Гомологи в ароматическом ряду

Ароматическое пиридиновое ядро очень устойчиво к действию окислителей. Гомологи пиридина, как и гомологи бензольного ряда, окисляются без разрушения цикла. При этом получаются пиридин-карбоновые кислоты, имеющие важное значение в фармации. Напри- ер, р-пиколин (3-метилпиридин) окисляется в никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. [c.373]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Ароматические углеводороды на вторичные ароматические углеводороды на фрак- цию на нефть 4 рГ куляр- ный вес С н формула (гомологи- ческий ряд) [c.203]

Ароматические углеводороды — гомологи бензола до С ,, а также некоторые более высокомолекулярные гомологи этого ряда и гомологи нафталина. [c.243]

Высшие гомологи метанового ряда — парафины, —как и твердые при обычной температуре нафтеновые и ароматические углеводороды, при достаточно высокой температуре также молеку-лярно растворяются в смеси других углеводородов, однако при понижении температуры они выделяются из раствора в виде кристаллических структур и образуют твердую фазу. [c.87]

Нафтеновые и ароматические углеводороды одного и того же строения имеют различную вязкость из приведенных в табл. 47 и 48 данных следует, что наибольшей вязкостью обладают гомологи циклогексана, наименьшей — гомологи бензола гомологи циклопентана занимают среднее положение. Соответственно углеводороды нафтено-ароматического ряда, а также частично гидрированные бициклические ароматические углеводороды имеют более высокую вязкость, чем соответствующие ароматические [5, 6, 7]. [c.114]

Нефть состоит в основном из углеводородов метанового, нафтенового и ароматического рядов. Нафтеновые углеводороды являются гомологами циклопентана и циклогексана или углеводородами с конденсированными пяти- и шестичленными циклами. Присутствие в нефти циклопропана, циклобутана, циклогептана и высших нафтеновых углеводородов не установлено. Олефины, диолефины и ацетиленовые углеводороды совершенно отсутствуют. Ароматические углеводороды представлены главным образом производными бензола в нескольких случаях из нефти были выделены также нафталин, тетралин и их замещенные. [c.26]

Физические свойства ароматических углеводородов связаны с их элементарным составом. Высокое содержание углерода в цикле приводит к тому, что только первые члены ароматических рядов обладают максимальными удельными весами. Все гомологи, образованные алкильными цепями, богатыми водородом, обладают меньшими удельными весами. Для гомологов бензола, содержащих 8 углеродных атомов в боковых цепях и меньше, удельный вес колеблется в довольно узких пределах 0,85 —0,87, за исключением особых случаев строения и расположения радикалов. Удельный вес всегда выше у тех гомологов, в которых одинаковые радикалы занимают смежное положение (1, 2, 3 или 1, 2, 3, 4 и др.). Точно также наибольший удельный вес имеют орто замещенные и самый низкий — симметрические. [c.105]

Заместители первого рода (ОН, ЫН ) увеличивают реакционную способность и тем самым неустойчивость бензольного ядра. Такое же влияние они оказывают на ядро фурана, и неудивительно, что окси- и аминофураны малодоступны (вследствие своей неустойчивости). Заместители второго рода, как и в ароматическом ряду, дезактивируют ядро фурана. Поэтому альдегиды, кетоны и кислоты фурана гораздо более устойчивы, чем сам фуран и его гомологи. [c.581]

Перекиси и гидроперекиси ацетила и его ближайших гомологов менее стойки,чем аналогичные соединения ароматического ряда. Впервые они были исследованы Броди , который отмечал их склонность к разложению со взрывом. [c.305]

С 1952 г. начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемые по планам 48А и 48В. В избранных данных вошедшую справочную книгу [22] изданной в 1953 г. были опубликованы наряду с данными с соединениях синтезированных по указанному плану, также и другие данные о температурах замерзания, удельных весах и показателях преломления 46 — меркаптанов алифатического и 9 ароматического ряда, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического ряда, а также тиофена и его 18 гомологов. [c.11]

Электронные и масс-спектры фракций свидетельствуют о низкой полярности гомологов минорных рядов ванадилпорфиринов. Этот факт не согласуется с высказанным предположением [111] о наличии в этих соединениях сопряженного с тетрапиррольным макроциклом ароматического кольца. Сравнивая хроматографическую подвижность гомологов, содержащих одинаковое число атомов углерода в замещении, но принадлежащих к разным гомологическим рядам, можно отметить возрастание ее в последовательности М-4<М-2<М<М-8<М-6. [c.349]

Изомерные превращения гомологов ароматических углеводородов часто сопровождаются реакцией диспропорционирования, приводящей к образованию соединений с большим и с меньшим, чем у исходного углеводорода, числом алкильных групп. Процесс межмолекулярного перераспределения алкильных групп в ряде случаев представляет самостоятельный интерес, так как позволяет изменять соотношение углеводородов различной степени алкилирования в смесях алкилбензолов. Довольно много усилий было затрачено, например, на разработку метода получения толуола, исходя из ксилолов и полиметилбензолов [64, 65]. В наши дни соотношение спроса на толуол и ксилолы резко изменилось и более интересной является, наоборот, возможность превращения толуола в ксилолы. [c.14]

В этих условиях активно повышают газостойкость масел ароматические углеводороды, в первую очередь низшие гомологи бензольного ряда [3, 4]. [c.246]

Теплопроводность ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях изучена недостаточно. Все имеющиеся работы в основном посвящены изучению теплопроводности низких гомологов этого ряда при атмосферном давлении и в узком диапазоне температур. Это работы А. Дэвиса [191], И. Смита [193], Л. Риделя [17], Н. Д. Варгафтика [192], А. К. Аббас-заде [47], Л. П. Филиппова [5], В. Н. Фронтасьева 195], В. Шрока и Е. Штаркмаиа [196], В. 3. Геллера 197], Ю. А. Ганиева [198] и т. д. [c.138]

В синтезе метана путем пиролиза ацетата натрия имеет место замещение карбоксильной группы атомом водорода. Метод, однако, неприменим для получения этана или высших гомологов [8], чаще он используется в ароматическом ряду. [c.585]

Пиробензол обестолуоленный—прозрачная жидкость, состоящая из смеси ароматических углеводородов (бензола, ксилола), триметилбензолов и других гомологов ароматического ряда с примесью углеводородов непредельного и парафинистого ряда. [c.345]

Для этого можно применять насыщенные алифатические перкислоты, например перуксусную кислоту и ее высшие гомологи. Кроме них, интерес представляют также перкислоты ароматического ряда и персульфо новые кислоты, нз пример циклогексилперсульфоновая кислота. [c.493]

Углеводороды ароматического ряда (высшие гомологи бензола или ГС1М0Л0ГИ нафталина) в присутствии хлористого алюминия [c.432]

Из масляных франций нефти пока не удалось выделить и идентифицировать индивидуальные углеводороды ароматического ряда. Более полно изучены ароматические углеводороды нефтяных фракций, выкипающих до 360 °С. Так, для выделения и идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в этих фракциях, С. С. Наметкиным и его учениками была иопользована способность нафталина и его гомологов образовывать кристалличгс- [c.14]

Собственно крекингу подвергаются гомологи ароматических. И чем длиннее цепь заместителя, тем легче идет крекинг и тем больше он во многих отношениях сходен с крекингом парафиновых углеводородов. На основании опытов с дейтеризованными ароматическими соединениями приходят к выводу, что реакции радикального замещения в ароматическом ряду проходят через стадию непосредственного присоединения радикала к ароматическому кольцу [172], а не через реакции отщепления водорода и последующего соединения радикалов, как это трактуется некоторыми авторами [242]. [c.42]

Несмотра на то, что полициклические углеводороды ряда циклопарафинов, особенно с конденсированной системой, характеризуются нередко более высоким показателем преломления, чем отдельные гомологи парафино- и циклопарафино-ароматических углеводородов, последние прочнее адсорбируются на пористых материалах, что делает возможным разделение смесей, содержащих углеводороды такого типа. Исключение могут составлять гибридные полициклические структуры циклопарафино-ароматического ряда, содержащие в молекуле в смеси с конденсированными полициклическими циклопарафинами, имеющими 5—6 колец, одно сильно блокированное бензольное кольно следующего типа [c.197]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Очень важную группу образуют циклические углеводороды ароматического ряда-, простейшими из них являются бензол СеНе и его гомологи, например толуол (метилбензол) СеНа-СНз и этилбензол СеНб-СН2СН3, состав которых [c.566]

Реакции электрофильного замещения открывают пути к получению гомологов бензола, к синтезу разнообразных соединений ароматического ряда и имеют болыиое значение в лабораториях и в промышленности. [c.120]

Другой обший метод получения ацеталей описал Хейнеман [836]. Этот способ применим к спиртам от метилового до амиловых, а также и к высшим гомологам, которые при температуре реакции являются жидкостями подходящими альдегидами являются низшие гомологи алифатического ряда, а также некоторые ароматические альдегиды. Катализаторы готовят из природных глин, применяющихся в качестве абсорбентов (например, боксита, фуллеровой земли или бентонита), и активируют нагреванием при 600—1200° до тех пор, пока содержание воды не уменьшится до 5% или менее. Спирто-альдегиднУЮ смесь с молярным отношением от 2 1 до 4 1 пропускают через катализатор со скоростью 0,01—0,1 объема на один объем катализатора в час при температуре О—50°. Согласно имеющимся данным, выход за один проход составляет приблизительно 50% от теоретического. [c.349]

Тиофенкарбоновые кислоты могут быть получены при помощи многих общих методов, применяемых для синтеза карбоновых кислот ароматического ряда. Повидимому, наиболее удобным лабораторным способом является взаимодействие галоидного тиенилмагния с двуокисью углерода. Эта реакция была использована для синтеза тиофен-2- [139—141] и тиофен-З-карбоновых кислот [113], а также гомологов этих кислот [37, 50]. Этим методом были также получены 3,4,5-трихлор- и 3,4,5-трибромтиофенкарбоновая кислота [35]. [c.182]

Изучалась растворимость и солюбилизация 15 углеводородов в воде и растворах у-глобулина, сывороточного альбумина человека (ЧСА), лизоцима. В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда — гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического — бензол, толуол, /г-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, а также сквалан (С24Н44(СНз)д) и циклогексан. Результаты исследований представлены в табл. 12. Прежде всего необходимо отметить, что для всех изученных белков величина связывания зависит от молекулярного объема углеводорода (в случае лизоцима зависимость выражена нечетко). Увеличение длины цепи нормального парафина или алкильной группы у бензольного ядра приводит к значительному уменьшению солюбилизации, что согласуется с результатами работы [105]. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [c.39]

Пиридиновые основания, образующиеся при коксовании каменных углей, представляют собой смесь гетероциклических соединений ароматического ряда с общей формулой дH2n 6N Выход пиридиновых оснований зависит от содержания азота в угле и температуры коксования На их образование расходуется в среднем 1,2—1,5 % содержащегося в угольной шихте азота На заводах Востока, угли которых содержат 1,8—3,0 % азота, содержание пиридиновых оснований в прямом газе состав-, тяет 0,5—0,7 г/м против 0,25—0,4 г/м на заводах Юга, коксующих угли, содержащие 1,2—1,8 % азота Образовавшиеся при коксовании пиридиновые основания содержат пиридин СаНбЫ и его гомологи, а также другие азотсодержащие соединения основного характера и более сложного состава (хинолин, изохинолин, хпнальдин и др ) [c.241]

Изомеризация гомологов ароматических углеводородов давно привлекает внимание химиков. Это обусловлено прежде всего стремлением использовать подобные превращения для получения дефицитных углеводородов из сопуствующих им изомеров. Примером могут служить многочисленные работы, посвященные изучению возможности превращения о- и ж-ксилолов в п-изомер, потребность в котором в последние годы резко возросла в связи с организацией в ряде стран производства синтетического полиэфирного волокна на Основе терефталевой кислоты. [c.5]

Изомеризация соединений, содержащих, кроме галоида, другие заместители, изучена сравнительно слабо, поскольку систематические исследования в этом направлении не проводились. В ряду галоидзамещенных гомологов ароматических углеводородов известна изомеризация хлортолуолов, происходящая при нагревании их с хлористым алюминием в атмосфере хлористого водорода [3, 35]. Однако в этом случае изомерные превращениея происходят в результате миграции метильной группы, а не атома галоида. Наблюдались также изменения взаимного [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология