Хинин, алкалоид

Хинин—алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева, откуда он и получается. Применяются главным образом следующие соли хинина. [c.83]

Горьким вкусом обладают многие алкалоиды наиболее ярко он выражен у хинина — алкалоида хинного дерева. Известны горькие вещества и среди пептидов, например пептид (227). [c.138]

Хинин — алкалоид коры хинного дерева — является производным хинолина [c.381]

Отдельные представители. В настоящем курсе будут рассмотрены только н и к о т и н—алкалоид группы пиридина, хинин—алкалоид группы хинолина, морфин и кодеин — алкалоиды группы фенантрен-изохинолина. [c.403]

Для обнаружения отдельных ядовитых веществ в токсикологической химии находит применение полярография и люминесцентный анализ (хинин, алкалоиды тропаыа, спорыньи, секуринин). [c.61]

Чем сложнее органическое соединение, тем, понятно, труднее спланировать его синтез, тем большее восхищение вызывает его осуществление, тем ближе такой синтез к искусству Примеры такого творчества — в работах лауреата Нобелевской премии, крупнейшего химика-органика XX столетия Р Б Вудворда Вместе с учениками и соратниками по работе им осуществлены синтезы, которые считались невозможными, например, синтезы хинина, алкалоида семпервирина, кортизона, холестерина, антибиотика патулина, стрихнина, ланостерина, резерпина, хлорофиллов <2 и витамина В 2, установлено строение таких сложных органических веществ, как пенициллин, патулин, се-вин, террамицин, биомицин, стрептомицин и др [c.718]

При наличии солей цинхонина или хинина алкалоиды необходимо предварительно выделить в виде сснований. Для этого выпаривают исследуемое вещество с аммиаком перед нагреванием с ледяной уксусной кислотой. [c.579]

Хинин, алкалоиды с виниль-ной группой Диоксикодеин гидрохлорид Хинин [c.482]

Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология