОГО РЯДА [c.549]

С несомненностью установлено, что некоторые природные нафтеновые кислоты являются производными нафтеновых углеводородов циклопентанового ряда карбоновые кислоты этого типа, по-видимому, и составляют главную массу нафтеновых кислот. [c.312]

Прежде чем перейти к рассмотрению результатов, которые получил von Braun, мы дадим для удобства в виде таблицы физические свойства простых моноциклических нафтеновых кислот с формулой Нгл-гО , выделенных -различными исследователями из нефти. Хотя в настоящее врем Ч и доказано, что 1Почти все эти кислоты принадлежат к одноосновным карбоновым кислотам циклопентанового ряда, но мнопие из соединений, помещенных в табл. 158, все же вероятно не являются иидивидуаяьны-ми химическими вегцествами, а состоят по крайней мере из двух изо.меров. [c.1162]

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]

Имеющиеся в настоящее время данные об антибактериальных и противоопухолевых свойствах саркомицина А и его аналогов позволяют заключить, что строение этого антибиотика не очень специфично для его биологической активности. Так, раскрытие пятичленного кольца молекулы не приводит к исчезновению антибактериального или противоопухолевого действия ациклические аналоги саркомицина А — 4-кето-Д5-гексеновая кислота и ее метиловый эфир, а также метиловый эфир 5-кето-/ -гептеновой кислоты (но не сама кислота)—ио своей активности даже несколько иревосходят антибиотик Что касается аналогов саркомицина А, принадлежащих к соединениям циклопентанового ряда, то, хотя сама циклопентанон-3-карбоновая кислота биологически неактивна , многие из се аналогов, имеющих заместители в положениях 2 или 4, по своему действию сходны с саркомицином А. Однако биологическая активность этих соеди- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология