Индиго получение

В 1865 г. Байер начал работы по направленному синтезу короля красителей — Индиго. Только через 15 лет ему удалось установить строение Индиго и синтезировать его. Однако полученный краситель был настолько дорог, что не мог конкурировать с натуральным. Потребовалось еще 17 лет упорной, работы, прежде чем в 1897 г. на рынке появился Индиго, полученный синтетическим путем. Первое время синтетический краси ель был лишь немногим дешевле натурального. Однако уже в 1913 г. его себестоимость была снижена более чем вдвое. Естественный продукт потерял своё значение. [c.7]

Натрий применяют в органической технологии производство красителей, например индиго, получение лекарственных средств, например акрихин, веронал и др. [c.307]

Более близко строение индиго было изучено и установлено Адольфом Байером с его учениками. Байер начал свои исследования в 1865 г. с разрешения задачи — отнять кислород от изатина как продукта окисления индиго. Задача оказалась очень трудной, потребовала многих лет упорного труда. Но зато химия синего инд ]Го была выяснена во всех деталях. Главнейшими результатами явились первый синтез индиго, представлявший теоретический интерес пути, намеченные для технического синтеза индиго получение в 1897 г. в заводских размерах искусственного индиго, способного конкурировать с NH натуральным продуктом, и разработка синтезов / / для многочисленных новых индигоидных кубовых СН красителей. /Чг [c.206]

Из замещенных индиго, полученных искусственно, наиболее давним является 5, 5 -дисульфокислота, натриевая соль которой известна под названием индигокармина (кристаллы с красным бронзовым блеском). [c.227]

Голубое индиго, полученное по методу Берцелиуса мокрым путем, окисляется, однако, значительно легче при несколько повышенной температуре голубая жидкость окрашивается в черный цвет, в тонких слоях наблюдается желтая окраска вследствие образования изатина, выделить который мне, однако, не удалось. Окисление все же продолжается, но прежде чем [c.17]

Индиго красный образуется в качестве побочного продукта при синтезе синего индиго и содержится в небольшом количестве в индиго, полученном из растений. [c.419]

Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVI11 века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий — дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м г. XIX столетия. В 1819 г. Бранд (Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [c.72]

Как используемый в производстве химический метод сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVIII в. сульфированием естественного индиго приготовляли саксонский синий — дисульфокислоту индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м годам XIX в. В 1819 г. Бранд наблюдал образование нового соединения из, нафталина при действии на последний серной кислоты. В 18i26 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерные сульфокислоты нафталина. [c.70]

Из промышленных процессов, в которых применяется реакция восстановления, следует отметить гидрогенизацию жиров, приготовление кубовых красителей (например, белого индиго), получение многих фармацевтических препаратов (где восстановление применяется в качестве промежуточного или конечного процесса при синтезе), гидрирование 2,2, 4-триме-тилпентена в изооктан (моторное топливо с антидетонацион-ными свойствами). [c.82]

Чистое голубое индиго, полученное осторожной возгонкой из сырого индиго, подвергается де11Ствию осмиевой кислоты лишь в слабой степени. После двухнедельного выстаивания при 75°С почти ничего не растворилось, однако небольшое количество выделяющейся окиси осмия указывает на незначительное окисление. [c.17]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.52 , c.140 , c.143 , c.146 , c.147 , c.187 , c.194 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.52 , c.140 , c.143 , c.146 , c.147 , c.187 , c.194 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.533 , c.588 , c.591 , c.663 , c.718 , c.726 , c.756 , c.757 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.443 , c.444 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.533 , c.588 , c.591 , c.663 , c.718 , c.726 , c.756 , c.757 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.544 , c.701 , c.726 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология