Актиномицин противоопухолевое действие

Антибиотики. Известные в настоящее время противоопухолевые антибиотики, как правило, действуют на экспериментальные опухоли животных и только в отдельных случаях—па опухоли человека. Отличительной особенностью почти всех противоопухолевых антибиотиков является их высокая токсичность. Известна группа противоопухолевых антибиотиков, являющихся продуктами жизнедеятельности различных актиномицетов. Это — актиномицины А, Ъ, С, V), Г, I, К и X. Большинство из них не являются индивидуальными химическими соединениями, а представляют собой смеси близких по структуре веществ. Актиномицины С и В используются в клинике. [c.203]

Актиномицины — антибиотики, продуцируемые Streptomy-сез, — не только убивают бактерии, но обладают также сильным противоопухолевым действием . Однако из-за исключительно высокой токсичности они не могут быть использованы для лечения рака. Актиномицин находит широкое применение в биохимических исследованиях, что объясняется его способностью подавлять с высокой степенью специфичности действие РНК-полимераз. [c.209]

Под влиянием различных аминокислот, вносимых в среду, стрептомицет вырабатывал новые компоненты антибиотика. Наибольший синтез этих компонентов наблюдался в случае присутствия в среде изолейцина (DL-фopмa) и норвалина (Е-форма). Подобный путь получения новых актиномицинов с измененными свойствами имеет важное значение. Известно, что некоторые актиномицины из С-комплекса обладают противоопухолевым действием и в то же время эти антибиотики проявляют высокую токсичность в отнощении макроорганизма. [c.404]

Антибиотики—вещества, образуемые микроорганизмами или получаемые из других природных источников, обладающие антибактериальным, антивирусным и противоопухолевым действием. Они вмешиваются в обмен белков, нуклеиновых кислот и в энергетические процессы пораженных организмов и клеток, избирательно воздействуя на определенные молекулярные механизмы. Так, в биосинтезе белка (о поименованных ниже этапах биосинтеза белка см. гл. VII) пуромицин высвобождает недостроенные полипептиды, тетрацик-лины подавляют присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме, хлорамфеникол (левомицетин)—пептидилтрансферазную реакцию в ней, эритромицин блокирует перемещение рибосомы по информационной РНК, стрептомицин искажает считывание кода белкового синтеза. В биосинтезе нуклеиновых кислот (терминологию см. в гл. VI) противораковые и антибактериальные антибиотики (актиномицины, митомицин, новобицин, рифамицин и др.) подавляют процессы репликации и транскрипции. На энергетические процессы в клетке воздействуют антимицин (подавляет перенос электронов в цитохромной системе), ОЛИГОМИ1ЩН (подавляет сопряжение окисления с фосфорилированием) и другие антибиотики. Биосинтез гликопротеинов клеточных стенок бактерий приостанавливается под действием пенициллинов и D-циклосерина проницаемость клеточных мембран нарушается грамицидинами, нистатином и многими другими антибиотиками. [c.175]

К лекарственным веществам, эффективно влияющим на синтез белка, относятся антибиотики. Как правило, они ингибируют процессы транскрипции и трансляции. Так, противоопухолевые антибиотики — актиномицин О, рубо-мицин с, оливомицин, митомицин с — блокируют транскриптон или ингибируют РНК-полимеразу. (Кстати, многие противоопухолевые препараты иной природы также подавляют синтез белка, например фторурацил.) Большинство антибиотиков противобактериального действия ингибируют процессы трансляции. [c.475]

Антибиотики-акт и-номицины составляют большую группу сходных веществ, образуемых стрептомицетами. Некоторые из них обладают противоопухолевым и иммуносупрессивным действием. По химическому строению их относят к хромопептидам, содержащим феноксазиновую хромофорную группу и два пентапептида в форме циклических лактонов. На практике хорошо известен актиномицин (дактиномицин), ингибирующий ДНК-зависимый синтез РНК. [c.439]

Изучение биологических свойств актиномицинов, выделенных из аурантина, показало, что они близки между собой по противоопухолевой активности, но существенно различаются по токсическому действию (Ау1<Ау<Ау2<С<Ауз) [35]. [c.398]

Ряд антибиотиков блокирует синтез белка на уровне транскрипции. Актиномицин О — интеркалирующий агент связывается с остатком дезоксигуанина в молекуле ДНК водородными связями и тем самым блокирует процесс транскрипции. Тормозит синтез всех видов РНК обладает противоопухолевой активностью, но очень токсичен. Рифампицин связывается с ДНК-зависимой РНК-поли-меразой и блокирует синтез мРНК. Используется при лечении туберкулеза. Недавно открыто его противовирусное действие. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология