Эфиры алифатических дикарбоновых кислот

С помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле болгарские исследователи [3] разделили трео- и эритро-шо-меры соединений общей формулы Аг—СНХ—СНУ—Аг, где X и У —различные полярные группы (аминогруппа, гидроксильная, карбоксильная группы в свободной или модифицированной форме). Мезо- и рацемические формы эфиров алифатических дикарбоновых кислот или углеводородов [c.89]

Стойкость эфиров алифатических дикарбоновых кислот к микроорганизмам зависит от числа углеродных атомов как в спиртовой, так и кислотной части молекулы. С увеличением содержания углеродных атомов стойкость к действию плесени снижается [89 . [c.114]

Как видно из таблицы, выпуск эфиров алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфирных пластификаторов не увеличивается, Вместе с тем пластификаторы на основе дикарбоновых кислот имеют ряд преимуществ перед наиболее широко используемыми эфирами фталевой и фосфорной кислот. [c.241]

Основные характеристики эфиров алифатических дикарбоновых кислот приведены в таблице на стр. 347. [c.348]

О МЕХАНИЗМЕ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.69]

В Таллинском политехническом институте [377] изучался процесс разделения диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем их дистилляции в колонне с 20 барботажными тарелками. Эфиры были разделены практически количественно. [c.149]

Сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот. Эти эфиры широко применяются в качестве низкотемпературных пластификаторов . Чаще всего они используются как добавки к фталатам для [c.23]

Диметиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот [c.245]

Основными продуктами окисления диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот (диметиловых эфиров) являются моноэфиры с числом углеродных атомов от С4 до Сп-1 при окислении Сп-диэфира (где п — число углеродных атомов в его молекуле), кетопроизводные исходных соединений, а также лактоны от Сп-2 до Сп-е и двуокись углерода [6, 26, 27]. Количественный состав продуктов окисления диметиловых эфиров (150—170°, в отсутствие добавок) приведен в табл. 53. [c.245]

Состав продуктов окисления диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Температура 170 [c.246]

Окисление диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот при 130—170° в отсутствие добавок протекает [c.247]

Значения факторов индукции (/) для диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот при температурах 150 — 170° и различной глубине окисления [c.248]

Расчетные данные по вероятности разрыва С — С связей диметиловых эфирах алифатических дикарбоновых кислот [c.254]

Для сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот с небольшой длиной цепи алкоксильного остатка (2—4 метиленовые группы) значения практически одинаковы (табл. 63), т. е. [c.263]

Кинетика декарбоксилирования диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот в среде циклогексанола и кумола [c.270]

Т. Г. Космаче в а. Исследование окисления эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Автореферат канд. дисс. Минск, 1973. [c.276]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

Синтетическое авиационное масло получают n a основе смеси эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алифатических спиртов разветвленного строения и 10—25 % метилфенилполиси-локсанового масла с вязкостью 250—600 мм /с при 25°С и температурой застывания —60 С. Это масло с введенными присадками обладает улучшенными вязкостно-температурньщи свойствами, имеет меньшую температуру застывания, лучшие антиокислительные и противокоррозионные свойства и улучшенную смазочную способность при повышенных температурах [япон. заявка [c.166]

Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров н зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повыщается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12). [c.84]

Рис. 3.5. Зависимость температуры застывания от числа ме Тилеиовых групп в алкильном радикале о-фталатов или в кислотной части 2-этилгексиловых эфиров алифатической дикарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот от глутаровой до 1,10-декандикарбоновой имеют приблизительно одинаковую температуру застывания (около —60°С) (рнс. 3,5). Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Сз до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. Например, для бутиладипината температура застывания достигает —20°С, для бутилсебацината и дибутилово-го эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты —12—14 °С (см. табл. 3.12). [c.87]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Из эфиров алифатических дикарбоновых кислот Сб—Сю и спиртов наименьшую скорость окисления имеет ди-2-этилгексилсе-бацинат (рис. 3.9). [c.103]

Природа кислотной составляющей также оказывает влияние на стойкость пластификатора к 7-излучению. Так, эфир алифатической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил j адипинат подвергается более сильному радиолизу по сравнению с аналогичным эфиром ароматической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил)-о-фталатом. [c.111]

Подобные данные приводятся и другими исследователями [90 . При изучении разрушения сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот под действием плесневых грибов было высказано предположение о том, что ферменты гриба вызывают гидролиз эфира с образованием алифатической дикарбоновой кислоты и спирта, которые в дальнейшем окисляются. [c.114]

Наилучшую морозостойкость полимерным композициям из промышленных пластификаторов придают эфиры алифатических дикарбоновых кислот (азелаиновой, адипиновой, себациновой), промежуточное положение занимают эфиры о-фталевой кислоты и наименьшую морозостойкость придают полимерам арильные производные ортофосфорной кислоты н полиэфирные пластификаторы. [c.176]

Результаты проведенных исследований говорят о том, что четвертичные аммониевые соли диалкилам,иноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот вопреки гидрохлоридам, цитратам и оксалатам являются высокоактивными в фармакологическом отношении соединениями, избирательно действующими- на Н-холинореактивные биохимические [c.94]

Таким образом, изучение связи между химическим строением и биологическим действием четвертичных аммониевых солей диалкиламиноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, осуществленное синтезом и фармакологическим исследованием гомологических рядов, дало возможность установить закономерности их действия на отдельные бFfoxимичe киe структуры холинергической системы как в отдельных гомологических рядах, так и при сравнении гомологических рядов друг с другом. В результате проведенных исследований вошли в медицинскую практику два препарата кратковременно действующий мышечный релаксант— дитилин и дыхательный аиалептик.—субехолин. [c.105]

Кроме того, они не токсичны, достаточно хорошо совмещаются с большинством полимеров, обеспечивают высокую водо- и морозостойкость, стабильность свойств полимеров. Поливинилхлоридные пленки, пластифицированные эфирами алифатических дикарбоновых кислот, обладают большей эластичностью и лучшими ди электрическими своствами, чем пленки, пластифицированные эфирами малеиновой, бензойной и фталевой кислот. Наибольшей термостабильностью характеризуются пленки, пластифицированные [c.241]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот получили большое распространение как пластификаторы, так как они хорошо совмещаются с различными полимерами, имеют небольшую летучесть, удовлетворительную стойкость к термоокислительной и гидролитической деструкции, менее токсичны, чем фталаты, и придают полимерным материалам высокую морозостойкость. Нашей промышленностью освоено производство эфиров адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. [c.346]

Рассмотрены возможности получения ароматических спиртов и фенолов при окислении в присутствии уксусного ангидрида, имеющие зпачепие при разработке новых способов получения гидроксилсодеряшщих соединений из простейших ароматических углеводородов. Приводятся данные по механизму жидкофазного окисления диэтилбензола, эфиров алифатических дикарбоновых кислот, относительно закономерностей непрерывного окисления м- и п-диизонроиилбензолов и по кинетике окисления олефи-нов в начальных стадиях развития процесса. Приводятся константы соответствующих элементарных процессов. [c.4]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот, лежащие в основе многих полимерных соединений и смазочных материалов, при температурах выше 100° С заметно окисляются на воздухе, поэтому изучение их устойчивости к воздействию кислорода представляет значительный интерес и привлекает внимание исследователей [1—6]. Одпако механизм окислеиия таких эфиров изучен педостаточно, и совершенно отсутствуют данные по образованию газообразных продуктов. [c.69]

В результате двойной перегруппировки Фриса из ди-л-толило-вых эфиров алифатических дикарбоновых кислот получены бис-о-оксикетоны типа соединений V (п=2—8) [c.260]

Наиболее распространенными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой), фталевой, фосфорной и лимонной кислот и алифатических спиртов, содержащих от 2 до 13 атомов углерода, главным образом н-бутилового и 2-этилгексилового. [c.22]

Декарбоксилирование диметиловых эфиров янтарной, ади-пиновой и себациновой кислот в окисляющемся кумоле и циклогексаноле при температурах 135—145° [62] также происходит с заметным периодом индукции, причем время достижения постоянной скорости выделения СО2 4нд), как и для диметилоксалата, не зависит от концентрации добавленного инициатора, что говорит о молекулярном распаде промежуточного продукта, подтверждаемом опытами с добавками ингибитора (на примере диметиладипата). При добавлении 1пН в количестве 10 з моль1л прекращалось накопление гидроперекиси кумила, но продолжалось выделение двуокиси углерода. Для диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, имеющих несколько СНг групп в цепи, распад промежуточного продукта может происходить без образования двуокиси углерода [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология