Монокарбоновые

Воски — смесь сложных эфиров высших монокарбоновых кислот с 23 — 24 атомами углерода и высших одноатомных спиртов [c.47]

Кроме устранения ценообразования, противопенные присадки способны влиять на физико-химические и эксплуатационные свойства масел они снижают давление насыщенных паров масла и тем самым уменьшают его испаряемость, улучшают термоокислительную стабильность, вязкостные и смазочные свойства. При окислении масел, содержащих полисилоксаны, образуется меньше смолистых и кислотных продуктов, увеличивается индукционный период окисления, уменьшается лакообразование. Так, исследования Е. В. Полиной с сотрудниками [189, с. 73] показали, что добавление 10—20 % полиэтилсилоксаНовой жидкости ПЭС-7. К эфирам пентаэритрита и монокарбоновых кислот улучшает их вязкостные, низкотемпературные, термоокислительные и смазочные свойства. [c.159]

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Гидрокарбоксилированием олефинов можно синтезировать различные монокарбоновые кислоты [c.266]

Для придания смазочным маслам диспергирующих свойств к ним добавляют маслорастворимый эфир карбоновой кислоты, получаемый реакцией монокарбоновой кислоты с многоатомным [c.84]

Синтетические жиры, не содержащие продуктов более глубокого окисления и кислот изостроения, а только монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом атомов, углерода, вполне равноценны естественным продуктам. Они устойчивы к плесневым грибкам и даже [c.474]

При добавлении монокарбоновых кислот ухудшаются некоторые эксплуатационные свойства бензина (коррозионная агрессивность, вымываемость присадки водой и т. д.), поэтому для практического [c.142]

ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ ПЕНТАЭРИТРИТА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.117]

В калифорнийских, бакинских, румынских, японской и других нефтях идентифицирован широкий круг монокарбоновых али-, фатических кислот, содержащих до 25 атомов С в молекуле, з том числе все кислоты линейного строения [105, 603—605 и [c.95]

Прп добавлении монокарбоновых кислот ухудшаются некоторые эксплуатационные свойства бензина (коррозионная агрессивность, вымывав- [c.294]

Прямое гидрирование монокарбоновых кислот Сю—С . При сравнении технологических схем процессов этерификации (рис. 1.7) и гидрогенизации (рис. 1.8) становится очевидным, что они примерно равнозначны по числу технологических операций и аппаратуры. Вполне естественно, что неоднократно возникал вопрос об упрощении технологической схемы путем непосредственной каталитической гидрогенизации жирных кислот, что позволило бы исключить стадию этерификации. [c.34]

Продукты реакции, пройдя газосепаратор 14, поступают в отдувочную колонну 16, в которой окислы выделяются в токе воздуха. Газообразные продукты из аппаратов 13—15 проходят через скруббер 17, орошаемый 50%-ной азотной кислотой. Кислота, поглощая окислы азота, укрепляется до 60% и затем подается в реактор 13. Жидкие продукты реакции из отдувочной колонны 16 поступают на разделение в вакуумную колонну 18. В этой колонне при 70 °С и остаточном давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) в качестве погона отбираются монокарбоновые кислоты, образовавшиеся на стадии окисления спирта и кетона. Адипиновая кислота в растворе слабой азотной кислоты, пройдя через кристаллизатор 19, выделяется на центрифуге 20 и направляется на рафинацию. Маточный раствор из центрифуги поступает в отделение укрепления азотной кислоты (на рисунке не показано). [c.189]

Основными побочными продуктами процесса являются дикарбоновые кислоты с меньшей молекулярной массой, монокарбоновые кислоты и продукты конденсации альдегидов. [c.191]

Монокарбоновые кислоты, содержащие в своей структуре четвертичный углеродный атом, [c.266]

Синтез высших индивидуальных разветвленных ненасыщенных монокарбоновых кислот [c.333]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан метод получения высших индивидуальных разветвленных ненасыщенных монокарбоновых кислот С , Q4 и jg, Сырьем для синтеза этих кислот являются, соответственно, изобутилен, димер пропилена 2-метил-1-пентен и диизобутилен. [c.333]

При добавлении монокарбоновых кислот ухудшаются некоторые эксплуатационные свойства бензина (коррозионная агрессивность, вымываемость присадки водой и т. д.), поэтому для практического применения могут быть использованы только их производные. Для широких и всесторонних исследований, в частности, был выбран грег-бутилацетат, который при термическом разложе- [c.18]

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ГЛИКОЛЕЙ Н-МОНОКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ [c.103]

Средние значения констант скорости, рассчитанные по кинетическому уравнению второго порядка реакции получения эфиров ДЭГ и ТЭГ индивидуальными н-монокарбоновыми кислотами в присутствии катализатора КУ-2, приведены в табл. 1. [c.109]

Результаты определения энергии активации реакции этерификации индивидуальных н-монокарбоновых кислот и гликолей сведены в табл. 2. [c.109]

Энергия активации ДЭГ, ТЭГ индивидуальными н-монокарбоновыми кислотами [c.109]

Снижение СОЕ катионита (табл. 2) при обработке различными реагентами можно объяснить сольватацией активных центров катионита. Повышение констант скорости (табл. 4) при этерификации диэтиленгликоля монокарбоновыми кислотами в присутствии набухшего катионита, видимо, объясняется различными эффектами разрыхления пространственной сетки и улучшением условий доступа реагирующих молекул к активным центрам катализатора. [c.115]

Найдено, что этерификация диэтиленгликоля монокарбоновыми кислотами в присутствии катионита КУ-2 х 8 протекает с большей скоростью (на 20%), когда катионит подвергнут предварительному набуханию при 125—140°С в течение 2-—4-х часов. [c.116]

Данная работа посвящена изучению свойств эфиров пентаэритрита, диэтиленгликоля и монокарбоновых кислот с числом углеродных атомов в молекуле от 11 до 15. [c.117]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых кислот и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания происходит быстро и задолго до развития продетонацион-ных реакций. После распада ТЭС продукты его разложения подвер- [c.143]

Присадка, полученная реакцией полиалкиленполнамина со смесью алкенилянтарного ангидрида и алифатической монокарбоновой кислоты, обладает высокими моющими и диспергирующими свойствами, а также повышает термическую стабильность диалкилдитиофосфата цинка в моторных маслах [пат. США 3216936]. [c.90]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов. К ним относятся эфиры двухосновных кислот (фталевой, себацииовой, адининовой), а также эфиры монокарбоновых кислот С4—С5 и выше с гликолями, глицерином или высшими одноатомными спиртами. В такой смеси наиболее летучим компонентом является вода, и ее отгоняют по мере образования без существенной примеси исходных веществ или эфира. Чтобы облегчить испарение воды, можно продувать реакционную массу инертным газом или вести отгонку в вакууме. [c.212]

НООС—1СН2)з-СООН + СОз а за счет отщепления СО или СОг на одной из промежуточных стадий получается монокарбоновая (валериановая) кислота С4Н9СООН. Расход азотной кислоты на окисление составляет 2,3 моль на 1 моль циклогексанола, причем образуется соответствующее количество оксидов азота. [c.392]

Если толуол окисляется в бензойную кислоту достаточно просто и в мягких условиях (при 100—150 °С и небольшом давлении), то окисление ксилолов и вообще полиметилбензолов молекулярным кислородом в присутствии солевых катализаторов обычно завершается образованием лишь монокарбоновой кислоты. Так, из, -г-ксилола получается л-толуиловая кислота, из лг-ксилола — ж-то-луиловая и т. д. [c.398]

Изучение окисления ксилолов в присутствии металлобромидных катализаторов показало, что процесс проходит через два резко разграниченных этапа (рис. 119, кривые 2 и 3). Вначале окисляется только одна метильная группа, и лишь после исчерпания свободного ксилола начинается превращение монокарбоновой кислоты в дикарбоновую, причем вторая стадия протекает медленнее первой. Кривая 4 накопления альдегидов имеет максимум вскоре после начала реакции, а затем концентрация альдегидов снижается, не увеличиваясь и на втором этапе окисления. Таким образом, процесс идет в соответствии со схемой [c.402]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

На показатели процесса гидрогенизации, а также на состав и качество получающихся спиртов значительное влияние оказывают примеси в исходном сырье. В исходной фракции кислот или эфиров нежелательно присутствие кислот или эфиров большей либо меньшей молекулярной массы. Особенно ограничивается примесь кислот выше Си (в свободном и связанном виде) из-за сокращения срока службы катализатора. Свободные монокарбоновые кислоты с разветвленной углеродной цепочкой или их эфиры превращаются в спирты с той же ско-рсстью и селективностью, что и кислоты нормального строения. Однако наличие разветвленных соединений ухудшает потребительские свойства продуктов последующей переработки спиртов — пластификаторов и моющих средств. [c.28]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Высшие индивидуальные разветвленные ненасыщенные монокарбоновые кислоты могут быть успешно использованы вместо неокислот (см. гл. 8) в производстве водорастворимых латексных красок и безмасляных алкидньГх смол, на основе которых получают высококачественные автомобильные эмали. Они нашли н самостоятельное использование в ряде областей в самолето- и судостроении, в радиотехнике и электронике, в производстве мебельных лаков с чрезвычайно высокой устойчивостью к истиранию и бытовым загрязнениям, в синтезе алкидных смол с повышенной атмосферостойкостью, в создании защитно-декоративных покрытий для пластмасс, как высокоэффективные экстрагенты редкоземельных металлов. [c.333]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых (КИСЛОТ и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания цроис- ходит быстро и задолго до развития нродетонацион-ных реакций. Продукты его разложения подвергаются агломерации степень их дисперсности снижается и активная поверхность уменьшается. С увеличением степени сжатия н повышением детонационной стойкости бензина разрыв во времени между распадом ТЭС и моментом наибольшего развития реакций, приводящих к детонации, непрерывно увеличивается. Рассматриваемые присадки, очевидно, препятствуют агломерации продуктов распада ТЭС, сохраняя их эффективность до необходимого момента. [c.19]

В литературе имеется лишь небольшое число работ [1, 21, пос-ященных систематическому изучению кинетики реакции этери-)икации гликолей и высокомолекулярных карбоновых кислот. 1меющийся по этому вопросу материал недостаточен для обобщаю-Шх вьшодов. В связи с этим была изучена кинетика этерификации И-, триэтиленгликоля (ДЭГ, ТЭГ) н-монокарбоновыми кислотами залериановой, капроновой, энантовой, каприловой и пеларго-овой). [c.103]

Целью данной работы является исследование влияния предварительного набухания катионита КУ-2 х 8 в Н-форме (СОЕ 4,4 мг-экв1г) в гликолях и индивидуальных монокарбоновых кислотах на его каталитическую активность в реакции этерификации. [c.111]

Изучение кинетики этерификации гликолей Н—монокарбоновыми кислотами. Л. Б. Куковицкая и др. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология