Природные нафтеновые (нефтяные) кислоты

ПРИРОДНЫЕ НАФТЕНОВЫЕ (НЕФТЯНЫЕ) КИСЛОТЫ [c.216]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

Доказано, что большое количество поверхностно-активных веществ (смол, асфальтенов, нафтеновых кислот) обусловливает образование стойкой водо-нефтяной эмульсии в природных условиях. В эмульсии с содержанием воды от 30.5% и выше дисперсность частиц (до 4,8 мкм) возрастала до 90%). Подобраны и рекомендованы два способа деэмульсации под действием электрического поля и механическим отстоем с предварительным разбавлением бензином [17]. [c.17]

Нафтеновые кислоты присутствуют в виде смеси кислот различного молекулярного веса и строения в сырой нефти и в ее дистиллятах. Эти кислоты можно выделять, обрабатывая нефтепродукт слабым раствором щелочи при этом нафтеновые кислоты в виде натриевых солей переходят в нижний щелочной слой, откуда могут быть выделены в виде сырых нафтеновых кислот. По строению и свойствам нафтеновые кислоты представляют собой углеводороды нафтенового строения, преимущественно шестичленные с карбоксильными группами. Молекулярный вес нафтеновых кислот, выделенных из различных дистиллятов, повышается с повышением температуры выкипания последних. Средний молекулярный вес кислот, выделенных из керосинового дистиллята, составляет 244, т. е. приближается к молекулярному весу пальмитиновой кислоты. Природные нафтеновые кислоты характеризуются крайне низкой температурой застывания (ниже —80 °С) и неприятным запахом. Вязкость нафтеновых кислот всегда выше вязкости нефтяных дистиллятов, из которых они получены [199]. [c.194]

Отравление природных водоемов вредными веществами. С производственными сточными водами предприятий нефтяной промышленности в водоем вносятся вещества, отравляющие животный и растительный мир, населяющий его, К таким веществам относятся тетраэтилсвинец, фенолы, нафтеновые кислоты и сернистые соединения. [c.52]

В последнее время природные нафтеновые кислоты, извлекаемые из нефтяных дистиллятов, все шире применяются в самых различных областях народного хозяйства [1—3, 12, 131. Наибольшее аиачснне имает природные афтеновые кислоты выделенные из средних фракций нефтей. В связи с ограниченностью ресурсов природных нафтеновых кислот возникает необходимость в их синтезе. [c.87]

Обычно асфальтовые смолы относят к разряду нейтральных смол. Возможно, это происходит потому, что смолы могут быть удалены из асфальта, даже если кислые вещества были удалены раньше, обычно экстракцией избытком этилового спирта. Если смолы извлечь в растворе пропана, то продукт содержит асфальтовые или асфальтогенные кислоты и их ангидриды. Они могут быть отнесены к нафтеновым кислотам высокого молекулярного веса и смолистого характера. Содержание таких кислот в нефтяных асфальтах низкое, но может достичь 10% или более в природных асфальтах [19—20]. По-видимому, они окажут влияние на свойство асфальтов, содержащих их в том количестве, что и нейтральные смолы, так как являются более полярными по своему характеру. [c.538]

По мере развития методов анализа исследование природных вод как поисковый метод получает все большее значение. За последнее время химические -анализы вод широко используются при поисках и разведке нефтяных месторождений. При этом ценные указания для поисков дают как общий характер минерализации вод, так и сведения о содержании отдельных специфических составных частей (иод, бром, нафтеновые кислоты), обычно не встречающихся в значительных количествах в природных водах, не связанных с нефтяными месторождениями. [c.10]

Среди диспергаторов, которые обычно добавляют в системы, состоящие из пигмента и неводного связующего, следует указать маслорастворимые мыла органических аминов и металлические мыла. Металлические мыла нафтеновых кислот, синтетических жирных кислот и нефтяные сульфонаты также применяются в качестве веществ, диспергирующих пигмент в связующем. Количество диспергатора может значительно изменяться в зависимости от соотношения пигмент—связующее. Здесь, по-видимому, существует оптимум его содержания, ниже которого вообще не достигается достаточная эффективность действия и выше которого диспергатор начинает отрицатель ю влиять на свойства конечного продукта [122]. Кроме маслорастворимых мыл и сульфонатов в красках и покрытиях в качестве диспергаторов широко используются природные фосфатиды типа лецитинов [123]. [c.484]

Нафтеновые кислоты, впервые открытые в 1874 г. в бакинской и румынской нефтях, вскоре оказались в поле зрения многих ученых и производственников. Ученых они привлекли как уникальный природный источник насыщенных алициклических кислот неизученной структуры, производственники оценили возможности получения из них важных промышленных продуктов на базе дешевых отходов щелочной очистки нефтяных дистиллятов. Работы по выявлению нафтеновых кислот начали широко проводиться и в других нефтеносных районах. С течением времени кислоты были обнаружены во многих нефтях различных стран мира. [c.5]

Во ВНИПИГазе в качестве ингибитора коррозии и наводорю-живания исследовали гидразид природной нафтеновой кислоты, впервые синтезированный в АзПИ им. Ч. Илдырыма. В качестве сырья для получения природных нафтеновых кислот использовались нефтяные пластовые воды. Ингибитор (общая формула К=СОМН=МН2) получен конденсацией выделенной из буровых вод природной нафтеновой кислоты с гидразин-гидратом с последующей отгонкой воды и избыточного гидразин-гидрата [72]. Коррозионные испытания этого ингибитора проводили в двухфазных эмульсионных системах электролит-углерод, имитирующих рабочие среды газоконденсатных скважин. Результаты исследования показали высокое защитное действие ингибитора (92-98 %) при конценгграции 50-500 мг/л. [c.21]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды — это смолоподобные вешества, растворимые в щелочи, спирте, бензоле и хлороформе. Плотность их >1000 кг/м . Радикалы асфальто-геновых кислот принадлежат к насыщенному, нафтено-арома-тическому и ароматическому типу и мало отличаются по структуре от радикалов нефтяных кислот, выделенных из высококипящих фракций нефти. В молекуле асфальтогеповсй кислоты есть сера, гидроксильная группа. Асфальтогеновые кислоты по физико-химическим свойствам отличаются от нафтеновых, которые являются представителями низкомолекулярных нефтяных кислот. При термическом воздействии до 120 °С асфальтогеновые кислоты переходят в ангидриды и далее в вешества, не реагирующие со щелочами. Содержание асфальтогеновых кислот и их ангидридов в нефтях невелико. В больших количествах они встречаются в природных битумах (асфальтах), где содержание кислот доходит до 7, а ангидридов до 4 %. Природный битум (мальта) Ашальчинского месторождения Татарии, окисленный при 160 °С кислородом воздуха, содержит 22,8 % асфальтогеновых кислот, 24,5 % карбенов и карбоидов, 20,0% асфальтенов, 20,2% смол (по массе). [c.107]

Уже в первом исследовании кавказской нефти Марковников и Оглоблин выделяли и изучали нефтяные кислоты. Для природных нафтеновых кислот, цро которые Марковников цравильно сказал, что они гак относятся к нафте-нам, как жирные кислоты относятся к парафинам, он получал многочисленные цроизводные и соли различных металлов и изучал их свойства. Марковников неоднократно высказывался о необходимости практического применения нефтяных кислот, а также указывал на целесообразность использования кислых гудронов в качестве, нацример, суррогата нр иродного асфальта. [c.112]

Синтетические смазочные масла. Нефтяные масла по многим показателям не удовлетворяют тем высоким требованиям, которые предъявляются к ним с развитием новой техники. Поэтому с недавнего времени в промышленности выпускают синтетические смазочные масла. В настояшее время наиболее широкое применение в качестве синтетических смазочных масел получили сложные эфиры алифатических спиртов и себациновой, азелаино-вой или адипиновой кислоты [44]. Однако во многих случаях соединения, содержащие циклы, имеют некоторые преимущества перед эфирами алифатических соединений. При наличии циклических групп в молекуле эфира повышается вязкость, улучшается термическая и гидролитическая стабильность. Сложные эфиры нафтеновых кислот и жирных спиртов имеют высокую температуру вспышки, высокий индекс вязкости. Кроме того, получение синтетических смазочных масел на основе природных нафтеновых кислот позволяет снизить себестоимость масел и расширяет ассортимент сырья. [c.86]

Примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию отдельных капель воды препятствуют оболоч1<и из нафтеновых мыл, служит биби-эйбатская эмульсионная нефть, в которой нафтеновые мыла были доказаны анализом. Разрушают эту эмульсию прибавлением незначительного количества нафтеновых кислот, растворяющих, кйГк известно, нафтеновые мыла.. [c.48]

Природные сорбенты наиболее дешевые из применяемых в промышленных масштабах адсорбентов. Самый большой потребитель сп беливающих земель — нефтеперерабатывающая промышленность, применяющая их в основном для очистки исходных и регенерации отработанных нефтяных масел. По своим свойствам хорошие адсорбенты для очистки нефтяных масел должны соответствовать следующим требованиям иметь высокую активность, прежде всего по асфальтово-смолистым компонентам масел, нафтеновым кислотам, сернистым и азотистым соединениям и низкую маслоемкость (т. е. не адсорбировать основную углеводородную часть масел). [c.50]

Судя по статье Р. Г. Бедера, Д. В. Гуда и Дж. Смита [25], в США увеличился интерес к водорастворенному органическому веществу в связи с нефтеобразованием. В 1956 г. французским гео-логом Н. Брюдерером [228] опубликована гипотеза образования нефти, согласно которой нефть образуется из органических веществ морских вод, попадающих в периоды трансгрессий в водоносные горизонты. Впоследствии взгляды Н. Брюдерера были дополнены геохимическими построениями П. Пиха [144]. Растворимость угле- Бодородов в подземных водах, содержащих некоторые природные растворители (в частности, соли нафтеновых кислот), изучал Е. Г. Бейкер [223—225]. По его данным, растворимость ароматических углеводородов в воде, содержащей мыла в коллоидальном состоянии, повышается. Однако растворы должны содержать не менее 500 мг/л нафтената натрия. Говоря о высоких содержаниях последнего в подземных водах, автор ссылается на работу А. А. Карцева и др. [62], что, очевидно, свидетельствует о том, что такие содержания нафтеновых кислот в США не были зафиксированы. По сведениям Дж. Купера [229], в водах нефтяных месторождений имеются жирные кислоты с числом атомов углерода 14—30. [c.17]

Итак, в нефти были идентифицированы насыщенные жирные кислоты с 1—20 атомами углерода, изопреноидные кислоты с 14— 21 атомами углерода, циклопентан- и циклогексанкарбоновые кислоты с 6—10 атомами углерода, цнклопентилуксусные кислоты с 8—10 атомами углерода, алифатические кетоны с 3—6 атомами углерода, фенолы с 6—8 атомами углерода и целый ряд более или менее экзотических кислородсодержащих соединений, но количественные данные о них почти полностью отсутствуют. Судя по ограниченному числу данных, содержание всех этих соединений, по-видимому, увеличивается с увеличением пределов температуры кипения нефтяной фракции. Нефть нафтенового типа, вероятно, имеет большее содержание нафтеновых кислот, но нет никаких данных о том, что в парафинистой нефти содержится больше насыщенных кислот. Некоторые из соединений можно было бы получить из природных продуктов, и, следовательно, они могут иметь большое значение в органической геохимии. Наиболее была изучена нефтяная фракция с пределами температуры кипения 200—300° С, в то же время мало известно о материале, кипящем как ниже 200° С, так и выше 300° С. [c.115]