Отдел восьмой—Окиси

Второй метод получения солей более удобен при работе с высшими моно и дикарбоновыми кислотами, содержащими более восьми С-атомов в молекуле, так как калиевые и натриевые соли таких кислот образуют с азотнокислым серебром объемистые и трудно фильтруемые осадки. Метод заключается в том, что хорошо отмытую от щелочи влажную окись серебра, полученную из водного раствора азотнокислого серебра (1,5 моля) и КОН (3 моля), смешивают с расплавленной кислотой (или моноэфиром) в горячей воде или в разбавленном спирте. Осадок соли отделяют, моют водой, горячим спиртом и тщательно сушат в вакууме. Выходы количественные [9, 18. [c.430]

От 0,05 до 0,1 г измельченной UgOg (средний размер зерен 2—5 мк) тщательно перемешивали с 1 г уксуснокислого аммония и облучали в течение 9 ч в потоке 0,9-10 нейгпр1см -сек. После выдержки в течение восьми — двенадцати дней смесь обрабатывали горячим абсолютным спиртом и затем окись урана отделяли на центрифуге. К раствору прибавляли от 1 до 5 мл йодистого метила как носителя и проводили отгонку, предпочтительно иод вакуумом. Для измерения активности йодистый метил переводился в йодистое серебро, активность последнего определяли сцинтилляционным счетчиком с учетом только пика 364 кзв. Кроме того, в у-спектре через 12 дней после облучения не обнаруживалось какой-либо иной аг.тивности, кроме обусловленной [c.80]

В целях выяснения механизма реакции мы проделали две вспомогательные операцрш. Первая имела целью проверить, находится ли образовавшийся йод весь в дисперсионной среде. Для этого облучали образец смеси из UgOg с NH NOg и NH Hg OO, продукт обрабатывали разбавленной азотной кислотой (0,5 Л ), окись урана отделяли центрифугированием и в растворе измеряли йод. В результате восьми опытов мы получили средний выход 105,1 8,1%. На основании этих результатов можно принять, что фактически весь йод полностью находится в диспергирующей среде. [c.80]

Над газовой бочкой помешена переходная бочка й, которая отделяется от конденсатора промежуточным чугунным днишем. Конденсатор. предназначен для подогрева фильтровой жидкости. поступающей на дистилляцию. Это — чугунный аппарат диаметром 2.8 м и высотой около 12 м. Он состоит из газовой бочки 9, восьми теплообменных бочек 10 и крышки //со щту цером для выхода парогазовой смеси. Все теплообменные бочки имеют отводы для газов, выделяющихся из фильтровой жидкости (СОг и NH3), присоединенные к общему коллектору в верхней части аппарата. Поверхность теплообмена каждой бочки 10 ок >ло 100 м . В межтрубном пространстве конденсатора проходит снизу вверх парогазовая смесь образующийся конденсат стекает вниз и отводится из нижней бочки конденсатора. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология