Хлоргидрин стирола из стирола

Фенилуксусный альдегид образуется из хлоргидрина стирола при пропускании паров последнего и воды над диоксидом кремния или карбонатом кальция на силикагеле при 300-500 °С. [c.166]

Эксперименты по хлоргидринированию стирола проводили с целью разработки нового способа получения хлоргидрина стирола (ХГС), являющегося промежуточным продуктом в производстве оксиметильного соединения. Необходимость в усовершенствовании процесса получения ХГС вызвана [c.91]

Ранее нами [1] был предложен более быстрый и дешевый способ синтеза хлоргидрина стирола обработкой стирола хлором в водной среде, который, однако, не лишен того же недостатка. [c.50]

Получение метилового эфира хлоргидрина стирола. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 литра, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора, достигающей дна колбы, и трубкой для отвода газа, помещают 750 мл метанола и 83,2 г (0,8 М) стирола. Через раствор, при перемешивании и температуре 20—30°, в течение четырех часов, пропускают около 57 г (0,8 Ai) хлора, полученного из 63 г перманганата калия и 400 мл соляной кислоты уд. веса 1,17 (см. примечание 1). По окончании реакции содержимое колбы нейтрализуют постепенным прибавлением 55 г кальцинированной соды, осадок хлористого натрия отфильтровывают и промывают метанолом. Из собранных вместе метанольных растворов отгоняют метанол и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 102—103,5° (15 мм), представляющую собой метиловый эфир хлоргидрина стирола. Выход 117 г, что составляет 85,8% от теоретического. По внешнему виду это бесцветная жидкость со специфическим запахом, <,— 1,1187 Дд- 1,5227. [c.72]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ХЛОРГИДРИНА СТИРОЛА [c.84]

В производстве осуществлен синтез -фенилэтилового спирта через хлоргидрин стирола с последующими замыканием кольца с образованием оксида стирола и гидрированием по схеме [c.60]

Получение ацетата хлоргидрина стирола Атофан [c.264]

Получение п-нитро-а-метоксистирола. В литровую колбу, снабженную мешалкой и термометром и погруженную в баню с водой, охлажденной до 3—5 , помещают 327 г азотной кислоты уд. веса 1,4 и 440 г серной кислоты уд. веса 1,83. К полученной смеск, в течение часа, при температуре 26—29°, прибавляют при энергичном перемешивании 200 г (1,17 Ai) метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и затем выливают ее при перемешивании в соответствующую емкость, содержащую литр ледяной воды.. Выделившееся масло извлекают 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют и промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Из полученного раствора отгоняют на водяной бане дихлор- [c.72]

Экстракция хлоргидрина стирола в производстве синтомицина. [c.268]

Разделение реакционной смеси и извлечение хлоргидрина стирола из водного слоя [c.264]

Для получения V стирол подвергают метоксихлорированию хлором в среде метанола получаемый метиловый эфир хлоргидрина стирола (И) нитруют смесью азотной и серной кислот, а образовавшуюся смесь, нитронзомеров (III) подвергают обработке щелочью и в >1деляют-л-нитро-а-метоксистирол (IV) прн гидролизе IV в присутствии серной кислоты образуется V [4]. [c.56]

Аппаратчик на получении хлоргидрина стирола 419 [c.209]

Извлечь оставшийся хлоргидрин стирола из кислых маточных растворов методом периодической экстракции в аппарате с мешалкой [c.268]

Аппаратчик на получении метилового эфира хлоргидрина стирола 427 [c.322]

Аппаратчик на ацетилировании хлоргидрина стирола 420 [c.324]

Недавно отмечено, что весьма эффективен в качестве растворителя ацетон. Проведение гипохлорирования стирола действием I2 в водно-ацетоновом растворе приводит к получению хлоргидрина стирола с выходом 72%, тогда как при проведении этой же реакции в водной суспензии хлоргидрин образуется с выходом 6% наряду с 6-хлорстиролом (20%) и дихлорстиролом 59% [22]. [c.37]

Аппаратчик на получе НИИ метилового эфира хлоргидрина стирола [c.335]

С. Получ. действие ацетата Са на хлоргидрин стирола окисл. стирола надкислотами. Примен. для синтеза фе-нилэтилового спирта и полиэф ов. [c.546]

Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]

Нами были проведены исследования равновесной зависимости в системе водно-кислый реакционный раствор — хлоргидрин стирола — дихлорэтан, отработаны оптимальные условия экстракции хлоргидрина стирола на лабораторной установке колонного экстрактора с ситчатыми тарелками (см. рис. 1) и исследована гидродинамика потоков. [c.268]

Рис. 5. Равновесная зависимость системы дихлорэтан — хлоргидрин стирола — водный солевой раствор и рабочие линии процесса экстракции.

Водный солевой раствор Дихлорэтан Хлоргидрин стирола 43 20 1,0 5 0,2 23 25 0,002 30 1 60 1,8 98-99 [c.270]

Дву-, трехосновная соль гипохлорита кальция или хлорная известь, вода (содержание активного хлора 25—30 г/л), разбавленная азотная кислота. Температура до 40° Хлоргидрин стирола, разбавленная азотная кислота, азотнокислый кальций, ацетат натрия, дихлорэтан. Температура комнатная Уксусный ангидрид [c.264]

ОБ ОПЫТЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПУЛЬСАЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИОННОЙ КОЛОННОЙ С НАСАДКОЙ КРИМЗ В ПРОЦЕССЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРГИДРИНА СТИРОЛА ИЗ ВОДНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕВОМИЦЕТИНА [c.102]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

По существовавшей в середине 70-х годов на заводе Акрихин технологии получения левомицетина исходным продуктом являлся хлоргпдрин стпрола (ХГС). В процессе его получения при взаимодействии стпрола в водной среде с хлорноватистой кислотой помимо основного продукта (ХГС) образуется также КИСЛЫ раствор, содержащий 7—10 кг ХГС в 1 м Для извлечения ХГС пз этого раствора было решено использовать э <ст-ракцию дихлорэтаном на пульсационной колонне с насадкой КРИМЗ [7, с. 102]. При температуре 12—16 °С изотерма распределения хлоргидрина стирола между водным хлорнокислым раствором экстрагентом (дихлорэтаном) с точностью до 10% описывается уравпен ем [c.84]

Таблица 14. Результаты экстракционного извлечения хлоргидрина стирола (ХГС) в промышленной пульсационной колонне

При ведении процесса этерификации в производстве бутилового эфира 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, пластификаторов, эфиров целлюлозы, этилформиата, малонового эфира, полибутилтитаната, синтетических жирозаменителей, бар-бамила, эфира метилового, хлоргидрина, стирола — полуфабриката синтомицина при ведении процесса этерификации в других производствах и руководстве работой аппаратчиков низшей квалификации — [c.132]

Показатель взрывоопасности процесса по температуре определяется как отношение регламентированной температуры к температуре, при которой происходят изменения процесса, приводящие к образованию взрывоопасной среды, взрывчатому разложению веществ в системе или разрушению аппаратуры и выбросом в атмосферу взрывоопасных продуктов, а также к другим последствиям, приводящим к взрыву. Например, при регламентированной температуре процесса нитрования хлоргидрин-стирола —3°С и спонтанном разложении получаемой нитромассы (нитроэфира хлоргидритстирола в среде азотной кислоты) при 25—30 °С показатель взрывоопасности по температуре составит около (3 30) 100 = 10%. [c.110]

Стирол Хлоргидрин Оксид стирола 0-Фенилэтило- [c.60]

Наряду с окисью этилена и пропилена, в США также в крупном промышленном масштабе производится окись стирола ее получают из хлоргидрина стирола, отщепляя хлористый водород с помощью ацетата кальция (выход составляет 84% от теоретического). Производство окиси стирола в последние годы существенно возросло, а цена, составлявшая еще в 1953 г. 1 доллар за фунт, в 1955 г. составляла 60 центов. Получение через хлоргидрин стирола является рентабельным, так как, с одной стороны, непосредственное окисление стирола воздухом связано со значительными потерями из-за образования продуктов полимеризации, а, с другой,—стиролдихлорид, побочно образующийся при окси-хлорнровании, не теряется, а после отщепления галогенов с помощью ацетата кальция в присутствии карбоната кальция в этаноле также переходит в окись стирола [c.119]

В цехе завода Акрихин на стадии получения хлоргидрина стиролг водно-кислый раствор подвергается экстракции дихлорэтаном в апна рате периодического действия с мешалкой (емкость аппарата 15 ж" при соотношении дихлорэтан водный раствор 1 20. После экст ракцип отработанный маточный раствор в количестве 12—13 л с каждой операции (содержание хлоргидрина стирола 2—3 г/л поступает на нейтрализацию и затем сливается в систему промыщлен ных сточных вод. Продолжительность экстракции в аппарате соста вляет 9 ч (2,5—3 операции в сутки). [c.268]

При1 дегидратировании хлоргидрина стирола фосфорной кислотой при 370—400° образуется р-хлорстирол с выходом 63%. [c.17]

Хотя железо не является ядом для человеческого организма и даже входит в состав некоторых лекарственных препаратов, примесь его в готовых продуктах обычно недопустима вследствие окрашивания препарата. Поэтому на конечных стадиях производства лекарственных препаратов приходится избегать применения стальной аппаратуры, даже если в данной среде коррозия ее ничтожна. Иногда приходится избегать соприкосновения реакционной среды со сталью вследствие того, что она может влиять на реакцию в нежелательном направлении, снижая выход требуемого продукта. Так, например, железо вызывает разложение диэтиламиноэтанола, хлоргидрина стирола, 2-амино-4-хлорпиримидина и других веществ. Железо препятствует реакции циклизации гидразинди-карботиамида в соляной кислоте. [c.12]

Ханби и Ридон [39] отмечают, что действие /герет-бутилгипохлорита в уксусной кислоте на стирол дает более высокие выходы хлоргидрина стирола, чем действие монохлормочевины в уксусной кислоте. [c.39]

Хлоргидрин стирола [114], В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником, вводом для газа и капельной бюреткой помеш ено 218 г (2,1 моля) стирола, 1 г алкилфенилсульфоната иатрия и 1,5 л воды. В течение 7 час, при одновременном пропускании тока углекислого газа и сильном перемешивании добавлена смесь 260 г 70%-ного гипохлорита кальция и 1,5 л воды. Через 7,5 час. смесь отфильтрована и осадок трижды промыт бензолом, а фильтрат трижды экстрагирован бензолом. Из четырех объединенных опытов после отгонки бензола получено 953 г (76%) хлоргидрина стирола, т. кип. 118—126° С/14 мм (128° С/17 мм), Пд 1,5520—1,5538. Аналогично получен дихлоргидрин диаллилового эфира [118]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология