Цитидиловая кислота

Цитозин Цитидин Цитидинмонофосфат (цитидиловая кислота) ЦМФ [c.103]

Цитидиловая кислота 661 Цитозин 658 [c.711]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

Цитидин (Х=Н) Цитидин-3 - фосфорная кислота (или цитидиловая кислота) (Х=РОзНа) [c.774]

Цитидиловая кислота дрожжевая см. Цитидин-3 (2 )--монофосфорная кислота [c.547]

БАРИЕВЫЕ СОЛИ АДЕНИЛОВОЙ, ГУАНИЛОВОЙ, УРИДИЛОВОЙ И ЦИТИДИЛОВОЙ кислот [c.92]

Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

Растворы кислот подщелачивают до pH 7 (универсальная индикаторная бумага) и упаривают в вакууме при температуре 60 (растпор цитидиловых кислот следует упаривать при температуре не выше 40°) до объема 100—150 мл. [c.98]

Мононуклеотиды РНК аденозин-3 - и 5 -фосфаты (адениловые кислоты), гуанозин-3 - и 5 -фосфаты (гуаниловые кислоты), цитидин-3 - и 5 -фосфаты (цитидиловые кислоты), уридин-3 - и 5 -фосфаты (уридиловые кислоты). [c.175]

Выделение изомерной цитидиловой кислоты из гидролизатов дрожжевой рибонуклеиновой кислоты [1516]. [c.295]

Гуанин, гуанозин, цитидин, цитидиловая кислота и т. п. не восстанавливаются. [c.305]

Растворы рибомононуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуа-ниловой, уридиловой и цитидиловой кислот)—0,01 М. [c.180]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ ЦИТИДИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (цитидин-(2 )-3 -монофосфориой кисдоты бариевая соль) [c.93]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо-2 -фосфат и З -фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Ацетилирование 5 -0-аце-тиладенозина приводит к кристаллическому продукту, который является 3, 5 -диацетатом, как установлено путем серии превращений, приводящих в конечном итоге к 3,5-ди-О-метилрибозе (45). Следовательно, фосфорилирование этого диацетата и удаление защитных групп в щелочных условиях, когда не происходит миграции фосфатной группы, дает аденозин-2 -фосфат (46) схема 8 . Фосфат (46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. й-Изомер, как показано методом рентгеновской кристаллографии, является [58] аденозин-З -фосфатом, гАр. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом. Позднее был проведен кристаллографический анализ цитидиловой кислоты Ь, который подтьердил, что она является З -фосфатом, гСр [59]. [c.57]

Следует особо указать на две существенные особенности первичной структуры всех тРНК. Первая из них заключается в том, что 5 -концом всегда является гуаниловая (редко цитидиловая) кислота, несущая свободный остаток фосфата у С-5. Вторая особенность—наличие на противоположном конце молекулы остатков трех мононуклеотидов с одинаковой последовательностью — ЦЦА, причем остаток адениловой кислоты содержит свободную З -ОН-группу . [c.106]

Если в качестве азотистого основания в структуре нуклеотида выступает аденин, то он носит название адениловая кислота соответственно для других нуклеотидов будут названия гуаниловая, тимидило-вая и цитидиловая кислоты. [c.78]

Цитидиловая кислота (С-2 эндо) 5-фтордезоксиуридин (С-2 эндо) Адениловая кислота (С-3 эндо) Тимидилат кальция (С-3 эндо) Дезоксиаденозин (С-3 экзо) [c.172]

Хаммел и Дрейер [31] уравновешивали сефадекс G-25 (0,4 X X 100 см) раствором 2 -цитидиловой кислоты (9 X 10 М) в 0,1 М ацетатном буфере, после чего в том же растворе в колонку вводили 2 мг рибонуклеазы. На диаграмме элюирования помимо пика с /Саю = О, соответствующего комплексу белок — цитидило-вая кислота, наблюдали минимум (с Kav = 0 по отношению к линии фона 2 -цитидиловой кислоты. Если в раствор образца постепенно добавлять все большие количества цитидиловой кислоты, то минимум становится менее выраженным и наконец сливается с линией фона. Концентрация -цитидиловой кислоты в этот момент соответствует точке насыщения комплекса фермент-ингибитор. При дальнейшем увеличении концентрации 2 -цитидиловой кислоты на диаграмме элюирования появляется пик с Kav — 1. [c.148]

Дезаминирование азотистой кислотой или ферментативным путем дрожжевой адепиловой кислоты приводит к получению нуклеотида гипоксантина, называемого инозинфосфорной кислотой соответствующий нуклеозид называется инозин. В результате аналогичного дезаминирования гуанозинфосфорпой кислоты образуется нуклеотид ксантин, называемый ксантиловой кислотой, превращающийся в результате отщепления фосфорной кислоты в соответствующий нуклеозид ксантозин. Наконец, дезаминирование цитидиловой кислоты приводит к получению уридиловой кислоты, превращающейся в результате дефосфорилиро-вания в уридин. [c.775]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитидиловая кислота: [c.349] [c.661] [c.547] [c.500] [c.505] [c.183] [c.99] [c.100] [c.126] [c.14] [c.521] [c.85] [c.119] [c.604] [c.604] [c.441] [c.17] [c.171] [c.171] [c.414] [c.113] [c.186] [c.147]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.735 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.554 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.412 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.54 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.279 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.23 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 , c.105 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.434 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.403 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.62 , c.88 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.476 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.434 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.909 , c.910 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.909 , c.910 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.412 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.43 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.453 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология