Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карборан и неокарборан

    По химическим свойствам неокарборан во многом похож на карборан, но имеет и некоторые особенности. Подобно карборану неокарборан очень устойчив по отношению к мягким окислителям и горячим концентрированным кислотам [46]. Неокарборан легко ступенчато металлируется н-бутиллитием [46]  [c.465]

    Из общих теоретических соображений [114, 115] принималось, что ж-изомер (неокарборан) должен быть более устойчивым, чем о-изомер (карборан). Образование неокарборана термической изомеризацией карборана находится в согласии с этим предположением. [c.464]


    Наиболее изученным из всех изомеров является о-карборан. В дальнейшем изложении поэтому он будет именоваться просто карборан . Для ж-карборана в литературе часто пользуются названием неокарборан . Мы это название применять не будем. [c.364]

    Химия лг-карборана (ранее называемого неокарбораном) менее изучена, чем химия орто-изомера(1,2-С2Вк)Н12), однако между ними имеется некоторое сходство. Реакции и свойства ж-карборана в значительной мере повторяют реакции и свойства о-карборана. В ж-карборане, например, водород, связанный с атомом углерода, легко замещается металлом. Получающиеся металлсодержащие лг-карбораны, подобно о-карборановым аналогам, являются удобными исходными продуктами для синтеза большого числа С-замещенных производных. Однако в химических свойствах производных этих двух изомеров существуют большие различия, которые обычно можно отнести за счет одного или нескольких факторов 1) раздельного расноложения атомов углерода в ж-карборановом остове, что сильно мешает образованию низших экзополиэдричес-ких карборановых ядер 2) обычно более слабых электроноакцепторных свойств ж-карборановой системы 3) более высокой термической стабильности ж-карборанового ядра. Как правило, производные ж-карборана менее полярны, более летучи и имеют более низкую температуру плавления, чем их о-карборановые аналоги [92, 314]. Сравнение полярографических потенциалов восстановления различных производных о- и ж-карборанов показывает, что производные о-карборана восстанавливаются гораздо легче и, следовательно, имеют большее сродство к электрону [306, 422]. Такой вывод совпадает с предположением о сравнительно слабом индуктивном эффекте лькарборанового ядра для этого предположения имеются веские химические доказательства, которые будут изложены ниже. [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Карборан и неокарборан: [c.464]    [c.203]    [c.162]   
Смотреть главы в:

Методы элементоорганической химии Кн 2 -> Карборан и неокарборан




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбораны



© 2026 chem21.info Реклама на сайте