Циклогексил-3-(этил-Р-Ы-морфолин)-карбодиимид

Другой и очень простой способ состоит в реакции N, N -ди-циклогексилмочевины с пиридином и хлористым тозилом [237—240]. По этому методу мочевину, образующуюся при синтезе пептида, можно регенерировать и вновь использовать. Синтез 1-циклогексил-3-[2-морфолинил-(4)-этил]карбодиимида (LHI) можно осуществить применением 1 же хлористого тозила. [c.227]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

Использование панкреатической РНК-азы для получения олигонуклеотидов, оканчивающихся остатком цитидиловой кислоты, основано на предварительной реакции нуклеиновой кислоты с мето- п -голуолсульфонатом 1-циклогексил-З-[ 2-(морфолинил-4)-этил]-карбодиимида (СМСТ). При рН9 [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология