этил циклогексил

Находим массу этого циклогексана [c.209]

Этил(циклогексил)(этил)тио- [c.1096]

Циклогексанон. Р-(Ы-пирролидил-]-эти-ламин Ы-[р-Пирролидил-этил]-циклогексила-МИН, Н2О РЮ2 в спирте, под давлением. Выход 66% [477] [c.1175]

Относительную реакционную способность различных метиленовых групп в нафтеновых углеводородах изучали на примере окисления этил-циклогексана при 120° С [10]. Образовавшиеся гидроперекиси восстанавливали до спиртов литийалюминийгидридом, спирты анализировали по поглощению в инфракрасной области. Отношение скоростей окисления [c.142]

Бис-2,2-[ 5- (4 -пиридил) -этил]-циклогекса нон 36,4 99 [c.223]

Этил(циклогексил)(этил)- [c.470]

Эти реакции, по-видимому, играют заметную роль как при дегидрировании нафтенов, так и при гидрировании ароматических систем. Аналогичным образом винилциклогексан дает смесь этил-циклогексана и этилбензола в результате миграции водорода в боковую ненасыщенную цепь, более склонную к гидрированию [c.692]

Бензолсульфонат ме- Ы-Циклогексил-М -этил- Циклогексил- 13 [c.62]

Кривые поглощения этана, циклогексана, этилена, бутадиена и циклопентадиена даны на рис. 5. Для этана можно написать две полярные структуры (1А и 1В) в дополнение к нормальной структуре их значение в реальном состоянии молекулы очень мало [c.399]

Из отдельных групп соединений, входящих в состав бензина, выделены из алканов н-пентан, гептан, гексан, октан, нонан, изопентан и другие изоалканы из цикланов циклогексан, метил, диметил и этил, циклогексаны, циклопентан, метил-циклопентан из ароматических углеводородов бензол, толуол, о-л -п-ксилолы, кумол и другие углеводороды. [c.281]

Х-масла, был выделен объемного анализа) и (в основном это циклогексил-формиат) содержались в наибольшем количестве в промежуточной фракции циклогексанон— циклогексанол (эфирное число 28,3) . [c.108]

Пром( Жуточная форма (V) содержит третичный углеродный атом и легко изомеризуется в третичный катион (VI), который более реакционноспособен, чем исходный вторичный катион циклогексила, и легко вступает в реакцию конденсации с этиленом, давая (VII). Так как последний не содержит третичного углеродного атома, он не подвергается дальнейшей конденсации и поэтому (VIII) является основным продуктом реакции. Правдоподобность этого механизма (и доказательство структуры, приписываемой продукту) подтверждается тем, что (VIII) получается также при взаимодействии третичного соедипения 1-хлор-1-этил-циклогексана с этиленом в присутствии хлористого алюминия. [c.232]

Константа скорости распада циклогексана при большой глубине реакции равна 6-10 ес/г с-, что очень близко к константе скорости распада н-гексана. Для алкилзамещенных циклогексанов константа скорости выше, что связано с появлением третичной связи С—Н, существенно менее прочной, чем связь Свтор—Н в циклогексановом кольце. Так, константа скорости распада для этил-циклогексана при 700 К примерно в 6 раз больше, чем для циклогексана. [c.70]

Константы, равновесия для реакций дегидрирования гомологов циклогексана с одной алкильной группой (метилциклогексана, этил-циклогексана, н-пропйлциклогексана), при одинаковой температуре, значительно больше соответствующей константы для реакции дегидрирования циклогексана. Дальнейший рост константы равновесия идет при наличии нескольких замещающих алкильных групп,в молекуле циклогексана (1, 2, 4-триметилциклогексан). Из этих данных можно заключить, что равновесие для реакций дегидрирования гомологов циклогексана сдвинуто в сторону ароматических углеводородов в большей степени, чем для циклогексана. Следовательно, условия, обеспечивающие полноту дегидрирования циклогексана, в полной мере обеспечат также возможность исчерпывающего дегидрирования его гомологов. [c.8]

Переходя теперь к основному источнику получения нафтенов — сырой нефти, следует указать, что в ней установлено присутствие циклопентана, метилциклопентана, ди- и триметилциклопентанов, этилциклопентана циклогексана, метилциклогексана, ди- и триметилциклогексанов, этил-циклогексана и метилэтилциклогексанов. Обычно исследованию подвергались только бензиновые фракции с концом выкипания около 150—180°, так что не удивительно, что наиболее тяжелый из обнаруженных нафтенов [c.234]

Перекиси, наряду с соответствующими гидроперекисями, были обнаружены в продуктах аутоокисления 1-замещенных метил-, этил-, циклогексил-, бромметилизохроманов и 5,6-бензо-изохромана. 1-Изопропил- и 1-бензилизохроманы дают только гидроперекиси, а 1-фенилизохромаи в этих условиях не окисляется. [c.296]

После этого циклогексеи отделяют, сушат иад хлоридом кальш1я и перегоняют. Намучают 65,8 г (80%) продукта в виде бесцветной, резко пахнушей жидкости (вытяжной шкаф ), т. кип. 83 С/760 мм рт. ст., 1.4460. [c.53]

Винилцикло гексен 3-Этилиденцикло-гексен (I) (цис- и транс-изомеры), 1-этилциклогексади-ен-1,3 (И). 2-этил-циклогекса диен -1,3 (П1), 1-этилцикло-гексадиен-1,4 (IV) трет-С НдОК в ДМСО, 55° С, 50. чин. В продуктах 1 — 51%, II— 4,7%, 111—1,9%, IV— 2,4%. Константа скорости реакции равна 2,97 10"i сеГ [5]. См. также [532] [c.57]

Гидрогенолиз бицикло-(3, 2, 1)-октана должен проходить в основном с образованием диметилциклогексана и частично этил-циклогексана, которые далее должны дегидрироваться до этилбензола и метаксилола. [c.191]

Изомеризация простейших производных циклогексана (метил-, диметил и этил циклогексана) в углеводороды с пятичленными циклами изучена Туровой Поляк и Зелинским [40]. Изомеризация четырехчленного цикла метиленцикло-бутана была проведена над окисью алюминия при 300°, при этом получен метил-цикло бутен [c.667]

При взаимодействии этил- -циклогексана с бромистым алюминием, нромотированным втоо/ -бутилбромидом, с продолжительностью контакта, недостаточной для полного протекания реакции, образуются диметилцикло-гексаны, новые изотопные изомеры этилциклогексана и алкилциклопентаны [82]. Диметилциклогексавы содержат радиоактивный углерод в кольце, но распределение радиоаБтивности отклоняется от статистического (75% в кольце и 25% в метильных группах). Эти результаты показывают, что [c.94]

Подобным образом синтезированы этиленовые комплексы типа (RgP)2Ni С0Н4, где R — фенил, этил, циклогексил и др. [90]. Почти количественный выход этих соединений был получен при реакции ацетилацетоната никеля с PRg в присутствии (С2Н5)2А10С2Н5 (Ni Р = 1 2) в бензольном растворе, насыщенном этиленом. Вытеснением этилена из них удалось получить комплексы, содержащие стирол, сс-метилстирол и др. [c.191]

Изменение термодинамической стабильности нормальных ал-килциклогексанов подчиняется тем же закономерностям, что и стабильность алкилциклопентанов. Для циклогексана и этил-циклогексана характерен одинаковый характер изменения стабильности с температурой (рис. 11 [19]). [c.23]

Этил(циклогексил)(этил)тиокарбамат (ронит, циклоат) 0,2 с.-т. 3 [c.617]

Метод, использованный для изучения продуктов гидроизомеризации, показан на схеме. Алкилциклогексаны, не являющиеся геж-производными, селективно дегидрировали в соответствующие ароматические углеводороды в условиях, когда 1,1-диметил-циклогексан не дегидрируется. Не делалось попыток найти распределение радиоактивности или концентрацию 1,1-диметил-циклогексана, который в соответствии с исследованием, проведенным Чиапетта, несомненно присутствует в реакционной смеси. Для очистки и расщепления этого соединения потребовался бы уровень радиоактивности намного больший, чем тот, который использовали в этих опытах. Применимость данной методики подтверждена дегидрогенизацией и окислением этил-циклогексана-а-С по изображенной ниже схеме. Ни изомеризация, ни присутствие радиоактивности в кольце не обнаружены. [c.644]

Дегидратация циклогексанола и каталитич. превращения полученного при этом циклогексена в кипящем слое АЬОз—SIO2, 350°, V 0,75 1. Предложен механизм р-ций. [c.141]

Интересна реакция гидрирования и ароматизации 4-винилциклогек-сена в присутствии комплексов типа ВЬ(СО)С1(ЕРЬз)2 (Е = Р, Аз, ЗЬ) и галогенидов бора, алюминия, цинка с одновременным образованием этил-циклогексена и этилбензола [1724]. [c.126]

Добавками небольшого количества воды можно ингибировать процесс окисления винильной группы и получать только 1,2-эпокси-4-винилциклогексан. Содержание 4-(1,2-эпокси)-этил-циклогексена-1 в продуктах реакции может изменяться в зависимости от применяемого катализатора от О до 12%. Наиболее активными катализаторами являются резинат и гликолят молибдена. [c.41]

Ацетилен-бис-(магнийбромид) в хлороформе и ацетиленид натрия в тетрагидрофуране взаимодействуют с ВзОеВг (К = этил, циклогексил или фенил), образуя соответствуюш ие бис-(триорганогермил)-ацетиленовые соединения [169] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология