Монокарбоновые кислоты Кислота

Алифатические монокарбоновые кислоты в жидком состоянии или в растворах в неполярных растворителях находятся в форме димеров, что объясняется образованием водородных связей между одиночными молекулами. Вызываемая этим свойством их сравнительно низкая летучесть является причиной того, что жирные кислоты, за исключением низкомолекулярных соединений, нельзя непосредственно анализировать газохроматографическим путем. Химическое превращение дает возможность газохроматографического анализа высших жирных кислот. В настоящее время этот метод уже господствует в области анализа жирных кислот, так как требует меньше времени и позволяет проводить относительно точное количественное определение кислот наряду со значительным улучшением разделения. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа лучше всего пригодны метиловые эфиры жирных кислот, так как их получение сравнительно просто и протекает почти с количественным выходом. [c.269]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100° С. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких и плавятся при значительно более высоких температурах, чем кислоты жирного ряда с тем же количеством углеродных атомов. Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Низшие кислоты летучи с парами воды. [c.501]

Дикарбоновые кислоты по химическим свойствам во многом сходны с монокарбоновыми кислотами. Они образуют такие же функциональные производные с тем отличием, что реакции могут идти с участием одной или одновременно двух карбоксильных групп. Однако взаимное влияние карбоксильных групп приводит к появлению у дикарбоновых кислот ряда специфических свойств. [c.277]

Номенклатура. В основе заместительной номенклатуры алифатических монокарбоновых кислот лежат названия нормальных (неразветвленных) насыщенных углеводородов. Наличие карбоксильной группы отражается суффиксом -овая кислота, например СНз—СООН — эта-новая кислота, СНз—СНг—СНг—СООН — бутановая кислота, СНз—СН(СНз)—СООН — 2-метилпропановая кислота. [c.381]

Карбонилирование алкенов [2.2.18]. Алканы реагируют с оксидом углерода и водой в присутствии тетракарбонила никеля при нагревании до 250 °С под давлением около 200 кгс/см ( 2-10 Па) с образованием монокарбоновых кислот. Те же реагенты под действием катализаторов кислотного характера, таких как концентрированная серная кислота, при жестких условиях [100—350°С, давление 500— 1000 кгс/см ( = 5 10 —10-10 Па)] также образуют монокарбоновые кислоты. Однако эти реакции и в мягких условиях [О—50°С, давление 50—100 кг / м ( 0,5 10 —ЫО Па)] также протекают с высокими [c.390]

В последние годы все шире применяются синтетические насыщенные жирные монокарбоновые кислоты с линейной и разветвленной цепью Линейные синтетические жирные кислоты (СЖК) являются продуктами окисления парафинов и представляют собой смесь кислот с различным числом атомов углерода в цепи Их выпускают в виде смесей кислот Qo—С, и Сю— ie Применяемые для модификации алкидов а-разветвленные кислоты имеют следующее строение [c.64]

В некоторых гомологических рядах изменение температур плавления с увеличением молекулярного веса имеет своеобразный характер. Так, например, в ряду нормальных алифатических монокарбоновых кислот это изменение графически изображается ломаной кривой (рис. 155), причем члены ряда с нечетным числом углеродных атомов в цепи плавятся ниже, чем их ближайшие гомологи. Аналогичное явление наблюдается у неразветвленных ди-карбоновых кислот (рис. 156), а также и в некоторых других гомологических рядах. [c.230]

Ненасыщенные монокарбоновые кислоты (кротоновая, масляная) ведут себя аналогично соответствующим насыщенным кислотам. Несмотря на несколько большую диссоциацию этих кислот, коррозия алюминия в них не увеличивается. Дикарбоновые кислоты обладают повышенной агрессивностью по сравнению с моно-карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных атомов. [c.534]

Таким образом, в результате этих реакций в продуктах окисления циклогексана должен содержаться весь набор как ди-, так и монокарбоновых кислот. При этом в каждом из этих рядов наибольшее содержание должно приходиться на долю высших гомологов и уменьшаться с падением молекулярного веса. Именно такого рода картина наблюдается на опыте, за исключением содержания муравьиной кислоты, молярная концентрация которой приблизительно равна суммарной концентрации валериановой и капроновой кислот. Это понятно, если учесть, что в условиях жидкофазного окисления формальдегид, который образуется в значительных количествах в соответствии с приведенными выше схемами, должен легко окисляться до муравьиной кислоты . [c.166]

Как выше отмечалось, в состав кислородных соединений, растворенных в реакционной воде, входят жирные монокарбоновые кислоты и нейтральные кислородные соединения. Жирные кислоты выделялись из их натровых солей при обработке разбавленной ортофосфорной кислотой и идентифицировались анализом их серебряных солей. В составе жирных кислот были обнаружены муравьиная, пропионовая, масляная кислоты (табл. 11). [c.77]

Отрицательным моментом при производстве разветвленных монокарбоновых кислот карбонилированием является высокий расход серной кислоты, достигающий 3 г на 1 г продукции. В то же время работа установки по производству кислот данным методом привела бы к получению значительных количеств разбавленной серной кислоты, регенерация которой с целью повторного использования затруднительна. Проблема использования разбавленной серной кислоты, полученной в процессе, является весьма серьезной. [c.99]

При принятых условиях разложения мыльного клея соли монокарбоновых кислот С5—Се, а также практически все дикарбоновые кислоты в кислое мыло не попадают и остаются в водном растворе вместе с бикарбонатом натрия. Водные растворы солей с первой и второй ступеней разложения объединяются и подвергаются нагреву до 102—103° С для перевода бикарбоната натрия в карбонат натрия, который возвращается на омыление оксидата. Такой возврат можно осуществлять только 3—4 раза, пока концентрация солей органических кислот не достигнет 16—17%. После достижения указанной концентрации насыщенные солями щелочные растворы поступают на сернокислотное разложение. [c.150]

Монокарбоновые кислоты, образующиеся при окислении циклогексана, определяют непосредственно, не подвергая их этерификации Предварительно монокарбоновые кислоты выделяют из смеси продуктов окисления. Для этого оксидат подвергают перегонке с водой, нейтрализуют отгон раствором бикарбоната натрия и упаривают его досуха. Полученный осадок смешивают с кислым сернокислым натрием и экстрагируют выделившиеся кислоты 5—6 порциями диэтилового эфира. Эфирный раствор кислот подвергают хроматографическому анализу. Условия анализа совпадают с условиями анализа эфиров дикарбоновых кислот. Длительность определения 30—40 мин, относительная ошибка — до 5%. [c.45]

В табл. 3 представлены экспериментальные результаты, свидетельствующие о том, что для композиции, содержащей 10-15 % мае. продуктов конденсации а, -разветвленных монокарбоновых кислот фракции С5-С9 и Сд-С д с триэтилентетрамином и полиэтиленполиамином, 100% степень подавления СВБ достигается уже при дозировке 50-75 мг/л, причем особенно эффективны продукты конденсации полиэтиленполиаминов с фракцией кислот С5-С9. [c.328]

Промышленные жирные монокарбоновые кислоты обычно получают при омылении или гидролизе натуральных жиров или масел. Отделение твердых (насыщенных) от жидких (ненасыщенных) жирных кислот обычно происходит благодаря кристаллизации как с помощью растворителя, так и без него. Жидкая часть (известная как олеиновая кислота или олеин) состоит из олеиновой кислоты и прочих ненасыщенных жирных кислот (например, линолевой и линоленовой кислот) вместе с небольшим количеством насыщенных жирных кислот. Твердая часть (известная как стеариновая кислота или стеарин) состоит преимущественно из пальмитиновой и стеариновой кислот с небольшой пропорцией ненасыщенных жирных кислот. [c.392]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Основные кинетические закономерности этих реакций в присутствии Ni и Со-катализаторов такие же, как и при гидроформилировании. Так, например, синтез насыщенных монокарбоновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов УП группы при 120—280 С и 10—30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Мп, u. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему 1г, HI, H3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбоксилирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии 0I2 или Со(СНзСОО)2 и 2H5I при 195 С и 7 МПа с селективностью 99% превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2% Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. Выход карбоновых кислот из олефинов Сз—Сю при 170—190 °С и давлении СО, равном 14—22 МПа, достигает 94%- [c.339]

Предельные монокарбоновые кислоты. Реакция ионизации слабых кислот, т.е. их протолитическая реакция с слабоосповпыми растворителями, в частности с водой, приводит, как уже отмечалось в томе I, к равновесию, поддающемуся особенно точному измерению. Константа равновесия некоторой кислоты, называемая константой кислотности Ка, является мерой силы кислоты говорят, что кислота сильная или слабая в зависимости от того, является ли ее константа большой или малой. Аналогичным образом сила оснований выражается константами основности Кь. (О широко применяемом методе выражения этих констант в логарифмической форме, а также о выражении Кь через Ка см. том I.) [c.23]

Кислоты группы пиридина. Пиридипкарбоновые кислоты получаются при окислении перманганатом калия боковых ценей пиридиновых производных. Три монокарбоновые кислоты пиридина с карбоксильными группами в положениях 2, 3 и 4 (табл. 29) получаются легче всего окислением трех пиколинов. Многие природные продукты содержат углеводородные боковые цепи и, следовательно, дают в результате окисления кислоты пиридина. Так, при окислении алкалоида никотина образуется никотиновая кислота. [c.719]

В качестве примера во всех случаях приводится реакция себациновой кислоты (или ее гидразида) с гидразингидратом. Молекулярный вес полимера регулируется добавкой рассчитанного количества монокарбоновой кислоты или лучше — ее амида или гидразида. В отличие от реакции полиамидирования стабилизатор добавляется на промежуточной стадии реакции [80, 86]. Необходимая степень завершенности реакции и определенный молекулярный вес достигаются также регулированием в реакции давления водяного пара (если реакцию проводят в автоклаве) [80, 83]. В некоторых случаях, когда получается недостаточно высокомолекулярный полимер, рекомендуется проводить дополнительное нагревание с добавкой небольшого количества гидразина [80, 89—91]. В процессе реакции имеется тенденция к образованию трехмерного резиноподобного продукта, что связано с возникновением поперечных мостиков в результате реакции аминогруппы кольца одной молекулы с концевой карбоксильной группой другой молекулы [80]. Тенденцию к образованию трехмера можно уменьшить, проводя реакцию, особенно на первой стадии, в присутствии воды [80, 92]. Образовавшийся трехмерный продукт можно перевести в плавкое, растворимое состояние, обрабатывая его водяным паром, горячей водой (под давлением) или минеральными кислотами [80]. [c.100]

Такая структура нового кетона находится в полном соответствии с его устойчивостью к азотной кислоте, особенно же с отношением его к натрийамиду. Как известно, Земмлер [3] показал, что натрийамид является характерным реагентом для циклических кетонов с группировкой —С(СНз)2—СО— такие кетоны, как оказалось, расщепляются при действии этого реагента с образованием амидов соответствующих монокарбоновых кислот, причем, как это подтвердили позднейшие исследования [4], расщепление цикла происходит как раз по месту связи между карбонилом и группой >-С(СНз)2. Этим путем из фенхона получается амид де-гидрофенхоленовой (фенхолевой) кислоты, а из камфенилона — [c.48]

Способ американской фирмы "Дюпон де Немур" заключается в следующем. Маточник, содержащий адипиновую, глутаровую, янтарную и азотную кислоты, ионы металлов (меди, ванадия и др.) и побочные продукты окисления (монокарбоновые кислоты и др.), нагревают до 165-175° в вакууме для удаления воды, монокарбоновых кислот и окислов азота, освобождают от ионов металлов с помощью катионообменной смолы и упаривают досуха в вакууме. Безводную смесь кислот разгоняет путем вакуумной ректификации, причем янтарная и глутаровая кислоты дегиратируются с образованием ангидридов. [c.146]

При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Принцип метода. Метод основан на последовательном хроматографическом разделении монокарбоновых кислот и метиловых эфиров дикарбоновых кислот в колонке, заполненной полиэтиленгли-кольадипатом на фторопласте-4 при 170 °С скорость газа-носителя — 2,4 л/ч. Метиловые эфиры дикарбоновых кислот получают путем этерификации диазометаном дикарбоновых кислот, содержащихся в водном слое. [c.28]

Было установлено, что благодаря своим ценным свойствам разветвленные монокарбоновые кислоты могут найти широкое применение в различных отраслях хозяйства. Одним из основных направлений использования монокарбоновых кислот является производство безмасляных покрытий на базе алкидных смол. Установлено, что покрытия, содержащие ал-кидные смолы, модифицированные этими кислотами, характеризуются высокой твердостью, прочностью, стойкостью к действию разбавленных кислот и щелочей, атмосферостойкостью и хорошей адгезией к металлу. В отличие от покрытий на базе алкидных смол, модифицированных касторовым маслом, покрытия, выполненные с использованием разветвленных кислот, имеют отличную светостойкость и не желтеют при горячей сушке. [c.97]

Из большого числа алифатических монокарбоновых кислот, физиологическая активность которых была испытана, активными оказались лишь немногие. Простейшие алифатические кислоты (уксусная, масляная, валериановая, гликолевая и др.) в большо1М интервале концентраций от 10 до 500 мг на л не обладают активностью при испытании на искривление расщепленного стебля гороха [1]. Однако некоторые производные этих кислот, и в первую очередь их эфиры, оказывают разнообразное влияние на рост растений. Как десикант (высушиватель) испытан эфир муравьиной кислоты и этилеигликоля, оказавшийся, однако, малоактивным препаратом [2]. [c.139]

Некоторые замещенные монокарбоновые кислоты образуются в природных условиях в результате жизнедеятельности бактерий или других живых организмов, например Р-оксимасляная кислота СНзСН(ОН)СНгСООН, а-оксипропионовая (или молочная) кислота СНзСН(ОН)СООН, пировиноградная кислота СН3СОСООН и ацетоуксусная кислота СН3СОСН2СООН (см. главу 27). Гало-гензамещенные кислоты типа КСНСЮООН часто являются промежуточными продуктами для различных синтезов. Химические свойства замещенных кето-, галоген- и оксикислот определяются наличием в молекуле двух функциональных групп, которые оказывают влияние друг на друга. Многие оксикислоты образуют внутренние сложные эфиры — лактоны — в результате взаимодействия карбоксильной и гидроксильной групп внутри одной молекулы. 207 [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Монокарбоновые кислоты Кислота: [c.160] [c.111] [c.293] [c.211] [c.270] [c.164] [c.41] [c.166] [c.44] [c.328] [c.79] [c.160] [c.160] [c.241] [c.107] [c.77] [c.166] [c.166] [c.74] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология