Монокарбоновые кислоты циклического ряда

МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.657]

Глава 20. Монокарбоновые кислоты циклического ряда [c.658]

Высшие двухосновные кислоты не имеют такого рода циклических функциональных производных. Они дают два ряда функциональных производных, подобных соответствуюш,им производным монокарбоновых кислот. [c.202]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

Кислоты, содержащиеся в природных жирах, являются монокарбоновыми с нормальной цепью и четным числом атомов углерода (табл. 33). Исключение составляют изовалериа-новая кислота и ряд циклических кислот, содержащихся в некоторых весьма редко встречающихся жирах. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология